Edition du 17-04-2021
Actualités

Cerenis Therapeutics : des résultats de Phase I sur CER-209 dans les NAFLD/NASH

Publié le 21 décembre 2018

Cerenis Therapeutics : des résultats de Phase I sur CER-209 dans les NAFLD/NASHCerenis Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe notamment des thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé les résultats favorables de l’étude de doses répétées et croissantes de Phase I évaluant CER-209 dans les NAFLD/NASH.

OSE Immunotherapeutics : 1ères administrations d’OSE-127 chez les volontaires sains d’un essai de Phase 1

Publié le 21 décembre 2018

OSE Immunotherapeutics : 1ères administrations d’OSE-127 chez les volontaires sains d'un essai de Phase 1OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer les premières inclusions dans l’essai clinique de phase 1 évaluant OSE-127, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur IL-7 (IL-7R). Son mécanisme d’action (1) lui ouvre des voies de traitement originales pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques.

Sensorion : des résultats sur SENS-401 publiés dans la revue Otology & Neurology

Publié le 21 décembre 2018

Sensorion : des résultats sur SENS-401 publiés dans la revue Otology & NeurologySensorion, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé la publication en ligne dans la revue scientifique Otology & Neurology de résultats précliniques démontrant l’effet oto-protecteur de SENS-401, dans le cadre d’un traitement par voie orale, administré deux fois par jour dans des modèles précliniques.

Transgene : résultats positifs pour TG4001 en combinaison avec avelumab dans la Phase 1b d’un essai dans les cancers HPV-positifs

Publié le 20 décembre 2018

Transgene : résultats positifs pour TG4001 en combinaison avec avelumab dans la Phase 1b d’un essai dans les cancers HPV-positifsTransgene a annoncé l’atteinte du critère principal (sécurité et tolérabilité) de la partie Phase 1b de l’essai clinique combinant TG4001 et avelumab, un anticorps monoclonal anti-PD-L1 humanisé, pour le traitement des cancers HPV-16+ récurrents ou métastatiques, tels que les carcinomes oropharyngés épidermoïdes (Squamous cell carcinoma of the head and neck – SCCHN).

Da Volterra : recrutement des 1ers patients de Phase 2 avec DAV132, un nouveau traitement visant à protéger le microbiote

Publié le 20 décembre 2018

Da Volterra : recrutement des 1ers patients de Phase 2 avec DAV132, un nouveau traitement visant à protéger le microbioteDa Volterra, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques innovantes protégeant la flore intestinale, a annoncé le recrutement des premiers patients de l’étude SHIELD, un essai clinique de Phase 2, évaluant son produit innovant DAV132 chez les patients présentant un haut risque d’infections à Clostridium difficile.

Chugai : le satralizumab désigné thérapie novatrice par la FDA dans la neuromyélite optique

Publié le 20 décembre 2018

Chugai : le satralizumab désigné thérapie novatrice par la FDA dans la neuromyélite optique Chugai, filiale du groupe Roche, a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a octroyé la désignation de thérapie novatrice à l’anticorps de recyclage humanisé anti-récepteur de l’interleukine-6 (IL-6), le satralizumab, un médicament expérimental pour le traitement de la neuromyélite optique et des maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMO/NMOSD).

Abivax : des données de phase 2a sur la rectocolite hémorragique présentées lors de l’ECCO 2019

Publié le 20 décembre 2018

Abivax : des données de phase 2a sur la rectocolite hémorragique présentées lors de l’ECCO 2019Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour développer un traitement contre les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé l’acceptation de la présentation orale de ses données en séance plénière lors du 14ème Congrès de l’Association Européenne pour la maladie de Crohn et la Rectocolite Hémorragique (ECCO) – Maladies intestinales inflammatoires 2019, qui se tiendra à Copenhague (Danemark) du 6 au 9 mars 2019.

AbbVie et Voluntis vont développer des logiciels thérapeutiques compagnons

Publié le 20 décembre 2018

AbbVie et Voluntis vont développer des logiciels thérapeutiques compagnonsVoluntis, société spécialisée dans les thérapies digitales, a annoncé avoir conclu une collaboration avec AbbVie, société biopharmaceutique globale fondée sur la recherche, en vue d’améliorer la coordination des soins aux patients en immunologie grâce à un logiciel thérapeutique innovant.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.