Ipsen et le CNRS créent « Archi-Pex », un laboratoire de recherche commun

Le groupe pharmaceutique Ipsen et le CNRS ont annoncé jeudi la création du laboratoire commun Archi-Pex (Architectures peptidiques et formulations) en association avec le CEA et l’université de Rennes, fruit d’un partenariat public/privé noué en 1999. L’objectif est d’accélérer le développement de nouvelles formulations de médicaments basées sur des auto-assemblages de peptides.

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Hépatite C : accord sur le prix du Sovaldi de Gilead en France

Le Ministère de la Santé a annoncé jeudi un accord avec le laboratoire américian Gilead sur le prix de son médicament Sovaldi (sofosbuvir), indiqué dans le traitement de l’hépatite C. Au terme des négociations, le comité économique des produits de santé (CEPS) a fixé le prix du Sovaldi à 13 667€ HT par boîte de 28 comprimés. En moyenne, un traitement nécessite 3 boîtes, sur 12 semaines, soit un total de 41 000 euros par traitement.

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Un nouveau site internet pour la Ligue contre le cancer

La Ligue contre le cancer propose une nouvelle version de son site web avec de nouveaux services numériques. Cette plateforme numérique se veut « une passerelle facilitant les connaissances, les échanges, l’accès aux dispositifs d’entraide, et ce quelle que soit la situation géographique, sociale ou médicale de l’internaute ».

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Sanofi prévoit jusqu’à 18 lancements de médicaments et vaccins entre 2014 et 2020

Sanofi présente jeudi, à l’occasion d’un séminaire thématique Relations Investisseurs, les nouveaux médicaments et vaccins à fort potentiel que le groupe pharmaceutique a l’intention de mettre sur le marché. Ceux-ci pourraient représenter jusqu’à 18 lancements entre 2014 et 2020 et un potentiel de chiffre d’affaires cumulé de plus de 30 milliards d’euros dans les cinq premières années de vente.

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DBV Technologies lance une étude clinique pédiatrique de Phase I/II afin d’évaluer Viaskin® Milk

DBV Technologies , société biopharmaceutique, a annoncé aujourd’hui avoir commencé le recrutement des patients allergiques aux protéines du lait de vache (APLV) afin d’évaluer, dans une étude clinique, l’innocuité et l’efficacité du Viaskin® Milk, dans le traitement par voie epicutanée, des enfants allergiques aux protéines de lait de vache IgE médiés.

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Regeneron et Sanofi : le dupilumab désigné « découverte capitale » par la FDA pour le traitement de la dermatite atopique

L’américain Regeneron et le français Sanofi ont annoncé jeudi que l’Agence américaine des produits médicamenteux et alimentaires (FDA) a accordé l’appellation de découverte capitale au dupilumab pour le traitement de l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques ou pour qui ces traitements ne sont pas indiqués.

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Roche : feu vert américain pour Avastin plus chimiothérapie dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d’Avastin® (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement des femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et résistant au platine.

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Hépatite C : feu vert de l’UE pour Harvoni® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé mercredi que la Commission européenne lui a accordé l’autorisation de commercialiser Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), le premier traitement par comprimé unique en une seule prise quotidienne permettant de soigner la plupart des patients adultes atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 et 4.

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R&D : 7 groupes biopharmaceutiques dans le top 20 mondial

Selon l’étude 2014 de Strategy& « The Global innovation 1000 », sept groupes de l’industrie biopharmaceutique figurent dans le top 20 du classement annuel des entreprises internationales qui investissent le plus en recherche et développement (R&D).

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Janssen dépose une demande européenne pour Simponi® dans la spondylarthrite axiale sans signe radiographique

Janssen vient d’annoncer qu’une variation de type II avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments dans le but d’obtenir l’approbation de Simponi® (golimumab) pour le traitement de la spondylarthrite axiale active sévère sans signe radiographique (nr-AxSpA).

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Résistance aux antibiotiques : l’ANSM et l’InVS appellent à « une mobilisation déterminée et durable »

A l’occasion de la journée européenne d’information sur les antibiotiques du 18 novembre 2014, l’InVS et l’ANSM ont publié un rapport qui confirme la hausse de la consommation des antibiotiques en France depuis 2010 et la progression de la résistance aux antibiotiques, notamment chez les entérobactéries avec l’émergence de la résistance aux carbapénèmes, antibiotiques de dernier recours à l’hôpital.

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