Edition du 18-10-2019
Actualités

Tabac : l’OMS demande une augmentation des taxes

Publié le 30 mai 2014

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), une augmentation des taxes de 50% permettrait à l’ensemble des pays de réduire le nombre des fumeurs de 49 millions au cours des trois prochaines années et de sauver en fin de compte 11 millions de vies.

Sigma-Tau : Synacthen® de retour dans les pays européens

Publié le 30 mai 2014

Le groupe pharmaceutique Sigma-Tau a annoncé mercredi que Synacthen® (sel hexacétate de tétracosactide) est disponible dans la plupart des pays européens. Au cours des derniers mois, les problèmes de fabrication en lien avec la tétracosactide ont entraîné une pénurie de Synacthen® pour les patients de toute l’Europe.

Genzyme : la FDA accepte le réexamen du dossier de Lemtrada

Publié le 30 mai 2014

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté de réexaminer la demande supplémentaire de licence de produit biologique ( supplemental Biologics License Application , sBLA) en vue de l’approbation de la mise sur le marché de Lemtrada™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).

Nicox : Santen prolonge les droits exclusifs d’Eupharmed sur Cationorm® en Italie

Publié le 28 mai 2014

Nicox, la société spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie, a annoncé mercredi la signature d’un accord exclusif entre sa filiale italienne Eupharmed et Santen, lequel permet à Eupharmed de continuer à distribuer Cationorm® en Italie.

Journée mondiale de la sclérose en plaques : l’UNISEP hisse le ruban bleu

Publié le 28 mai 2014

La Journée mondiale de la sclérose en plaques se déroule le mercredi 28 mai 2014. A cette occasion, la fédération UNISEP hisse le ruban bleu en soutien aux malades et à leurs proches et lance une campagne nationale de sensibilisation afin de lutter contre certaines idées reçues. En France, la SEP touche 80 000 personnes et ¾ des malades sont des femmes.

Transgene : résultats prometteurs de son essai clinique avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »

Publié le 28 mai 2014

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, vient d’annoncer des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME (1), étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

MEDIAN Technologies participera à la conférence annuelle de l’ASCO 2014

Publié le 28 mai 2014

MEDIAN Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé sa participation à la conférence annuelle de l’ASCO 2014, qui se tiendra du 30 Mai au 3 Juin à Chicago, USA (ouverture de l’exposition industrielle du 31 Mai au 2 Juin).

Sanofi et Lilly veulent commercialiser Cialis® sans ordonnance

Publié le 28 mai 2014

Les laboratoires Sanofi et Eli Lilly ont annoncé mercredi un accord de licence en vue d’obtenir une approbation réglementaire pour commercialiser sans ordonnance le traitement de la dysfonction érectile Cialis® (tadalafil) du groupe pharmaceutique américain après l’expiration de certains brevets. Le chiffre d’affaires mondial de Cialis a atteint 1,58 milliard d’euros en 2013.

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Le Groupe ProductLife est une société française de prestation de services, spécialisée dans l’externalisation d’activités réglementaires, qualité et sécurité pour les industries pharmaceutiques & cosmétiques. Ses offres d'emploi sont basées en régions Ile de France, Rhône Alpes, l’Eure ainsi qu’en Europe et accessibles avec une formation scientifique.




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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Selescope - Cabinet de recrutement, spécialisée dans le recrutement, la sélection et l'évaluation des cadres. Découvrez nos offres d'emploi en Sciences du Vivant, Biotechnologies et Santé.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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ALIOS CONSEIL est une CRO spécialisée en outsourcing et en insourcing auprès des industries de la santé, des cosmétiques, de la nutrition et du matériel médical. Nous intervenons principalement dans l’univers de la recherche clinique, de la vigilance des produits de santé, des affaires règlementaires et des affaires médicales.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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