Edition du 17-02-2020
Actualités

Vivalis et Intercell vont fusionner pour créer Valneva

Publié le 17 décembre 2012

Vivalis et Intercell vont fusionner pour créer ValnevaLe français Vivalis et l’autrichien Intercell ont annoncé lundi qu’ils se sont accordés sur les termes d’une fusion pour créer le groupe nouvellement nommé, Valneva, un leader européen des biotechnologies, spécialisé dans les vaccins et les anticorps, et dont le siège social sera transféré à Lyon.

Biobanques: Quintiles Central Laboratory reçoit la 1ère accréditation du secteur aux États-Unis

Publié le 15 décembre 2012

Biobanques: Quintiles Central Laboratory reçoit la 1ère accréditation du secteur aux États-UnisQuintiles a annoncé samedi que son emblématique laboratoire central aux États-Unis a été accrédité par le programme d’accréditation des biobanques du Collège des pathologistes américains (CAP). Première en son genre, cette accréditation a été instituée pour assurer que les banques de tissus biologiques appliquent les meilleures pratiques de collecte et de stockage des échantillons biologiques.

Sanofi: avis défavorable du CHMP sur KYNAMRO™ de Genzyme

Publié le 14 décembre 2012

Sanofi: avis défavorable du CHMP sur KYNAMRO™ de GenzymeSanofi, sa filiale Genzyme et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi que le Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis défavorable pour la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour KYNAMRO™ (mipomersen) dans le traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote. Genzyme prévoit de demander un nouvel examen de l’avis du CHMP.

Cancer du sein: Perjeta de Roche reçoit un avis positif pour son homologation dans l’UE

Publié le 14 décembre 2012

Roche  a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif sur l’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif.

Deserts médicaux: Marisol Touraine lance un « Pacte territoire-santé »

Publié le 14 décembre 2012

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la santé, a annoncé ce jeudi 13 décembre à Scorbé-Clairvaux, dans la Vienne, en présence de Ségolène Royal, un plan global de lutte contre les déserts médicaux.

Gilead Sciences va acquérir YM BioSciences

Publié le 14 décembre 2012

Gilead Sciences va acquérir YM BioSciencesGilead Sciences a annoncé jeudi un accord définitif pour acquérir YM BioSciences pour 2,95 USD par action au comptant. Cette transaction évalue YM à près de 510 millions de dollars. La biotech américaine ajoute ainsi un inhibiteur sélectif de JAK à son portefeuille de produits en matière d’oncologie et de maladies inflammatoires. La conclusion de la transaction devrait avoir lieu au premier trimestre 2013.

Françoise Weber, directrice générale de l’InVS, élue présidente du Conseil d’administration d’ECDC

Publié le 13 décembre 2012

Françoise Weber, directrice générale de l'InVS, élue présidente du Conseil d'administration d'ECDCFrançoise Weber, directrice générale de l’InVS, a été élue, sur proposition de la France vendredi 14 novembre 2012, présidente du Conseil d’administration d’ECDC (European center for disease control and prevention) à Stockholm, Conseil d’administration au sein duquel elle représente la France depuis 2008. Elle succède dans cette fonction à Hubert Hrabcik (Autriche).

Vasoconstricteurs décongestionnants de la sphère ORL : nouvelle mise en garde de l’ANSM

Publié le 13 décembre 2012

Vasoconstricteurs décongestionnants de la sphère ORL : l’ANSM fait le pointDes données actualisées de pharmacovigilance ont fait état d’une persistance d’effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, exceptionnels mais graves, avec les décongestionnants renfermant un vasoconstricteur, en particulier ceux administrés par voie orale. L’ANSM rappelle dans un point d’information les règles de sécurité d’emploi et de bon usage relatives à ces produits indiqués notamment dans le traitement symptomatique du rhume.

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