Edition du 24-02-2020
Actualités

Sanofi : feu vert pour Dupixent® dans l’UE pour la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte

Publié le 28 septembre 2017

Sanofi : feu vert pour Dupixent® dans l'UE pour la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulteSanofi et Regeneron ont annoncé jeudi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Dupixent® (dupilumab, un anticorps monoclonal humain, dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Noxxon Pharma : 1ères données de phase 1/2 de son programme phare NOX-A12

Publié le 28 septembre 2017

Noxxon Pharma : 1ères données de phase 1/2 de son programme phare NOX-A12Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a fait le point sur l’étude clinique de phase 1/2 en cours sur l’association du composé phare de Noxxon, NOX-A12, et de Keytruda® (pembrolizumab) de Merck & Co./MSD chez des patients atteints de cancer colorectal ou du pancréas.

Abivax : son candidat ABX464 a réduit les réservoirs du VIH dans une étude de Phase 2a

Publié le 28 septembre 2017

Abivax : son candidat ABX464 a réduit les réservoirs du VIH dans une étude de Phase 2aAbivax a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de la première cohorte de l’étude de Phase 2a ABX464-005 ont démontré une réduction significative des réservoirs du VIH dans le sang de patients infectés par le VIH. Les données confirment et prolongent la réduction des réservoirs du VIH observée dans une précédente étude clinique de Phase 2a, ABX464-004.

Erytech annonce avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 avec eryaspase

Publié le 28 septembre 2017

Erytech PharmaErytech Pharma, société développant à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges des thérapies innovantes contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis avec eryaspase dans le traitement en première ligne chez les adultes atteints de LAL .

Amgen France lance son premier Hackathon en cancérologie

Publié le 27 septembre 2017

Amgen France lance son premier Hackathon en cancérologieLe vendredi 29 septembre, Amgen lance Hack’tion, son premier hackathon en cancérologie. Les 50 participants venus de tout horizon ont 48H pour présenter une solution technologique pour améliorer la communication patients-soignants en cancérologie et en hématologie.

TxCell : nouveaux résultats de preuve de concept dans la transplantation avec des CAR-Tregs propriétaires

Publié le 27 septembre 2017

TxCell : nouveaux résultats de preuve de concept dans la transplantation avec des CAR-Tregs propriétairesTxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a publié des détails sur les nouvelles données précliniques de preuve de concept présentées lors du 18ème congrès de l’European Society for Organ Transplantation (ESOT), se tenant du 24 au 27 septembre 2017 à Barcelone, en Espagne.

Immuno-oncologie : OSE Immunotherapeutics étend sa collaboration avec Selexis

Publié le 26 septembre 2017

Immuno-oncologie : OSE Immunotherapeutics étend sa collaboration avec Selexis Selexis et OSE Immunotherapeutics ont annoncé la signature de deux contrats de licence commerciale qui donnent à OSE, l’accès à des banques de cellules de recherche via la plateforme SUREtechnology™ de Selexis pour accélérer le développement de OSE-172 et OSE-703, produits de son portefeuille en immuno-oncologie.

Fondation pour la Recherche Médicale : Denis Duverne nommé président du Conseil de surveillance

Publié le 26 septembre 2017

Fondation pour la Recherche Médicale : Denis Duverne nommé président du Conseil de surveillanceLe Conseil de surveillance de la Fondation pour la Recherche Médicale a nommé, le 25 septembre 2017, Denis Duverne comme président. Il succède à Jacques Bouriez* qui occupait ces fonctions depuis mai 2010.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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