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L'Info Industrie & Politique de Santé

Mois : novembre 2018

Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

MedDay : fin du recrutement des patients pour la phase III de MD1003 dans la SEP progressive

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MedDay, société biopharmaceutique qui cible le métabolisme cérébral pour le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’ annoncer la finalisation du recrutement de SPI2, essai clinique de phase III dont l’objectif est de confirmer le potentiel de MD1003, en cours de développement, dans la sclérose en plaques (SEP) progressive déjà mis en évidence dans l’essai de phase III, MS-SPI.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Oncodesign signe un partenariat de service avec Galderma

Rédaction , , ,

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé la signature d’un partenariat de service avec le laboratoire de dermatologie Galderma, entité médicale de Nestlé Skin Health. Cette collaboration a pour objectif de valider de nouvelles cibles thérapeutiques et de générer à façon de nouveaux candidats médicaments en dermatologie.

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Industrie Produits 

Néovacs : preuve de concept in vivo de son nouveau vaccin thérapeutique dans le traitement de l’asthme

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Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir établi la preuve de concept in vivo de son nouveau vaccin thérapeutique IL-4/IL-13 Kinoide dans le traitement des allergies respiratoires, en collaboration avec une équipe de recherche de l’Institut Pasteur.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene et BioInvent présentent des données positives soutenant le co-développement d’un virus oncolytique de nouvelle génération

Rédaction , , ,

Transgene et BioInvent ont annoncé la présentation de deux posters contenant des données positives étayant leur collaboration en cours pour développer un nouveau virus oncolytique codant pour un anticorps anti-CTLA-4, lors du congrès annuel du SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) qui a lieu du 7 au 11 novembre à Washington (USA).

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Inventiva : présentation d’un poster sur son programme d’inhibiteurs YAP/TEAD lors du symposium de l’EORTC-NCI-AACR

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Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé qu’elle présentera un poster sur son programme pré-clinique YAP/TEAD lors du prochain événement « EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Therapeutics Symposium» qui se tiendra du 13 au 16 novembre 2018 à Dublin en Irlande.

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Industrie Management Nominations 

Servier : Fréderic Sécail nommé Directeur du site D’Oril Industrie

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Le laboratoire Servier vient d’annoncer la nomination de Fréderic Sécail en qualité de Directeur du Site d’Oril Industrie, filiale de Servier. Il succède à Gilles Belloir, en poste depuis 2014, récemment nommé Directeur monde des sites de production Servier.

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Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits 

Valbiotis : les résultats de Phase IIA sur Valedia® dans la réduction du risque de diabète de type 2 publiés mi-2019

Rédaction , ,

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a confirmé la publication des résultats de l’étude clinique internationale de Phase IIA évaluant Valedia® dans la réduction du risque de diabète de type 2 mi-2019.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

ENYO Pharma : succès de sa phase Ib avec son agoniste de FXR EYP001

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ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouveaux candidats médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la réussite de ses études cliniques de phase Ib évaluant la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de son composé EYP001 agoniste de FXR chez des patients atteints de l’infection virale hépatite B chronique.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modéré à sévère non contrôlée de l’adolescent

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique supplémentaire (supplemental Biologics License Application ou sBLA) concernant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent de 12 à 17 ans inadéquatement contrôlé par des traitements topiques ou auquel les traitements topiques sont médicalement déconseillés.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Genkyotex : résultats positifs de phase 2 avec GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

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Genkyotex a annoncé aujourd’hui que son candidat médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1/4, a atteint les critères d’évaluation intermédiaires d’efficacité primaire et secondaires avec une signification statistique élevée après seulement 6 semaines de traitement.

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Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits 

Imcyse finalise le recrutement des patients dans son étude de phase 1b dans le diabète de type 1

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Imcyse, société belge qui développe des immunothérapies actives et spécifiques visant à traiter et guérir des maladies chroniques sévères, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès le recrutement de 41 patients avec un diagnostic récent de diabète de type 1 pour son premier essai clinique de phase 1b.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

ASIT biotech recherche un partenaire commercial pour la commercialisation future de gp-ASIT+™

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ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé avoir démarré les recherches de partenaires potentiels pour le développement clinique et la commercialisation future de gp-ASIT+™, son produit candidat innovant contre la rhinite allergique aux pollens de graminées.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Signia Therapeutics va évaluer des molécules provenant de la chimiothèque de Sanofi

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Signia Therapeutics vient d’annoncer un accord avec Sanofi pour l’évaluation de plus de cent molécules provenant de la chimiothèque de Sanofi. Cette entente est une étape majeure pour Signia Therapeutics et permettra de poursuivre le développement de sa plateforme.

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