L'Info Industrie & Politique de Santé
Valbiotis, société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à l’accompagnement nutritionnel des patients, a annoncé aujourd’hui que le Dr Jean Zetlaoui rejoindra le Conseil de Surveillance de la société.
Lire la suiteTransgene vient d’annoncer le traitement, à l’Institut Curie, du 1er patient de l’essai clinique de Phase 1 b/2 associant TG4001 avec avelumab* dans le traitement des cancers positifs au virus du papillome humain de type 16 (HPV-16+) récurrents ou métastatiques, tels que les carcinomes oropharyngés épidermoïdes. Ce sous-type de cancer représente plus de 80 % des cancers de l’oropharynx.
Lire la suiteVect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs facilitant l’adressage de médicaments et d’agents d’imagerie vers le cerveau et autres organes cibles, notamment les tumeurs, a annoncé le renforcement de son Conseil Scientifique (SAB pour Scientific Advisory Board). Présidé par le Pr. SCHERRMANN, ce Conseil est composé de plusieurs personnalités et leaders d’opinion de renommée internationale.
Lire la suiteLe pôle de compétitivité santé Medicen Paris Region vient de présenter les conclusions du colloque sur les innovations technologiques dans le diagnostic biologique, organisé le 12 septembre 2017 à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière.
Lire la suiteA l’occasion de sa rencontre avec le Premier ministre Edouard Philippe, le 14 septembre dernier, David. A Ricks, PDG du groupe pharmaceutique Lilly, a réaffirmé le rôle majeur de la France dans la stratégie du groupe et notamment son positionnement dans la production de biomédicaments.
Lire la suiteBayer a annoncé lundi sa décision de mettre fin à la commercialisation du dispositif médical de contraception définitive Essure dans tous les pays sauf aux Etats-Unis. Une décision prise pour une raison commerciale et qui vient élargir celle annoncée fin mai dernier d’arrêter la mise à disposition d’Essure dans la plupart des pays.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim a annoncé la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok au poste de Président France à compter de septembre. La création de ce poste s’inscrit dans le cadre du renforcement du positionnement de la France dans la stratégie de croissance du groupe Boehringer Ingelheim après l’acquisition de Merial (filiale de santé animale de Sanofi) en janvier 2017.
Lire la suiteInventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a attribué la dénomination commune internationale (DCI) « lanifibranor » à IVA337, son candidat-médicament le plus avancé, actuellement en phase IIb de développement dans la sclérodermie systémique (SSc) et dans la stéatose hépatique non alcoolique (NASH).
Lire la suiteAbivax a annoncé aujourd’hui que le premier patient de la seconde cohorte a été traité dans le cadre de son étude clinique de Phase 2a qui vise à évaluer l’effet d’ABX464 dans les réservoirs du VIH et sur les niveaux d’inflammation dans le sang et les tissus intestinaux.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont approuvé une indication supplémentaire (Supplemental new drug application, sNDA) pour Somatuline® Depot (lanréotide) Injection 120 mg dans le traitement du syndrome carcinoïde
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis positif qui recommande l’autorisation de la commercialisation dans l’Union européenne du guselkumab pour le traitement des adultes souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère, qui sont candidats à un traitement systémique.
Lire la suiteL’université Paris Diderot et l’AP-HP viennent de créer un Diplôme Universitaire (DU) dédié à la santé connectée qui s’adresse non
Lire la suiteSanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les résultats positifs de l’étude de phase 3 CAFÉ* consacrée à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte inadéquatement contrôlé par cyclosporine A (un agent immunosuppresseur à large spectre) ou présentant une intolérance ou une contre-indication à ce médicament.
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