Edition du 20-09-2020
Actualités

Maladie d’Alzheimer : Theranexus et ses partenaires reçoivent le soutien du FUI pour leur projet Cx-COG

Publié le 21 septembre 2016

Maladie d’Alzheimer : Theranexus et ses partenaires reçoivent le soutien du FUI pour leur projet Cx-COGTheranexus a annoncé le financement par le Fonds Unique Interministériel (FUI) de son projet CX-COG labellisé par les pôles de compétitivité Lyonbiopôle et Atlanpôle Biothérapies. Ce projet, réalisé en collaboration avec l’équipe du Pr Régis Bordet (CHU de Lille, Inserm) et Synerlab porte sur le développement galénique et la validation clinique de l’efficacité du produit THN201 dans le traitement des troubles neurocognitifs (TNC) associés notamment à la maladie d’Alzheimer.

OSE Immunotherapeutics : présentation d’un poster sur l’essai clinique Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

Publié le 21 septembre 2016

OSE Immunotherapeutics : présentation d’un poster sur l’essai clinique Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du PoumonOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera sous forme de poster le design actualisé de l’essai clinique d’enregistrement Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon (World Conference on Lung Cancer) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 4 au 7 décembre 2016.

Diabète : Adocia initie une nouvelle étude clinique sur BioChaperone® Combo

Publié le 21 septembre 2016

Diabète : Adocia initie une nouvelle étude clinique sur BioChaperone® ComboAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (Lantus®, Sanofi), insuline basale de référence et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog®, Eli Lilly and Company).

GlaxoSmithKline : Emma Walmsley succédera à Andrew Witty à la tête du groupe britannique

Publié le 20 septembre 2016

GlaxoSmithKline : Emma Walmsley succédera à Andrew Witty à la tête du groupe britanniqueGlaxoSmithKline a annoncé mardi la nomination à la direction générale d’Emma Walmsley, actuellement Chief Executive Officer (CEO) de la division Consumer Healthcare du groupe pharmaceutique britannique.

Inventiva : obtention d’un financement de 2,3 millions d’euros pour le programme de recherche sur les protéines YAP/TEAD

Publié le 20 septembre 2016

Inventiva : obtention d’un financement de 2,3 millions d’euros pour le programme de recherche sur les protéines YAP/TEADInventiva, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, vient d’annoncer l’obtention de deux financements d’une valeur totale de près de 2,3 millions d’euros pour son programme de recherche YAP/TEAD.

Roberto Tascione nouveau PDG de l’italien Zambon

Publié le 20 septembre 2016

Roberto Tascione nouveau PDG de l'italien ZambonZambon SpA, la société pharmaceutique du groupe italien Zambon, vient d’annoncer la nomination de Roberto Tascione au poste de PDG en charge du développement de la société à l’échelle mondiale.

Jubilant Biosys : deux nominations clés pour son équipe de direction

Publié le 20 septembre 2016

Jubilant Biosys : deux nominations clés pour son équipe de directionLa société pharmaceutique indienne Jubilant Biosys a annoncé deux nominations dans son équipe de direction.  Steven Hutchins été nommé président et le Dr. Takeshi Yura a été nommé vice-président du département chimie pharmaceutique.

Genfit lance un programme de diagnostic non invasif dans la NASH

Publié le 20 septembre 2016

Genfit lance un programme de diagnostic non invasif dans la NASHGenfit, société qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé mardi le lancement d’un programme de validation et de qualification à grande échelle pour le diagnostic et le suivi non-invasif des patients NASH sur base de miARNs et d’algorithmes propriétaires.

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