L'Info Industrie & Politique de Santé
Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que le FAMPYRA®(comprimés de fampridine à libération prolongée) avait reçu un avis favorable pour une homologation conditionnelle par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments. Sur la base de la recommandation du CHMP, Biogen Iden espère obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le FAMPYRA dans un délai de 67 jours.
Lire la suiteDes biologistes du CNRS, de l’Inserm et des universités Paris Descartes et de Strasbourg viennent de mettre au point une technique capable de déceler les infimes traces d’ADN tumoral présentes dans les fluides biologiques de patients atteints d’un cancer. Une technique qui pourrait devenir une aide majeure pour les oncologues dans l’établissement du diagnostic comme dans l’élaboration du traitement.
Lire la suiteJennerex, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques « first-in-class » pour le traitement des cancers, et Transgene, biotech spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, dont les vaccins thérapeutiques et les virus oncolytiques, ont annoncé la présentation de données intermédiaires de l’étude « HEP007 », un essai clinique de phase II avec JX594/TG6006 dans l’hépatocarcinome (cancer du foie).
Lire la suiteCellectis bioresearch, filiale de Cellectis spécialisée dans la personnalisation des génomes, annonce aujourd’hui avoir choisi Wako Pure Chemical Industries pour distribuer au Japon le large catalogue de ses produits et services, incluant la nouvelle offre TALEN Access™. Wako Pure Chemical Industries est l’un des premiers distributeurs de produits pour la recherche au Japon.
Lire la suiteDans un communiqué, MSD indique que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis favorable pour VICTRELIS® (boceprevir), un inhibiteur oral de protéase du virus de l’hépatite C.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé vendredi des mesures fortes pour faire la totale transparence sur ses travaux passés et poursuivre sa politique d’amélioration de gestion des conflits d’intérêts. Objectif affiché: restaurer la confiance avec les usagers du système de soins dans un contexte d’exigence accrue en matière d’indépendance et de transparence des institutions.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm, a reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour sa demande d’extension du traitement des patients enrôlés dans son étude clinique de Phase I /II dans la maladie de Crohn (CATS1). Les patients sont traités avec Ovasave, une immunothérapie cellulaire basée sur les propriétés des cellules T régulatrices de type 1.
Lire la suite85% des professionnels de santé jugent leur activité difficile et 50% expriment des craintes pour l’avenir de leur profession. C’est le résultat du dernier baromètre* réalisé par l’institut ViaVoice auprès des professionnels de santé médecins, infirmiers, pharmaciens, masseurs-kinésithérapeutes ou encore vétérinaires) confrontés aux suppression de postes dans les hôpitaux, insécurité des soignants, pression sociale sur les obligations de résultat…
Lire la suiteLes dépenses de prise en charge de la dépendance dans les pays de l’OCDE devraient, sous l’effet du vieillissement de leurs populations, doubler – voire tripler – d’ici 2050. Selon un nouveau rapport de l’Organisation, les gouvernements doivent améliorer la viabilité budgétaire de leurs politiques en la matière, et mieux épauler les aidants familiaux et les travailleurs du secteur.
Lire la suiteL’INCa publie, en accord avec l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS), le référentiel de bon usage des médicaments de la liste « hors GHS » dans les cancers pédiatriques.
Lire la suiteNora Berra, secrétaire d’Etat à la santé et Annie Podeur, directrice générale de l’offre de soins, ont installé ce jeudi 19 mai le comité de suivi et de prospective du plan national maladies rares 2011-2014, lancé le 28 février dernier.
Lire la suiteRoche a communiqué hier les résultats définitifs d’une étude de phase II en double insu, multicentrique et randomisée, portant sur l’administration de MetMab, son médicament personnalisé expérimental, à des personnes ayant déjà été traitées pour cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.
Lire la suitebioMérieux, un des leaders du diagnostic in vitro, a conclu un accord pour acquérir le groupe français AES Laboratoire, un acteur majeur dans le domaine du contrôle microbiologique industriel, pour un prix de 183 millions d’euros. bioMérieux réalise ainsi sa neuvième acquisition en 5 ans et sa troisième dans le domaine des applications industrielles.
Lire la suite