L'Info Industrie & Politique de Santé
Nosopharm, société basée à Nîmes et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé mardi le renouvellement de son conseil scientifique. La nomination de ces quatre experts internationaux intervient alors que la société s’engage dans une nouvelle phase du développement des Odilorhabdines, sa nouvelle classe antibiotique.
Lire la suiteL’Express vient de publier son classement des hôpitaux et cliniques. L’hebdomadaire distingue les meilleurs établissements publics et privés, les plus actifs dans les 30 spécialités les plus courantes. L’édition 2015 du palmarès valorise notamment les performances des équipes en chirurgie ambulatoire.
Lire la suitebioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, et l’américain Illumina ont annoncé mardi la signature d’un accord de partenariat exclusif pour commercialiser une solution de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédiée au suivi épidémiologique, pour les laboratoires de services. Pendant une période renouvelable de 4 ans, les deux sociétés développeront conjointement des applications pour des technologies de séquençage en microbiologie.
Lire la suite[Le Dr. Thierry Bour élu président du SNOF ] Le Docteur Thierry Bour a été élu Président du SNOF (Syndicat National des Ophtalmologistes de France), pour un mandat de 3 ans, lors du Conseil d’Administration du samedi 15 novembre dernier. Avec ses 2900 adhérents, Le SNOF regroupe 2/3 des ophtalmologistes de France.
Lire la suiteLe samedi 22 novembre 2014, le Centre international de Psychosomatique (CIPS) organise la Journée européenne de psychothérapie en psychosomatique.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, vient de recevoir les autorisations de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) afin d’initier une étude clinique de phase IIa sur des patients hypertendus avec son produit phare QGC001, candidat-médicament « first-in-class » pour le traitement de l’hypertension artérielle.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi, dans le cadre de sa contribution à la réponse internationale à l’épidémie d’Ebola, avoir confié au Dr Gary J. Nabel, Ph.D., Chief Scientific Officer, le rôle de coordonnateur de la riposte du groupe pharmaceutique français au virus Ebola.
Lire la suiteLe groupe Ipsen et le Salk Institute for Biological Studies ont annoncé mardi le renouvellement de leur collaboration en sciences médicales pour trois années supplémentaires. Un partenariat qui a pour objectif une meilleure compréhension des maladies humaines, afin de développer de nouvelles options thérapeutiques destinées au traitement de patients atteints de maladies graves
Lire la suiteL’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’accorder la « désignation orpheline » à la molécule BMS 204352(1) développée par le CNRS pour le traitement du syndrome de l’X fragile, une maladie génétique rare pour laquelle il n’existe aucun traitement à ce jour.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé lundi l’acquisition de sa filiale américaine spécialisée dans les tests de diagnostic par le canadien Valeant. pour un montant maximal de $20 millions. Nicox entend ainsi de concentrer ses ressources commerciales et de développement sur les médicaments ophtalmiques.
Lire la suiteValneva , la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé aujourd’hui la signature de deux nouveaux accords de licence de recherche au Japon pour le développement de vaccins humains et vétérinaires sur sa lignée cellulaire EB66®.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que Philippe Luscan, Vice-Président Exécutif Affaires Industrielles Globales et membre du Comité Exécutif du Groupe, est nommé également Président de Sanofi en France à compter du 1er janvier 2015. Philippe Luscan succède à Christian Lajoux dont le départ a été annoncé pour la fin du mois de décembre 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme viennent d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé LemtradaTM (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. L’approbation de Lemtrada par la FDA porte à deux les traitements de Genzyme dans la SEP approuvés aux Etats-Unis.
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