Automédication: les chiffres 2012 du marché français

Selon IMS Health, l’automédication représente aujourd’hui 6 % du chiffre d’affaires des officines en France. Ce segment des médicaments achetés sans ordonnance (produits remboursables ou non) connaît une forte dynamique avec une progression de 4,7 % en 2012. En termes de classes thérapeutiques, la plus forte hausse est enregistrée sur les antalgiques avec 9,2%, suivis par les produits destinés aux voies respiratoires (+6 %).

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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Pamplemousse et médicaments: l’ANSM fait le point sur les effets indésirables

Dans un point d’information, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le pamplemousse est connu pour interagir fortement avec quelques médicaments. Il ne s’agit pas d’une réduction de l’efficacité de ces médicaments, mais d’une augmentation de la fréquence et de la gravité de leurs effets indésirables, avec un risque d’autant plus important que la marge thérapeutique du médicament concerné est étroite.

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Contrefaçon de médicaments: Sanofi veut sensibiliser les passagers d’Air France

Le groupe pharmaceutique Sanofi lance une campagne de sensibilisation des voyageurs d’Air France aux risques liés à la contrefaçon de médicaments. Un film pédagogique sera diffusé au cours du mois de décembre 2012 sur les écrans des vols long-courriers à destination et en provenance d’Amérique du Nord, d’Amérique Latine, d’Afrique, du Moyen Orient, d’Asie et du Pacifique.

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L’Ansm fait le point sur les derniers dossiers examinés par le CHMP

Au cours de la séance du 22 novembre 2012, la Commission d’AMM de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) a fait le point sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.

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NovImmune: essai clinique de phase I sur un anticorps monoclonal contre le récepteur Toll TLR4

La société suisse NovImmune, spécialisée dans la recherche et le développement de d’anticorps thérapeutiques destinés aux patients souffrant de maladies auto-immunes, a commencé l’administration des doses dans un essai clinique de phase I avec le NI-0101, un anticorps monoclonal thérapeutique dirigé contre le récepteur Toll (TLR)-4 (TLR4).

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Feu vert de l’UE pour deux nouvelles indications pour Viread® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour deux nouvelles indications pour Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) par jour : pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les enfants et les adolescents, et pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les adolescents.

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Grand Prix de l’actionnariat‐salarié : triple distinction pour Pierre Fabre

Les Laboratoires Pierre Fabre ont obtenu une triple distinction à l’occasion du Grand Prix de l’actionnariat‐salarié 2012. En effet, le groupe dispose d’un dispositif d’actionnariat salarial lancé en France dès 2005 et progressivement étendu aux filiales européennes. Ainsi, plus de 9 salariés sur 10 sont actionnaires dans les pays où le plan est ouvert et détiennent collectivement 6,9% du capital de l’entreprise.

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Rhenovia dépose deux brevets pour son timbre transdermique électronique

Rhenovia Pharma, une société biotechnologique basée à Mulhouse et spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurodégénératives, neurologiques et psychiatriques, a annoncé le dépôt de deux brevets pour son produit RHEpatch (TM), un timbre transdermique intelligent pour les personnes atteintes de maladies chroniques.

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Accès aux médicaments: le classement ATMF 2012 des laboratoires pharmaceutiques

L’Index sur l’accès aux médicaments (*) de l’Access to Medicine Foundation (ATMF) établit le classement des vingt plus grandes sociétés pharmaceutiques relativement à leurs efforts visant à améliorer l’accès aux médicaments dans les pays en voie de développement. Une nouvelle fois, GlaxoSmithKline reste en première position. Cette année, le top comprend deux nouveaux venus: Johnson & Johnson et Sanofi, qui suivent de près le britannique.

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Merck et Endocyte: deux nouvelles demandes d’enregistrement en Europe

Les américains Merck et Endocyte ont annoncé l’acceptation pour examen des dossiers de demande d’autorisation de commercialisation européenne du vintafolide et de l’etarfolatide de diagnostic compagnon pour le traitement du cancer des ovaires résistant au platine et positif au récepteur des folates. Le nouveau traitement personnalisé cible le récepteur des folates sur les cellules cancéreuses.

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