Marie-Claire Taine nommée à la Direction de Baxter France
Le groupe Baxter vient d’annoncer la nomination de son nouveau Président-directeur général pour sa filiale française basée à Guyancourt dans
Lire la suiteMois : octobre 2017
Vaincoeur : AstraZeneca lance un nouveau programme de coaching post-infarctus
AstraZeneca France met à la disposition des patients un nouveau programme de coaching post-infarctus. Composé d’un site et d’une application mobile, le programme Vaincoeur contribue à soutenir le patient après un infarctus du myocarde, dès sa sortie de l’hôpital et dans les mois qui suivent.
Lire la suiteInventiva: fin du recrutement de son étude de Phase IIb avec lanifibranor dans la sclérodermie systémique
Inventiva a annoncé la fin du recrutement pour son étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment) dans la sclérodermie systémique (SSc) avec lanifibranor (anciennement IVA337). L’étude FASST progresse bien et les investigateurs ont recruté et randomisé 145 patients. Les principaux résultats sont attendus début 2019.
Lire la suiteASIT biotech obtient un brevet européen protégeant les principes actifs de ses produits d’immunothérapie
ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé que l’Office européen des brevets a octroyé à la société un brevet européen protégeant les principes actifs des produits d’immunothérapie ASIT+™ pour le traitement des allergies aux pollens, aux acariens et des allergies alimentaires.
Lire la suiteTransgene : des résultats cliniques positifs de TG1050 présentés à l’AASLD Liver Meeting 2017
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, présentera un poster portant sur les premiers résultats cliniques prometteurs de TG1050 au congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) qui se tiendra à Washington (USA) du 20 au 24 octobre 2017.
Lire la suiteLes pharmaciens d’officine « acteurs de leur mobilité »
Selon le dernier bilan démographique annuel publié par l’Ordre national des pharmaciens, les officinaux restent toujours acteurs de leur mobilité et de la restructuration du réseau. Ces derniers optent ainsi soit pour le regroupement soit pour des formes plus souples telles que la cession de clientèle. Le rythme des transferts reste, quant à lui, assez constant. Enfin, les cessions d’officines ont vu leur nombre augmenter de près de 13 % en un an.
Lire la suiteInvectys : feu vert de la FDA pour une Phase II du vaccin thérapeutique INVAC-1 contre le cancer
Invectys a annoncé mardi avoir obtenu l’accord officiel de la FDA (Food and Drug Administration) autorisant la conduite d’un essai clinique de Phase II aux Etats-Unis pour son vaccin thérapeutique anticancéreux INVAC-1. Les essais cliniques de Phase II devraient débuter d’ici quelques mois dans plusieurs centres aux US dans une indication d’hémopathie.
Lire la suiteRésistance aux antibiotiques : Mutabilis rejoint le consortium européen ENABLE
Mutabilis, société basée sur le site de Biocitech à Romainville qui développe de nouvelles approches thérapeutiques pour soigner les infections bactériennes résistantes, vient d’être sélectionnée dans le cadre du projet Européen ENABLE (European Gram-negative Antibacterial Engine), un projet visant à améliorer le développement d’antibiotiques contre les infections provoquées par des bactéries à Gram négatif multi-résistantes.
Lire la suiteQuantum Genomics nominée pour le prix Galien MedStartUp pour le design de son étude NEW-HOPE
Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour le traitement de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque, a annoncé être nominée pour le prix Galien MedStartUp 2017, dans la catégorie « Meilleur design innovant d’étude clinique ».
Lire la suiteRoche : le CHMP recommande l’homologation d’Alecensa en 1ère première ligne du NSCLC ALK-positif
Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis positif recommandant l’homologation d’Alecensa® (alectinib) en monothérapie pour le traitement initial (première ligne) de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ALK-positif avancé.
Lire la suiteMédicaments : le pictogramme « Femmes enceintes » en vigueur à partir du 17 octobre 2017
Le Ministère des solidarités et de la santé a annoncé l’entrée en vigueur à partir du 17 octobre 2017 du pictogramme « femmes enceintes ». Ce pictogramme, décliné en 2 modèles, sera apposé par les laboratoires sur les médicaments pouvant présenter un danger (pictogramme triangle) ou interdits (pictogramme rond barré) pendant la grossesse.
Lire la suiteIpsen : résultats positifs de phase 3 avec le cabozantinib dans le cancer du foie
Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé lundi que l’étude internationale de phase 3 CELESTIAL avait atteint son critère d’évaluation principal de survie globale, le cabozantinib ayant permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé.
Lire la suiteTheradiag lance un huitième test de monitoring aux Etats-Unis
Theradiag, société française spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Miraca Life Sciences commercialisera aux États-Unis, à partir de début novembre, un huitième test de monitoring de la gamme LISA TRACKER® sous le nom InformTX™.
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