Edition du 07-07-2022
Actualités

Nicox reçoit l’approbation de la FDA pour ZERVIATE aux Etats-Unis

Publié le 31 mai 2017

Nicox reçoit l’approbation de la FDA pour ZERVIATE  Nicox, la société de R&D spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mercredi l’approbation par la FDA américaine de la demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (NDA) pour ZERVIATE (solution ophtalmique de la cétirizine 0,24%; précédemment AC-170), la première formulation oculaire topique de cet antihistaminique bien connu pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. 

Sclérose en plaques : une Web TV pour encourager la pratique d’une activité physique

Publié le 31 mai 2017

Sclérose en plaques : une Web TV pour encourager les patients à pratiquer une activité physique La web TV www.SEPbySTEPs.com réalisée par acteursdesante.fr avec La Ligue Française contre la sclérose en plaques (LFSEP) et soutenue par Merck, propose aux patients, au grand public, aux professionnels de santé et du sport, des interviews d’experts et des reportages réalisés avec les patients lors de séances d’exercices, ainsi que leurs témoignages sur leur vécu et leur pratique de l’activité physique.

Sevrage tabagique : les résultats de l’enquête Ifop/Pfizer en infographie

Publié le 31 mai 2017

Sevrage tabagique : les résultats de l'enquête Ifop/Pfizer en infographie A l’occasion de la Journée mondiale sans tabac du 31 mai 2017, Pfizer France révèle les résultats d’une enquête Ifop (1) qui montre notamment que 69% des fumeurs déclarent avoir essayé d’arrêter de fumer, mais que seuls 11% d’entre eux ont consulté un professionnel de santé lors de leur dernière tentative.

Maladies auto-immunes : Servier et ILTOO Pharma signent un contrat d’option de licence sur ILT-101

Publié le 31 mai 2017

Maladies auto-immunes : Servier et ILTOO Pharma signent un contrat d’option de licence sur ILT-101 Servier et ILTOO Pharma ont annoncé mercredi dans un communiqué avoir signé un contrat d’option de licence exclusive qui accordera à Servier les droits de développement et de commercialisation du candidat médicament ILT-101 (interleukine 2 à faible dose) pour le traitement des maladies auto-immunes. Cette option interviendra à l’issue de l’étude de phase 2 en cours dans le lupus érythémateux disséminé (LED), dont les résultats sont attendus pour 2018.

TiGenix fait un point règlementaire sur le processus de demande d’AMM pour le Cx601 dans l’UE

Publié le 31 mai 2017

TiGenix fait un point règlementaire sur le processus de demande d'AMM pour le Cx601 dans l'UETiGenix, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies axées sur les propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques, ou provenant de donneurs, pour le traitement des pathologies chroniques, a annoncé qu’elle soumettra des réponses à la Liste des questions en suspens (List of Outstanding Issues, LoOI) au jour 180 relative à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Cx601 courant août.

ASIT biotech: les résultats de phase III avec gp-ASIT+™ présentés au congrès EAACI 2017

Publié le 31 mai 2017

ASIT biotech: les résultats de l’étude de phase III avec gp-ASIT+™ présentés au congrès EAACI 2017 ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, présentera au congrès EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology) les résultats détaillés de l’étude clinique de phase III réalisée avec gp-ASIT+™, son produit candidat pour le traitement de la rhinite allergique aux pollens de graminées.

Imcyse : feu vert pour un essai clinique de phase 1b dans le diabète de type 1

Publié le 30 mai 2017

Imcyse : feu vert pour un essai clinique de phase 1b dans le diabète de type 1Imcyse, société blege qui développe des thérapies actives et spécifiques visant à traiter et prévenir des maladies chroniques sévères, a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires belges et britanniques l’autorisation de lancer un essai clinique multicentrique de phase 1b dans le diabète insulinodépendant de type 1.

L’Institut national du cancer propose 3 vidéos sur les méfaits du tabac

Publié le 30 mai 2017

L'Institut national du cancer propose 3 vidéos sur les méfaits du tabacA l’occasion de la journée mondiale sans tabac 2017, l’Institut national du cancer propose 3 courtes vidéos pour renseigner précisément sur les méfaits du tabac, premier facteur de risque de développer un cancer. Le tabac est en France chaque année responsable de 73 000 décès dont 45 000 décès par cancer.

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Laboratoire BIOCODEX


Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de 418 M € en 2021 dont 42 % en France et 58 % à l'international. Le groupe Biocodex est présent dans 124 pays, dont 20 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.




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Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.

Depuis 17 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 530 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada.


Focus YPOSKESI

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Yposkesi, société SK pharmteco, est l'une des plus grandes CDMO européennes dédiées à la fabrication de vecteurs viraux pour la thérapie génique. Collaborateur privilégié des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques cherchant à faire progresser les essais cliniques et à commercialiser des médicaments de thérapie avancée (MTI), Yposkesi propose une gamme complète de services pour la fabrication GMP de vecteurs viraux. Yposkesi est situé sur le campus Genopole à Corbeil-Essonnes (sud de Paris), en France et emploie environ 200 personnes. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

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