janvier, 2020 | MyPharma Editions

Antibiorésistance : coup d’envoi du programme prioritaire de recherche

10 janvier 202013 janvier 2020 Rédaction antibiorésistance, antibiotiques, résistance aux antibiotiques

Agnès Buzyn, Ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation et Guillaume Boudy, Secrétaire général pour l’investissement, ont donné jeudi 9 janvier le coup d’envoi du programme prioritaire de recherche doté de 40 millions d’euros dédié à la lutte contre la résistance aux antibiotiques coordonné par l’Inserm pour le compte de l’ensemble de la communauté scientifique nationale.

Industrie Stratégie

Schrödinger et Bayer font alliance dans la découverte de nouveaux médicaments

9 janvier 2020 Rédaction Bayer, médicaments, Schrödinger

La société américaine Schrödinger et le groupe Bayer viennent d’annoncer une alliance technologique de cinq ans pour développer une solution de conception de novo exhaustive avec pour objectif d’accélérer la découverte de médicaments innovants et de haute qualité.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Vaccins : Valneva ouvre une nouvelle structure commerciale en France

9 janvier 2020 Rédaction Lyon, vaccins, Valneva

Valneva, société de vaccins spécialisée dans la prévention de maladies engendrant des besoins médicaux importants et non satisfaits, a annoncé aujourd’hui la poursuite du développement de ses activités commerciales avec l’ouverture d’une structure commerciale en France, à Lyon.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Alderaan Biotechnology lève 18,5 M€ dans le cadre d’une série A auprès d’Advent France Biotechnology (AFB) et de Medicxi

9 janvier 20209 janvier 2020 Rédaction Advent France Biotechnology, Alderaan Biotechnology, anticorps monoclonaux, Medicxi, oncologie

Alderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir levé 18,5 M€ lors d’un financement de série A auprès des investisseurs Advent France Biotechnology (AFB) et Medicxi. Cela fait suite à un tour de financement d’amorçage de 1,5 M€, mené par AFB en 2017.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Minoryx Therapeutics obtient le statut fast-track de la FDA pour le leriglitazone dans le traitement de l’ALD

9 janvier 2020 Rédaction adrénoleucodystrophie, leriglitazone, Minoryx Therapeutics, SNC

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé que son principal candidat-médicament, le leriglitazone (MIN-102), a obtenu la désignation « fast-track » de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de toutes les formes d’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD), y compris l’adrénomyéloneuropathie (AMN) et l’ALD cérébrale pédiatrique (cALD).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : résultats positifs de Phase 3 sur Viaskin Peanut chez les enfants souffrant d’allergie à l’arachide

9 janvier 2020 Rédaction allergie, biopharmaceutique, DBV Technologies, Viaskin

DBV Technologies, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de premier plan obtenus à l’issue de l’extension en ouvert de trois ans de l’essai de Phase III PEPITES (PEOPLE) évaluant l’efficacité et l’innocuité à long terme du médicament expérimental Viaskin® Peanut chez des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

SAB Biotherapeutics annonce un accord de recherche et de collaboration avec CSL Behring

8 janvier 20208 janvier 2020 Rédaction CSL Behring, immunothérapies, SAB Biotherapeutics

SAB Biotherapeutics (SAB), société de développement biopharmaceutique spécialisée dans la promotion d’une nouvelle classe d’immunothérapies, a annoncé qu’elle avait conclu plusieurs accords de collaboration et d’option avec le leader mondial de la biothérapie, CSL Behring. Ces collaborations exploreront la possibilité et le potentiel de nouvelles thérapies visant à traiter les maladies auto-immunes, infectieuses et idiopathiques difficiles en s’appuyant pour cela sur la plateforme DiversitAb™ de SAB.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Abionyx Pharma reçoit une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATUn) pour CER-001

8 janvier 20208 janvier 2020 Rédaction Abionyx Pharma, ATU, ATUn, biotech

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATUn) pour CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare sans traitement existant.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Valneva : réunion de fin de Phase 2 programmée avec la FDA pour le candidat vaccin contre le chikungunya

8 janvier 2020 Rédaction Chikungunya, vaccin, Valneva

Valneva a annoncé aujourd’hui qu’une réunion de fin de Phase 2 (EOP2) pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya VLA1553 a été programmée avec l’autorité de santé américaine, FDA, le 24 février 2020. Le groupe prévoit de présenter, au cours de cette réunion, ses projets pour les études cliniques de Phase 3 du vaccin et le processus d’autorisation de mise sur le marché.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene et NEC démarrent deux essais cliniques en oncologie avec TG4050, vaccin thérapeutique individualisé grâce à l’IA

7 janvier 2020 Rédaction Cancer, IA, intelligence artificielle, NEC, Transgene, vaccin, vaccin thérapeutique

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, et NEC Corporation , un leader des technologies de l’information et des réseaux, ont annoncé que les premiers patients ont été inclus dans deux essais cliniques avec TG4050. TG4050 est un vaccin thérapeutique individualisé issu de la plateforme myvac™ intégrant la puissance des technologies d’intelligence artificielle (IA) de NEC.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : une étude sur les CAR T allogéniques publiée dans la revue Nature Reviews Drug Discovery

7 janvier 2020 Rédaction Cellectis, cellules CAR T allogéniques, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé la publication d’une étude dans Nature Reviews Drug Discovery réalisée par les Pr Stéphane Depil, Dr Philippe Duchateau, Pr Stephan Grupp, Pr Ghulam Mufti et Dr Laurent Poirot. Cette étude examine les possibilités et les défis que présentent les traitements universels par cellules CAR T allogéniques.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : l’EMA accepte le dossier de demande d’AMM de Lumoxiti® dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire

6 janvier 2020 Rédaction Cancer, Innate Pharma, leucémie, Lumoxiti

Innate Pharma vient d’annoncer que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté le dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Lumoxiti® (moxetumomab pasudotox-tdfk), un traitement « first-in-class » pour les adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire ayant reçu précédemment au moins deux lignes de traitements, dont des analogues de nucléosides puriques.

Industrie Produits

Ipsen : Dysport® maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez l’enfant

6 janvier 20206 janvier 2020 Rédaction Dysport, Ipsen, paralysie cérébrale

Le groupe Ipsen a annoncé aujourd’hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l’autorisation pour Dysport® au traitement symptomatique de la spasticité focale des membres supérieurs chez les patients pédiatriques atteints de paralysie cérébrale, âgés de deux ans et plus.