DNA Script remporte le Grand Prix du Jury lors de la cérémonie des Futures Licornes

DNA Script, leader mondial de la synthèse enzymatique d’ADN à la demande, remporte le Grand Prix du Jury lors de l’édition 2022 des Trophées des Futures Licornes, dont la cérémonie s’est déroulée le 15 septembre 2022 à l’hôtel Bourrienne (Paris). Sur les 1400 entreprises françaises initialement identifiées, un jury en a retenu 250, parmi lesquelles DNA Script a été sélectionnée comme lauréate du Grand Prix.

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LEO Pharma : avis favorable du CHMP pour Adtralza® dans le traitement des adolescents atteints d’une dermatite atopique modérée à sévère

LEO Pharma, un chef de file mondial de la dermatologie médicale, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable recommandant l’extension de l’approbation d’Adtralza® (tralokinumab) dans l’Union européenne (UE) aux adolescents âgés de 12 à 17 ans atteints d’une dermatite atopique (DA) modérée à sévère qui sont candidats à une thérapie systémique.

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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Beyfortus® pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson

Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez le nouveau-né et le nourrisson, pendant la première saison de circulation du virus à laquelle ils sont confrontés.

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Tridek-One lève 16 millions d’euros pour développer des immunothérapies anti-checkpoint first-in-class

Tridek-One, start-up de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement d’agonistes du CD31 afin de restaurer l’équilibre immunitaire, vient d’annoncer une levée de 16 millions d’euros lors d’un tour de table mené par le suisse Pureos BioVentures. Cette opération s’effectue aux côtés des nouveaux entrants Bpifrance, à travers son fonds InnoBio2, et Bioqube Ventures (Belgique), avec la participation des investisseurs historiques AdBio partners et Advent Life Sciences.

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Pherecydes Pharma : création d’un Conseil Médical Consultatif international

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la formation d’un Conseil Médical Consultatif, composé d’experts scientifiques et cliniques internationaux de premier plan spécialisés en infectiologie.

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WhiteLab Genomics, spécialiste de l’IA pour les thérapies génomiques, lève 10 millions d’euros

WhiteLab Genomics, passée par Y-Combinator, a développé une plateforme IA de simulation logicielle prédictive pour la conception de thérapies géniques et cellulaires. WhiteLab Genomics annonce aujourd’hui une levée de fonds de 10 millions d’euros. Le tour de table a été mené par Omnes Capital, l’une des principales sociétés françaises de capital-risque, et Debiopharm, société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse.

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AB Science : recommandation favorable pour la poursuite de l’étude de Phase 2 du masitinib dans le traitement du Covid-19

AB Science vient d’annoncer la poursuite de l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19, suite à la recommandation formulée par le comité indépendant de revue des données (IDMC).

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Pharnext : publication de données sur l’impact des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A sur le quotidien des patient

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé la publication de données sur l’impact des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) sur le quotidien des patients, issues de l’étude digitale CMT&Me, dans le Journal of Clinical Neuromuscular Disease (JCNMD).

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SparingVision lève 75 millions d’euros pour accélérer le développement de son portefeuille de produits de médecine génomique en ophtalmologie

SparingVision, une société spécialisée en médecine génomique pour le traitement des maladies rétiniennes, a annoncé aujourd’hui avoir levé 75 millions d’euros dans le cadre d’un tour de table de série B auprès d’un syndicat d’investisseurs internationaux, mené conjointement par Jeito Capital (« Jeito ») (France) et UPMC Enterprises (Etats-Unis), avec la participation de 4BIO Capital (« 4BIO »), Bpifrance, RD Fund, le fonds de capital risque de la Fondation Fighting Blindness (« FFB ») et Ysios Capital (« Ysios »).

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Maladies génétiques : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche lors d’une vente caritative exceptionnelle

Une vente aux enchères exceptionnelle d’art contemporain et d’expériences uniques s’est tenue à l’Institut Imagine (AP-HP, Inserm, Université Paris Cité), premier pôle mondial de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques situé à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP.

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