Edition du 18-09-2021
Actualités

Adocia reçoit le prix EY de l’Entreprise Globale pour la région Auvergne Rhône-Alpes

Publié le 23 septembre 2016

Adocia reçoit le prix EY de l’Entreprise Globale pour la région Auvergne Rhône-AlpesAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoné qu’elle a reçu « Le Prix de l’Entreprise Globale » pour la région Auvergne Rhône-Alpes lors de la 24ème édition du Prix de l’Entrepreneur de l’Année à Lyon.

Biophytis lance la deuxième phase de l’étude de pharmacocinétique de Sarconeos (SARA-PK)

Publié le 22 septembre 2016

Biophytis lance la deuxième phase de l’étude de pharmacocinétique de Sarconeos (SARA-PK) Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé le succès de la première phase de l’étude de pharmacocinétique de son médicament phare, Sarconeos, développé pour traiter la sarcopénie.

LEO Pharma : Guillaume Clément nommé Executive Vice President Region Europe+

Publié le 22 septembre 2016

LEO Pharma : Guillaume Clément nommé Executive Vice President Region Europe+Guillaume Clément, précédemment Président de LEO Pharma France, Belgique, Canada, prend la direction de la région Europe+ Europe, Canada, Australie) au sein de LEO Pharma. A la suite d’une période d’intérim débutée en mai 2016, Guillaume Clément a été confirmé à la tête de la zone géographique la plus importante de LEO Pharma, région qui représente 70% du Chiffre d’Affaires mondial du groupe.

Takeda et la société nantaise Affilogic vont collaborer pour développer des thérapies visant le SNC

Publié le 22 septembre 2016

Takeda et la société nantaise Affilogic vont collaborer pour développer des thérapies visant le SNCTakeda et la société nantaise Affilogic ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche afin d’explorer l’utilisation de la plateforme exclusive de Nanofitins® d’Affilogic dans les thérapies ciblant le système nerveux central (SNC).

TiGenix : nomination du Dr June Almenoff au conseil d’administration

Publié le 22 septembre 2016

TiGenix : nomination du Dr June Almenoff au conseil d'administrationTiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à partir de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé la nomination de June Almenoff, M.D., Ph.D., en tant que membre de son conseil d’administration, en remplacement de Dirk Reyn.

Abivax et le CNRS inaugurent un Laboratoire coopératif à Montpellier

Publié le 22 septembre 2016

Abivax et le CNRS inaugurent un Laboratoire coopératif à MontpellierAbivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a regroupé ses activités de recherche dans de nouveaux laboratoires de plus de 150m² au sein de la plateforme CEMIPAI du CNRS-Languedoc Roussillon augmentant ainsi sa capacité à développer de nouveaux projets et expérimentations sur des agents infectieux.

DBV Technologies : la FDA accorde le statut de « Fast Track » à Viaskin® Milk

Publié le 21 septembre 2016

DBV Technologies : la FDA accorde le statut de « Fast Track » à Viaskin® MilkDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé mercredi que la FDA a accordé le statut de Fast Track à Viaskin Milk, son traitement épicutané en cours d’essai clinique de phase IIb chez des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus souffrant d’allergie aux protéines de lait de vache (APLV) sévère (IgE-médiée).

Bristol-Myers Squibb: l’EMA accepte la revue de la demande de variation de type II pour nivolumab dans le cancer de la vessie

Publié le 21 septembre 2016

 Bristol-Myers Squibb : l'EMA accepte la revue de la demande de variation de type II pour nivolumab dans le cancer de la vessie à un stade avancéBristol-Myers Squibb a annoncé mercredi que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) avait accepté la revue de sa demande de variation de type II, qui vise à étendre les indications de nivolumab au traitement du cancer urothélial localement avancé non résécable ou métastatique (CUm) chez les patients adultes après échec d’un traitement à base de sels de platine.

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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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