Médicaments Non Utilisés: la collecte en baisse de 1% en 2012

Selon Cyclamed, la collecte des Médicaments Non Utilisés (MNU) des ménages est en baisse de 1% en 2012 par rapport à 2011 qui avait enregistré une forte croissance (+ 9%). Une stagnation qui s’expliquerait par la crise économique actuelle entraînant un retard dans le geste du retour des MNU en pharmacie et également par l’absence de pathologies (ou d’épidémies) importantes début 2012.

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68% des Français estiment que la qualité de service du système de soins se dégrade

71% des Français estiment que l’accès aux soins médicaux est facile et que les remboursements de leur complémentaire sont satisfaisants (84%) Ils sont cependant 74% à ressentir une détérioration du fonctionnement et de la qualité de service du système médical (68%) selon un baromètre Deloitte/Harris Interactive (*) publié jeudi.

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Deux sites de Quintiles récompensés par la Web Marketing Association

La société de services Quintiles vient d’être récompensée pour ses communications numériques par deux prix « Internet Advertising Competition » (IAC) : l’un récompensant son site Internet d’entreprise, Quintiles.com et l’autre son site pédagogique destiné aux patients, ClinicalResearch.com.

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Nanobiotix: Laurent Levy reçoit le Prix de l’Entrepreneur de l’Université de Buffalo

L’Université de Buffalo, SUNY, a décerné le 25 mars 2013 le Prix de l’Entrepreneur à Laurent Levy, président du directoire et co-fondateur de Nanobiotix. Ce Prix récompense la démarche entrepreneuriale qui a conduit, en 2003, à la création de Nanobiotix, devenue l’une des sociétés leaders en nanomédecine.

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Le Leem publie son 8ème rapport de responsabilité sociétale

Depuis 2005, Les Entreprises du Médicament conduisent une démarche collective sur les enjeux de responsabilité sociétale et publient chaque année le rapport d’activité. Construit autour des dix engagements pris par le secteur, ce rapport dresse le bilan des actions 2012 en matière de gouvernance, d’éthique et de transparence, de performances sociales, sociétales et environnementales.

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Erytech Pharma: feu vert de la FDA pour une étude clinique dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

La société biopharmaceutique française Erytech Pharma a annoncé mercredi avoir reçu l’autorisation de la FDA, l’agence américaine du médicament, suite à sa soumission d’IND (Investigational New Drug), pour initier une étude clinique de Phase I avec son produit, ERYASP®, de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges.

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Vivalis: 1ère demande d’AMM pour un vaccin contre la grippe H5N1 issu de sa lignée cellulaire EB66®

Vivalis a annoncé mardi le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), un partenaire de co-développement de la société GlaxoSmithKline (GSK) Vaccines, a soumis une demande d’AMM auprès du Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) au Japon, d’un vaccin avec adjuvant contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis.

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