Votubia® de Novartis autorisé en Suisse pour l’astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA)

Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, vient d’autoriser Votubia® (évérolimus) comprimés* pour le traitement de patients de trois ans et plus atteints d’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse (STB) chez lesquels la chirurgie n’est pas une option adaptée. Votubia® est le premier médicament autorisé en Suisse pour traiter ces patients, qui sont, pour la plupart, des enfants et des adolescents. Aux Etats-Unis, l’évérolimus est autorisé chez les patients atteints d’un SEGA sous la marque Afinitor® comprimés.

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Sciences de la vie: la Caisse des Dépôts entre au capital du parc technologique Biocitech

Sanofi-aventis et la Caisse des Dépôts ont annoncé l’entrée de la Caisse des Dépôts au capital de Biocitech, parc technologique dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.

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Mediator: mise en place du dispositif d’indemnisation des victimes

Le Conseil des ministres a entériné ce mercredi la création d’un fonds public permettant d’indemniser les patients victimes du Mediator. Les indemnités demandées par l’Office national d’indemnisation des accidents médicaux (Oniam) pour les victimes seront majorées d’une pénalité de 30% si le laboratoire Servier refuse de s’y soumettre.

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Vaccins : Sanofi Pasteur lance Pentaxim® en Chine

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi annonce aujourd’hui le lancement de Pentaxim®, premier vaccin combiné 5-en-1 en Chine, pour la protection contre la diphtérie, le tétanos la coqueluche, la poliomyélite et Haemophilus influenzae de type b. « Ce lancement, célébré avec plus de 200 experts chinois et internationaux, est salué comme le début d’une nouvelle ère dans le domaine de la vaccination en Chine », indique le laboratoire dans un communiqué.

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Formation: le Leem et l’Université Bordeaux Segalen partenaires du cursus santé TECSAN

L’Université Bordeaux Segalen, présidée par le Pr Manuel Tunon de Lara, lancera à la rentrée 2011 une nouvelle formation initiale de haut niveau dans le domaine des industries et technologies de santé : le cursus TECSAN (TECnologies pour la SANté). Cette formation conçue et développée en partenariat avec le Leem (Les Entreprises du Médicament) offrira un cinquième choix d’orientation aux étudiants en fin de 1ère année des études de santé en plus des filières médecine, pharmacie, dentaire et maïeutique.

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Diabète : Sanofi partenaire d’un programme de prise en charge en Chine

Sanofi a annoncé aujourd’hui son soutien au lancement par le ministère chinois de la Santé, le Centre chinois de prévention et de contrôle des maladies (CDC, Chinese Center for Disease Control and Prevention) et la Société chinoise de diabétologie de l’Association médicale chinoise, d’un programme innovant de prise en charge intégrée du diabète baptisé China Initiative for Diabetes Excellence.

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BioAlliance Pharma étend ses partenariats avec une nouvelle licence pour Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Sosei pour la commercialisation de Loramyc®, comprimé mucoadhésif de miconazole Lauriad™.

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La HAS publie un guide pour annoncer les dommages associés aux soins

Annoncer à un patient qu’il a été victime d’un accident ou d’une erreur au cours d’un soin est un moment compliqué pour les professionnels de santé. La Haute Autorité de Santé a donc décidé d’élaborer un guide d’accompagnement pour les aider dans cette démarche. Intitulé « Guide d’annonce d’un dommage associé aux soins », il est diffusé aujourd’hui accompagné de propositions d’actions à mettre en place sur le terrain.

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Médicaments : « les Français profondément inquiets », selon une étude de la Mutualité Française

A l’occasion du débat-citoyen « Médicaments : ce qui doit changer ! » qui se tient aujourd’hui à Nantes, la Mutualité Française a fait réaliser une étude* exclusive intitulée « Les Français et les médicaments ». Résultats : l’inquiétude des Français envers la sécurité des médicaments, qui s’est accrue pendant l’affaire du Médiator®, est désormais profondément ancrée dans l’opinion.

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