Edition du 17-02-2020
Actualités

Noms des médicaments : l’ANSM soumet à consultation publique ses recommandations

Publié le 26 septembre 2016

Noms des médicaments : l’ANSM soumet à consultation publique ses recommandationAfin de prévenir les risques potentiels liés au choix du nom des médicaments, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier des recommandations, soumises à une consultation publique pendant 2 mois sur le site de l’ANSM, soit jusqu’au 30 novembre 2016.

Erytech recrute le dernier patient de son étude de Phase 2 dans le cancer du pancréas avec eryaspase

Publié le 26 septembre 2016

Erytech recrute le dernier patient de son étude de Phase 2 dans le cancer du pancréas avec eryaspaseErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé aujourd’hui le recrutement du dernier patient dans son étude de Phase 2 avec eryaspase (dénommé également ERY-ASP ou GRASPA®) pour le traitement du cancer du pancréas.

Cellnovo : nomination de Rémi Soula au poste d’administrateur

Publié le 26 septembre 2016

Cellnovo : nomination de Rémi Soula au poste d’administrateurLe groupe Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé aujourd’hui la nomination de Rémi Soula au poste d’administrateur.

Sanofi et Regeneron : la FDA accepte l’examen prioritaire du dupilumab dans la dermatite atopique

Publié le 26 septembre 2016

Sanofi et Regeneron : la FDA accepte l'examen prioritaire du dupilumab dans la dermatite atopiqueSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application ou BLA) pour le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l’adulte.

Infarctus chez la femme : une campagne pour alerter sur les symptômes

Publié le 23 septembre 2016

Infarctus chez la femme : une campagne pour alerter sur les symptômesPrès de la moitié des femmes de moins de 60 ans victimes d’un infarctus du myocarde n’ont pas ressenti les symptômes classiques chez les hommes, douleur dans la poitrine irradiant le bras gauche et la mâchoire… A l’occasion de la Journée mondiale du cœur, la Fédération Française de Cardiologie dévoile une campagne qui alerte les femmes sur des symptômes pouvant révéler un infarctus.

Les Innovation Days se dérouleront les 3 et 4 octobre 2016 à Paris

Publié le 23 septembre 2016

Les Innovation Days se dérouleront les 3 et 4 octobre 2016 à ParisPour la 7ème année, les Innovation Days auront lieu les 3 et 4 octobre à la maison de la Chimie à Paris et accueilleront chercheurs, entrepreneurs pour échanger et nouer des partenariats avec des décideurs de l’industrie pharmaceutique, investisseurs et institutions publiques.

ASIT biotech initie une étude de phase 2a avec son 2ème produit candidat, hdm-ASIT+™, contre la rhinite aux acariens

Publié le 23 septembre 2016

ASIT biotech initie une étude clinique de phase 2a avec son 2ème produit candidat, hdm-ASIT+™, contre la rhinite aux acariensASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé aujourd’hui que le protocole de son étude de phase 2a avec hdm-ASIT+™ contre la rhinite aux acariens a été approuvé par les autorités allemandes compétentes (Paul Ehrlich Institut) et par le Comité d’éthique de l’Université technique de Dresde.  

Genfit renforce son portefeuille avec de nouveaux candidats médicaments

Publié le 23 septembre 2016

Genfit renforce son portefeuille avec de nouveaux candidats médicaments Genfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui l’expansion de son portefeuille de produits avec l’intégration de nouveaux agonistes inverses de RORγt.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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