Roche : homologation accélérée de la FDA pour l’anticancéreux Tecentriq®

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé à Tecentriq® (atezolizumab), un anticancéreux immunothérapeutique, une homologation accélérée pour le traitement d’un type particulier de cancer de la vessie avancé.

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TiGenix : les résultats positifs de phase III du Cx601 présentés lors de la Digestive Disease Week

TiGenix, la biotech belge spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques à partir de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques expansées, présentera les résultats positifs de son étude pivot de phase III ADMIRE-CD sur le Cx601 à l’occasion de la Digestive Disease Week (DDW) 2016 à San Diego aux États-Unis.

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AbbVie et l’afa lancent une web-série  » MICI : mode d’emploi « 

À l’occasion de la Journée mondiale des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) qui se tiendra le 19 mai, l’Association François Aupetit (afa) et AbbVie proposent la première web-série consacrée aux MICI en France. Aujourd’hui, près de 200 000 personnes sont touchées par la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique en France.

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Quantum Genomics : deux nouveaux brevets aux États-Unis pour son produit phare QGC001

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques lui a délivré deux nouveaux brevets aux Etats-Unis relatifs à son candidat médicament « first-in-class » QGC001 qui s’appuie sur la plateforme thérapeutique BAPAI (Brain Aminopeptidase A Inhibitors).

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Ipsen conclut un partenariat de recherche avec l’IMCB sur la biologie de la neurotoxine botulique

Le groupe pharmaceutique Ipsen et l’Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB), un institut de recherche sous l’égide de l’Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), à Singapour, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat de recherche destiné à étudier le trafic intracellulaire des neurotoxines botuliques (BoNT) dans les neurones.

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Bone Therapeutics : nouveaux résultats d’efficacité positifs de Phase I/IIA pour Allob®

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé des résultats d’efficacité positifs pour le deuxième groupe de patients de l’étude de Phase I/IIA d’Allob®, produit cellulaire osseux allogénique, dans le traitement des fractures avec retard de consolidation. Sur les huit patients ayant reçu le traitement, sept ont atteint les critères principaux d’évaluation au cours de la période de suivi de six mois.

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Avis favorable du CHMP pour six nouveaux médicaments et neuf extensions d’indication de produits

L’ANSM a fait le point sur la réunion du 25 au 28 avril 2016 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Ce dernier a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.

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ANSM : Catherine de Salins nommée présidente du conseil d’administration

Catherine de Salins a été nommée présidente du conseil d’administration de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) par décret du Président de la République en date du 10 mai 2016. Elle succède ainsi à Agnès Jeannet, qui exerçait cette fonction depuis octobre 2012.

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