Industrie pharmaceutique : l’emploi retrouve quelques couleurs en 2015

Le Leem a publié les résultats de la dernière enquête Emploi qui indiquent, pour la première fois depuis dix ans, une stabilisation des effectifs de l’industrie pharmaceutique en France. Avec 98 690 collaborateurs recensés à fin 2015 (dernières statistiques disponibles), l’emploi du secteur ne baisse plus que de 0,1 % par rapport à 2014, à contre-courant de la décroissance observée dans l’ensemble de l’industrie manufacturière (- 1,0 %).

Lire la suite

Celyad recrute le 1er patient du volet hématologique de l’essai clinique CAR-T NKR-2 THINK

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui une nouvelle étape de l’étude CAR-T NKR-2 THINK avec le recrutement d’un premier patient réfractaire souffrant de Myélome Multiple. Ce patient devrait recevoir la première dose de cellules CAR-T NKR-2 (3×108) dans les prochaines semaines, ouvrant ainsi le volet hématologique de l’étude.

Lire la suite

Pierre Fabre et PIQUR Therapeutics signent un partenariat en dermato-oncologie

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre et PIQUR, une société suisse spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques en phase clinique, viennent d’annoncer la signature d’un accord de collaboration axé sur le développement du PQR309, la tête de série de PIQUR en dermato-oncologie.

Lire la suite

Pixium Vision : Didier Laurens nommé Directeur Financier

Pixium Vision, société qui développe et commercialise des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, a annoncé la nomination de Didier Laurens en tant que Directeur Financier. Il rejoint l’équipe dirigeante de la société et prend la tête de ses activités financières et relations investisseurs.

Lire la suite

VitamFero : le Dr. Sophie Barreteau nommée Directrice de la Recherche

VitamFero, société de biotechnologie vétérinaire française spécialisée dans l’élaboration et le développement de solutions prophylactiques innovantes, a annoncé l’arrivée du Dr. Sophie Barreteau, PhD, en qualité de Directrice de la Recherche.

Lire la suite

Onxeo : un nouveau brevet relatif à AsiDNA™ étend sa protection aux États-Unis

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a délivré un nouveau brevet concernant son candidat AsiDNA™, un produit first-in class* qui empêche la réparation de l’ADN tumoral.

Lire la suite

Gilead : résultats d’une étude préclinique évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH

Gilead Sciences vient de présenter les résultats d’une étude préclinique (*) évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH (CAIs) pour une utilisation potentielle en tant que traitement antirétroviral (ARV) à longue durée d’action. L’étude a identifié de nouveaux inhibiteurs de la capside du VIH-1, dotés d’une activité antivirale très puissante et d’un profil de résistance aux ARV actuels favorable in vitro.

Lire la suite

Essais cliniques: France Biotech alerte sur la dégradation de l’attractivité de la France

France Biotech, l’association des entrepreneurs en biotechnologie et sciences de la vie alerte le gouvernement sur la dégradation de l’attractivité de la France en matière d’essais cliniques. Selon les données de la « EU Clinical Trials Register », le registre européen des essais cliniques sur de nouveaux médicaments, la France est aujourd’hui dépassée par la plupart des autres grands pays européens.

Lire la suite

Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

Lire la suite

Novasep investit 27 millions d’euros dans une unité de production de vecteurs viraux

Novasep a annoncé un investissement stratégique de 27 millions d’euros pour un centre de production de vecteurs viraux à échelle commerciale. Ce nouveau site, dont la mise en service est prévue début 2019, sera construit au sein du site de Novasep à Seneffe, en Belgique, afin de compléter les suites existantes à échelle de laboratoires du site voisin situé à Gosselies.

Lire la suite

Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (janvier 2017)

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion de janvier 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 19 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 2 médicaments.

Lire la suite

Ipsen acquiert cinq produits de santé grand public de Sanofi pour 83 millions d’euros

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi avoir conclu un accord définitif avec Sanofi pour acquérir cinq produits de santé grand public dans certains territoires européens. Cette transaction d’un montant de 83 millions d’euros résulte de l’obligation de cession d’actifs de santé grand public imposée par la Commission Européenne, dans le cadre de la transaction Sanofi / Boehringer Ingelheim.

Lire la suite