juin, 2022 | MyPharma Editions

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

30 juin 2022 Rédaction AFIPA, automédication, Consumer Health, médicaments sans ordonnance, NèreS

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

30 juin 202212 octobre 2022 Rédaction AboundBio, Cancer, CellPoint, Galapagos, thérapies cellulaires

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

30 juin 2022 Rédaction acromégalie, Amolyt Pharma, maladies endocriniennes, Mark Sumeray, nomination, peptides thérapeutiques

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Acticor Biotech : délivrance d’un brevet en Europe sur glenzocimab, son produit innovant pour le traitement des urgences cardio-vasculaires

30 juin 2022 Rédaction Acticor Biotech, brevet, glenzocimab, urgences cardio-vasculaires

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, en particulier l’accident vasculaire cérébral, a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce le portefeuille de brevets d’Acticor Biotech. Il assure la protection du glenzocimab dans les maladies thrombotiques en Europe jusqu’en 2036.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne annonce la commercialisation de Sibnayal® en Grande-Bretagne

30 juin 2022 Rédaction Acidose Tubulaire Rénale distale, Advicenne, maladies rénales, Sibnayal

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé la commercialisation de Sibnayal®, combinaison fixe de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium, en Grande-Bretagne pour les patients souffrant d’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Janssen : avis positif du CHMP pour Imbruvica® en association de durée fixe dans la LLC précédemment non traitée

29 juin 2022 Rédaction Imbruvica, Janssen, leucémie

Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’approbation d’une nouvelle option thérapeutique avec IMBRUVICA® (ibrutinib) en association fixe par voie orale avec le vénétoclax (I+V) chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment non traitée.

Et aussi Santé grand public

Les étapes de l’appareillage auditif

29 juin 20226 janvier 2023 Rédaction flash

L’ouïe est un sens qui peut être altéré à n’importe quel moment. Lorsqu’on n’arrive plus à entendre comme il faut,

Industrie Produits

Ipsen : revue prioritaire par la FDA de la demande d’approbation du palovarotène dans la fibrodysplasie ossifiante progressive

29 juin 2022 Rédaction ibrodysplasie ossifiante progressive, Ipsen, maladie génétique, palovarotène

Ipsen a annoncé que les autorités de santé américaines (FDA) ont accordé une revue prioritaire à la demande d’approbation du médicament expérimental palovarotène pour le traitement des patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie génétique ultra-rare.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Axel-Sven Malkomes et Donald A Bergstrom nommés à son conseil d’administration

29 juin 2022 Rédaction Cellectis, génome, nomination

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé que lors de son Assemblée Générale Mixte, Axel-Sven Malkomes et Donald A. Bergstrom, M.D., Ph.D., ont été nommés administrateurs du conseil d’administration de la société, avec effet immédiat.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Résultats Stratégie

Immuno-oncologie : Domain Therapeutics reçoit un paiement d’étape de plusieurs millions d’euros de Merck pour le développement clinique de M1069

28 juin 2022 Rédaction Domain Therapeutics, immuno-oncologie, Merck

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments innovants ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie (IO), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu un paiement d’étape de plusieurs millions d’euros de la part de Merck dans le cadre du contrat de collaboration et de licence de 240 millions d’euros (261 millions US $) signé en 2017.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene et BioInvent : conclusion d’un accord de collaboration avec MSD pour évaluer BT-001 en combinaison avec KEYTRUDA®

28 juin 202228 juin 2022 Rédaction BioInvent, Cancer, Keytruda, MSD, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé la conclusion d’un accord de collaboration clinique et de mise à disposition de KEYTRUDA® (pembrolizumab) avec MSD, une marque déposée de Merck & Co, Inc. à Rahway (États-Unis).

Industrie Médecine Produits

Teva : résultats provisoires prometteurs de son étude PEARL concernant l’impact d’AJOVY®

28 juin 2022 Rédaction AJOVY, frémanezumab, migraine, Teva

Teva vient d’annoncer des résultats provisoires prometteurs de son étude Pan-European Real World (PEARL), présentée pour la première fois au congrès de l’Académie européenne de neurologie (AEN) à Vienne, en Autriche. D’une durée de deux ans, l’étude d’observation prospective Pan-European Real World (PEARL) sur AJOVY® (frémanezumab) se penche sur son efficacité chez les patients avec une migraine chronique ou épisodique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Takeda : publication des résultats de Phase 2 du fazirsiran chez les patients présentant une déficience en alpha-1-antitrypsine dans le NEJM

28 juin 2022 Rédaction Arrowhead, foie, maladies hépatiques, Takeda

Takeda et Arrowhead ont annoncé la publication des résultats d’une étude clinique de Phase 2 (AROAAT-2002) portant sur le fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) expérimental dans le traitement des maladies du foie associées au déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD), dans le New England Journal of Medicine (NEJM), ainsi qu’une présentation orale dans le cadre du International Liver Congress™ 2022 – la réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (EASL).