Médicaments sans ordonnance : un français sur dix déclare avoir déjà acheté sur internet

n baromètre Ifop réalisé pour le réseau de vente en ligne Pharmaket.com, qui regroupe des pharmacies agréées, révèle que plus d’un français sur dix déclare avoir déjà acheté des médicaments en vente libre sur internet. Ils seraient désormais 35% à souhaiter aller plus loin et acheter en ligne des médicaments prescrits sur ordonnance.

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Novartis : deux nouveaux dirigeants pour ses divisions Alcon et Sandoz

Novartis a annoncé mercredi la nomination de Jeff George à la tête d’Alcon, sa division ophtalmologique à compter du 1er mai 2014. Il succède à Kevin Buehler qui prend sa retraite après une carrière de 30 ans chez Alcon. Le groupe pharmaceutique annonce également que Richard Francis a été nommé à la tête de sa division génériques Sandoz, succédant ainsi à Jeff George.

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Theradiag annonce un quatrième accord de partenariat dans les microARN

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé la signature d’un quatrième accord de partenariat de recherche en microARN avec le CNRS / IGMM (1) et les Universités 1 et 2 de Montpellier pour le développement d’outils de diagnostic et de théranostic dans la polyarthrite rhumatoïde.

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Erytech : un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs» pour son portefeuille

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé l’ajout d’un nouveau candidat médicament «affameur de tumeurs», ERY-MET, à son portefeuille en oncologie.

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Don de moelle osseuse : semaine nationale de mobilisation jusqu’au 12 avril

La Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse se déroule du 7 au 12 avril 2014. Objectif de cette 9ème édition : recruter 18 000 nouveaux donneurs tout en diversifiant les profils génétiques des volontaires afin d’optimiser les chances de trouver un donneur compatible pour un malade.

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Biosimilaires : Amgen entend commercialiser sa première molécule en 2017

Pionnier des biotechnologies médicales, Amgen souhaite développer sa propre activité de production de biosimilaires, qu’elle a lancé en 2011 avec comme horizon la commercialisation de sa première molécule en 2017. Alors que la France prend le tournant des biosimilaires, la société indique défendre « le maintien d’un encadrement strict des possibilités de remplacement d’un biomédicament par un biosimilaire en cours de traitement ».

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Biosimilaires : Claude Le Pen s’interroge sur le choix de la France d’une substitution officinale

L’économiste Claude Le Pen vient de publier un rapport avec le soutien d’Amgen qui aborde les biosimilaires, ces« copies » légales des biomédicaments tombés dans le domaine public, en 15 grandes questions. Pour Claude Le Pen comme pour le laboratoire, « une parfaite connaissance des enjeux, doublée d’une réflexion concertée entre les acteurs, est nécessaire pour soutenir et encadrer l’essor des biosimilaires de façon efficiente ».

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Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,3% sur les 12 derniers mois

Dans son dernier point, l’Assurance maladie indique que les dépenses de soins de ville progressent de +2,3% en données sur les douze derniers mois corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. L’évolution des médicaments délivrés en ville reste très modérée. Les dépenses du régime général augmentent de +2,4% en rythme annuel.

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Paludisme : Novartis et Malaria No More fournissent deux millions de traitements aux enfants de Zambie

Novartis a annoncé hier à l’occasion de la Journée mondiale de la santé axée sur les maladies à transmission vectorielle, parmi lesquelles le paludisme est la plus meurtrière, que deux millions de traitements de son antipaludique pédiatrique arrivent en Zambie grâce aux efforts actuels du groupe, en collaboration avec la campagne Power of One de Malaria No More.

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Gilead : évaluation prioritaire de la FDA pour la combinaison ledipasvir/sofosbuvir dans l’hépatite C chronique de génotype 1

Gilead a annoncé hier que l’US Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une évaluation prioritaire à la demande de nouveau médicament (NDA) pour une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de l’inhibiteur de la NS5A ledipasvir (LDV) 90 mg et de l’inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique sofosbuvir (SOF) 400 mg pour le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1.

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Génériques : Sun Pharma va acquérir Ranbaxy

Les groupes pharmaceutiques indiens Sun Pharma et Ranbaxy ont annoncé hier des accords définitifs portant sur le rachat par Sun Pharma de la totalité de Ranbaxy dans une transaction entièrement en actions. Cette opération crée la 5e société de génériques de spécialité dans le monde, et le numéro un des groupes pharmaceutiques en Inde.

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Thérapies ciblées et tests compagnons : un guide méthodologique de la HAS

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier un guide méthodologique présentant sa méthode d’évaluation de l’association d’un test diagnostique avec un médicament. Certains de ces tests diagnostiques seront qualifiés de « tests compagnons d’une thérapie ciblée » s’ils remplissent les conditions scientifiques exposées dans ce guide.

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