Epilepsie : lancement en France de Fycompa® d’Eisai

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mercredi que le prix et le taux de remboursement de Fycompa® (pérampanel), premier médicament d’une toute nouvelle classe thérapeutique indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles (la forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, viennent d’être publiés au Journal Officiel.

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AbbVie : Denis Hello nommé Vice-Président, Europe du Sud

La société biopharmaceutique AbbVie a annoncé mardi la nomination de Denis Hello en qualité de Vice-Président, Europe du Sud à compter du 1er juin 2014. Il restera Président de la filiale française jusqu’à la nomination de son successeur.

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Cardio3 BioSciences : premier accord commercial pour son catheter C-Cathez®

Cardio3 BioSciences, la société belge sprécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé avoir signé un accord commercial avec la société ViroMed portant sur l’utilisation de cathéters C-Cathez® dans le cadre du développement d’un médicament de thérapie génique en Corée. Les termes financiers n’ont pas été divulgués.

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Novocure : nouvelles données de survie des patients atteints d’un glioblastome récurrent et traités avec NovoTTF™

Novocure, société spécialisée en oncologie basée à Jersey, a annoncé qu’une analyse des données d’efficacité et d’innocuité de son registre de patients américains sera publiée à l’occasion de la 50e réunion de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroulera à Chicago, Illinois, du 30 mai au 3 juin 2014.

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Celgene : un point sur sa recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l’ASCO 2014

Le laboratoire pharmaceutique Celgene a annoncé la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l’American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

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Sanofi Pasteur : résultats encourageants de Phase II du candidat vaccin Clostridium difficile

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, présente les résultats de l’essai de Phase II (H-030-012) d’un candidat vaccin contre l’infection à Clostridium difficile (C. difficile), à l’occasion du 24ème Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID – European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases).

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BioAlliance Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour Livatag®, son traitement du cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.

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OMS : ouverture de la 67ème Assemblée mondiale de la Santé à Genève

OMS : ouverture de la 67ème Assemblée mondiale de la Santé à GenèveL’assemblée annuelle de l’Organisation mondiale de la Santé vient de s’ouvrir aujourd’hui à Genève. Plus de 3000 délégués sont attendus à la Soixante-Septième Assemblée mondiale de la Santé pour débattre notamment des maladies non transmissibles, telle l’hépatite ou les maladies cardio-vasculaires ou le cancer ainsi que d’un plan d’action en faveur de la santé des nourrissons.

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Sup’Biotech et l’Apec s’engagent pour « l’insertion à haut niveau »

Jean-Marie Marx, directeur général de l’Apec et Vanessa Proux, directrice de Sup’Biotech viennent de signer un accord de partenariat portant sur le déploiement d’actions communes et concrètes, afin de permettre aux étudiants de mieux se repérer sur le marché de l’emploi et de mieux préparer ainsi leur insertion professionnelle au meilleur niveau.

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Cancer du sein : les recommandations de la HAS sur les facteurs de risque

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier lundi ses recommandations sur les facteurs de risque du cancer du sein et a identifié ceux nécessitant un dépistage spécifique. L’objectif de la HAS est notamment d’améliorer et d’homogénéiser les pratiques de dépistage chez ces femmes, notamment afin d’éviter des examens radiologiques trop fréquents, trop rapprochés, ou à un âge trop jeune.

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