Mayoly Spindler : Clotilde Clément nommée Directrice des Affaires Réglementaires & Pharmaceutiques

Le laboratoire Mayoly Spindler a annoncé l’arrivée le 3 avril dernier, de Clotilde Clément au poste de Directeur des Affaires Réglementaires & Pharmaceutiques et Pharmacien Responsable, membre du Comité Exécutif.

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Biophytis sécurise le financement de son étude clinique de phase 2b dans la sarcopénie

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé avoir réuni les moyens financiers pour conduire son programme clinique de phase 2b SARA-OBS / SARA- INT, visant à tester son produit phare Sarconeos pour le traitement de la Sarcopénie.

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Sanofi Genzyme : Bill Sibold nommé au poste de Vice-Président Exécutif

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination de Bill Sibold au poste de Vice-Président Exécutif de Sanofi Genzyme à compter du 1er juillet 2017. M. Sibold sera membre du Comité Exécutif. Il succède au docteur David Meeker qui quittera l’entreprise à la fin du mois de juin après une carrière de 23 ans chez Genzyme et Sanofi.

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Médicaments génériques : Biogaran reprend les activités de Swipha au Nigéria

Biogaran, le laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les médicaments génériques et biosimilaires et filiale du groupe Servier, vient d’annoncer reprendre la totalité des activités de Swipha, un laboratoire pharmaceutique nigérian produisant et distribuant des médicaments génériques qui répondent aux besoins de santé locaux.

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Merz : Bob Rhatigan nommé président et CEO pour l’Amérique du Nord

Merz Pharma, société spécialisée dans les produits d’esthétique et les neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan au poste de président et Chief Executive Officer de Merz North America, et de Patrick Urban au poste de responsable commercial, avec effet immédiat. Tous deux seront basés à Raleigh, en Caroline du Nord.

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HPV : le test Roche CINtec Histology homologué par la FDA

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui avoir reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine une autorisation 510(k) pour le test CINtec® Histology. Ce test fait partie du portefeuille Cancer du col de l’utérus de Roche Diagnostics, qui comprend également les tests cobas® HPV et CINtec PLUS Cytology.

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Erytech : lancement dans les pays nordiques d’une étude de Phase 2 avec GRASPA® dans la LAL

Erytech Pharma vient d’annoncer le lancement dans sept pays nordiques d’une étude initiée par des chercheurs pour évaluer eryaspase (GRASPA®) chez des patients souffrant d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). L’étude sera menée en collaboration avec la Société Nordique de Pédiatrie en Hématologie et en Oncologie (NOPHO).

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ASIT biotech : objectif primaire atteint pour l’étude de phase I/IIa dans l’allergie aux acariens

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé les résultats de son étude clinique de phase I/IIa (1re administration à l’homme), en double aveugle versus placebo, dans la rhinite allergique aux acariens.

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Nanobiotix fait le point sur son plan de développement clinique

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine qui développe de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé l’expansion et l’accélération de son plan de développement clinique. Des données de phase I/II de l’essai tête et cou mené en Europe avec NBTXR3 seront notamment présentés à l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) en juin.

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Ipsen finalise l’acquisition d’actifs en oncologie de l’américain Merrimack

Ipsen a annoncé lundi avoir finalisé l’acquisition d’actifs en oncologie au niveau mondial de l’américain Merrimack, dont Onivyde® (irinotécan liposomal pour injection), indiqué en association avec le fluorouracile et la leucovorine, dans le traitement de patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique, dont la maladie a progressé après un traitement comportant la gemcitabine1,2.

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Stentys coopte deux nouveaux administrateurs indépendants

Stentys, société de technologie médicale qui commercialise le stent auto-apposant coronaire XPOSITION S, a annoncé aujourd’hui que son Conseil d’administration a décidé de coopter le Professeur Christian Spaulding et Sophie Baratte en qualité d’administrateurs indépendants de Stentys.

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