Edition du 08-04-2020
Actualités

Hemarina et Delpharm signent un partenariat pour la fabrication d’HEMO2Life

Publié le 30 novembre 2018

Hemarina et Delpharm signent un partenariat pour la fabrication d'HEMO2LifeHemarina et Delpharm ont annoncé avoir conclu un partenariat pour la fabrication du produit HEMO2life®, additif aux solutions de préservation de greffons. Ce partenariat s’étend également à d’autres produits issus de la plateforme technologique d’Hemarina. L’opération industrielle s’effectuera sur le site de Delpharm à Tours (37).

Celyad : 1ère dose à un patient atteint de cancer colorectal dans l’étude alloSHRINK de phase 1 évaluant CYAD-101

Publié le 30 novembre 2018

Celyad : 1ère dose à un patient atteint de cancer colorectal dans l'étude alloSHRINK de phase 1 évaluant CYAD-101Celyad, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé aujourd’hui l’injection réussie du premier patient de l’essai de phase 1 alloSHRINK évaluant CYAD-101, le traitement allogénique CAR-T ne faisant pas appel à de l’édition du génome, administré en association avec de la chimiothérapie FOLFOX, dans le traitement du cancer colorectal métastatique non résécable.

Innate Pharma : publication dans la revue « cell » de travaux de recherche sur monalizumab

Publié le 30 novembre 2018

Innate Pharma : publication dans la revue « cell » de travaux de recherche sur monalizumabInnate Pharma a annoncé la publication de travaux de recherche démontrant le potentiel de monalizumab, un anticorps anti-NKG2A qui pourrait étendre le champ de l’immuno-oncologie aux immunothérapies à base de NK. Publiés le 29 novembre dans la  revue scientifique Cell, ces travaux, conduits par le Professeur Eric Vivier et les équipes d’Innate Pharma en collaboration avec MedImmune, le bras de recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca, et des chercheurs et cliniciens de référence, constitueront la référence pour les futurs développements de monalizumab.

Yposkesi signe un accord de principe pour augmenter les capacités de production d’Axovant en thérapie génique

Publié le 29 novembre 2018

YposkesiYposkesi, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisée dans la production de vecteurs viraux pour les médicaments de thérapie génique, a annoncé un accord de principe sur les termes d’un partenariat stratégique avec Axovant Sciences, qui développe des thérapies géniques innovantes visant des pathologies neurologiques et neuromusculaires.

Takeda : feu vert européen pour l’Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 29 novembre 2018

Takeda : feu vert européen pour l'Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+Takeda a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’ALUNBRIG (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib. La décision fait suite à un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) daté du 20 septembre 2018.

Hémophilie A : Bayer reçoit une AMM européenne pour Jivi®

Publié le 28 novembre 2018

Hémophilie A : Bayer reçoit une AMM européenne pour Jivi®Bayer a annoncé aujourd’hui l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché de Jivi® (BAY 94-9027) par la Commission européenne. Jivi® est indiqué dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A, à partir de 12 ans et préalablement traités.

Valbiotis récompensée pour son introduction en bourse aux Investor Awards 2018

Publié le 28 novembre 2018

Valbiotis Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé l’obtention du prix « Jeune talent » à la 18ème cérémonie des Investor Awards, hier soir à Paris, qui récompense la meilleure introduction en bourse en 2017.

Boehringer Ingelheim crée à Lyon le premier accélérateur de santé digitale

Publié le 28 novembre 2018

Boehringer Ingelheim crée à Lyon le premier accélérateur de santé digitaleEn collaboration avec 1Kubator, le premier réseau d’incubateurs de France, Boehringer Ingelheim vient d’annoncer la création du premier accélérateur de santé digitale de l’agglomération lyonnaise. Ce programme dédié aux start-up e-santé sera implanté au sein même de l’immeuble Boreal, dans le Biodistrict de Lyon-Gerland, siège France des activités de santé animale du groupe allemand.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.