Edition du 21-02-2020
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OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 à la Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 »

Publié le 22 février 2017

OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 à la Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 »OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société a été invitée à présenter son antagoniste de SIRP-α, OSE-172 (Effi-DEM), et les principaux résultats précliniques du produit à la 24ème conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », session « Cancer Immunotherapy » qui se tient à San Francisco (CA) du 20 au 22 février 2017.

Lysogene reçoit la désignation de médicament orphelin de l’EMA pour LYS-GM101

Publié le 22 février 2017

Lysogene reçoit la désignation de médicament orphelin de l’EMA pour LYS-GM101Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, son candidat médicament pour le traitement de la Gangliosidose à GM1 (GM1).

Néovacs signe avec BioSense Global LLC une option de licence d’un montant de 65M€

Publié le 21 février 2017

Néovacs signe une option de licence avec BioSense Global LLC d'un montant de 65M€ Néovacs a annoncé aujourd’hui avoir signé une option de licence avec la société BioSense Global LLC, d’une valeur de 65M€, payable en partie à la signature. Les versements du solde s’effectueront en fonction des franchissements d’étapes. Le paiement de royalties à deux chiffres s’ajoutera à cette somme. Cet accord vise le développement et la commercialisation en Chine du vaccin thérapeutique IFNalpha Kinoïde de Néovacs, pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Crossject intensifie ses efforts de développement commercial aux Etats-Unis

Publié le 21 février 2017

Crossject intensifie ses efforts de développement commercial aux Etats-UnisCrossject, « specialty pharma » qui développe un portefeuille de produits combinant des médicaments reconnus avec un mode d’injection innovant sans aiguille et dédiés aux situations d’urgence, accélère la mise en place de sa stratégie aux Etats-Unis.   

GenSight Biologics: fin du recrutement de son étude de Phase III avec GS010

Publié le 21 février 2017

GenSight Biologics: fin du recrutement de son étude de Phase III avec GS010GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement de REVERSE, étude clinique de phase III avec GS010 dans le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).

MSD établit à Lyon son activité dans le domaine des vaccins pour la France

Publié le 20 février 2017

MSD établit à Lyon son activité dans le domaine des vaccins pour la FranceLe laboratoire pharmaceutique MSD a inauguré en janvier dernier les locaux de MSD Vaccins à Lyon. Opérante depuis le 1er janvier 2017 et regroupant près de 200 collaborateurs, la société MSD Vaccins met à disposition des patients et des professionnels de santé 9 vaccins issus du portefeuille MSD.

Celltrion Healthcare : résultats positifs d’une étude pivot sur la maladie de Crohn

Publié le 20 février 2017

Celltrion Healthcare : résultats positifs d'une étude pivot sur la maladie de CrohnLa société Celltrion Healthcare a présenté, à l’occasion du 12e Congrès de l’Organisation Européenne de la Maladie de Crohn et de la Colite (ECCO), le résultat principal de son étude pivot comprenant un essai randomisé contrôlé (ERC) du CT-P13 (infliximab biosimilaire) dans le traitement de la maladie de Crohn.

Takeda / TiGenix : nouvelles données positives de phase 3 pour Cx601 dans la maladie de Crohn

Publié le 17 février 2017

 Takeda / TiGenix : de nouvelles données positives de phase 3 pour Cx601 dans la maladie de CrohnTakeda et TiGenix ont annoncé aujourd’hui de nouvelles données issues de l’essai clinique de phase 3 ADMIRE-CD, qui indiquent que le produit expérimental Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques dérivées de tissu adipeux (allogenic adipose-derived stem cells, eASC), maintenait une rémission à long terme sur 52 semaines [1] dans le traitement des fistules périanales complexes réfractaires au traitement chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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