Néovacs : feu vert européen pour son étude de phase IIa de l’IFNα Kinoide dans la Dermatomyosite

Néovacs a annoncé aujourd’hui avoir reçu un avis favorable des autorités réglementaires de différents pays européens pour l’étude clinique de phase IIa de l’IFNα Kinoide dans la Dermatomyosite, une maladie auto-immune orpheline pour laquelle le besoin médical reste insatisfait.

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Partenariat mondial entre Array BioPharma, Pierre Fabre et Merck KGaA dans le cancer colorectal

Array BioPharma, Pierre Fabre et Merck KGaA ont annoncé à l’occasion du congrès de l’ASCO, la conclusion d’un partenariat mondial pour mener une étude randomisée de Phase 3 visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la combinaison binimetinib, encorafenib et Erbitux® (cetuximab) dans le cancer colorectal présentant une mutation du gène BRAF.

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Immuno-oncologie : la Fondation Toulouse Cancer Santé et l’Institut de Recherche Pierre Fabre créent une chaire de recherche

La Fondation Toulouse Cancer Santé et l’Institut de Recherche Pierre Fabre ont annoncé la création conjointe d’une chaire de recherche dédiée à la recherche en immuno-oncologie et intégrée aux équipes du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) adossé à l’Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole.

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Onxeo : une nouvelle formulation par voie orale de Beleodaq®, son inhibiteur d’HDAC

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé une première série de résultats positifs d’une étude préclinique pharmacocinétique évaluant la biodisponibilité d’une nouvelle formulation de belinostat (Beleodaq®), administrée par voie orale.

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La Fusion OSE Pharma / Effimune reçoit le feu vert des actionnaires

Les actionnaires d’OSE Pharma et d’Effimune ont approuvé en début de semaine la fusion des deux entités pour créer OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation.

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Novasep inaugure l’extension ‘kilo-lab’ de son site américain

Novasep, le fournisseur de services et de technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé hier la mise en service de son nouveau laboratoire de synthèse ‘kilo-lab’ au sein de son site américain. La production de molécules synthétiques à l’échelle du kilogramme en vue des tests biologiques et des essais précliniques a démarré dans le respect de délais prévus.

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MaaT Pharma : création de son Conseil Scientifique International

MaaT Pharma, la start-up en biotechnologie française créée fin 2014 pour traiter les maladies graves liées aux déséquilibres du microbiome intestinal, a annoncé la création de son Conseil Scientifique International, composé d’experts reconnus dans les domaines du Microbiote Intestinal, de l’hématologie, la gastro-entérologie, la bactériologie et la méthodologie des essais cliniques.

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Alexion : ALXN1210 reçoit la désignation de médicament orphelin dans l’UE

Alexion, la société biopharmaceutique américaine, a annoncé aujourd’hui l’octroi par la Commission européenne de la désignation de médicament orphelin au ALXN1210, un anticorps C5 hautement innovant à durée d’action prolongée actuellement en cours d’évaluation chez des patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

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Illumina : Paula Dowdy nommée vice-présidente et directrice générale des opérations commerciales EMOA

Illumina, le spécialiste américain de séquençage d’ADN, a annoncé avoir nommé Paula Dowdy pour diriger l’équipe commerciale de la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMOA) en tant que vice-présidente principale et directrice générale.

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Pilule du lendemain : une délivrance simplifiée dans les infirmeries scolaires

Conformément aux dispositions de la loi de modernisation du système de santé, les modalités de délivrance de la « pilule du lendemain » dans les collèges et lycées par les infirmeries scolaires sont désormais simplifiées, a annoncé le ministère de la Santé le 30 mai dernier.

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