Rédaction | MyPharma Editions

Lupus érythémateux systémique : feu vert de la FDA pour BENLYSTA®

10 mars 2011 Rédaction GlaxoSmithKline, Human Genome Sciences, Lupus érythémateux systémique

La firme de biotechnologie américaine Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé aujourd’hui que la FDA avait autorisé BENLYSTA® (belimumab) dans le traitement des patients adultes souffrant d’un lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux auto-anticorps, qui reçoivent un traitement standard. Il s’agit du premier nouveau médicament autorisé pour le lupus systémique depuis plus de 50 ans . BENLYSTA® sera disponible pour les médecins et les patients avant la fin du mois de mars.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Politique du médicament: la Mutualité Française fait dix propositions

10 mars 201110 mars 2011 Rédaction mutualité française, Politique du médicament

La Mutualité Français, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, publie aujourd’hui son Plan pour le Médicament avec 10 propositions pour réformer le circuit du médicament. La Mutualité souhaite ainsi « contribuer activement au débat public qui s’ouvre enfin, notamment avec les Assises du médicament récemment lancées par le gouvernement ».

Hôpital - Médecins Médecine de ville Nominations Politique de santé

HAS: Dominique Maigne nommé Directeur de Cabinet de Jean-Luc Harousseau

10 mars 2011 Rédaction Dominique Maigne, Haute Autorité de Santé, Jean-Luc Harousseau

Jean-Luc Harousseau, Président de la Haute Autorité de Santé, a décidé, après avis du Collège, de nommer Dominique Maigne, actuellement délégué général de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer, en tant que Directeur de son Cabinet, à compter du 1er avril.

Industrie Produits

Schizophrénie: Janssen-Cilag obtient le feu vert de l’UE pour XEPLION®

10 mars 2011 Rédaction Janssen-Cilag, schizophrénie, XEPLION

Janssen-Cilag International a annoncé hier que le XEPLION® (palipéridone palmitate), un antipsychotique à injection mensuelle longue durée, a reçu l’approbation de la Commission européenne pour le traitement de la schizophrénie.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Mediator : Servier fait de nouveau scandale

10 mars 2011 Rédaction Mediator, Servier, UFC-Que Choisir

Nouveau scandale dans l’affaire du Mediator ? Servier a notamment suscité la colère de l’association UFC-Que Choisir en se disant prêt à indemniser des victimes du Mediator exclues des procédures légales d’indemnisation. Seule condition qu’elles renoncent à toute poursuite judiciaire.

Industrie Management Nominations Stratégie

sanofi-aventis : nomination d’un nouvel administrateur indépendant

10 mars 2011 Rédaction administrateur, Conseil d’Administration, Sanofi-aventis

Lors de sa séance du 9 mars 2011, le conseil d’administration de sanofi-aventis a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 6 mai 2011 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Mme Suet-Fern Lee. Suite à cette nomination, le nouveau conseil d’administration serait composé de 15 administrateurs dont 8 sont indépendants.

Industrie Management Nominations

Leem : Denis Hello (Abbott) et Guillaume Bologna (LFB) cooptés au conseil d’administration

9 mars 2011 Rédaction Abbott, Denis Hello, Guillaume Bologna, leem, LFB

Le Conseil d’Administration du Leem a procédé, lors de sa réunion du mardi 8 mars 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Président d’Abbott France, au titre de la famille des laboratoires américains et Guillaume Bologna, Directeur général délégué de LFB – Biotechnologies (Groupe LFB), au titre de la famille des moyens laboratoires français. Le Conseil a également procédé à des nominations au Bureau et dans les Commissions.

Et aussi Nominations Politique de santé Santé publique

Françoise Weber reconduite à la direction générale de l’InVS

9 mars 20119 mars 2011 Rédaction flash, Françoise Weber, InVS

Par décret du Président de la République publié au journal officiel 4 mars dernier, Françoise Weber a été reconduite à la direction générale de l’Institut de veille sanitaire (InVS).

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Contraception: Xavier Bertrand favorable au remboursement des pilules de 3e génération

9 mars 2011 Rédaction Contraception, pilules contraceptives, Xavier Bertrand

Mardi sur l’antenne d’Europe 1, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, s’est déclaré favorable au remboursement des pilules contraceptives de troisième génération faiblement dosée dont une seule est aujourd’hui remboursée par l’Assurance maladie.

Politique de santé Politique du médicament

Politique du médicament: Prescrire fait 57 propositions « pour redresser le cap »

9 mars 20119 mars 2011 Rédaction Assises du Médicament, médicament, Prescrire

La revue, qui participe aux Assises du médicament, a mis en ligne sur son site internet 57 propositions. Un ensemble de mesures dont Prescrire demande la mise en oeuvre pour protéger la population de futurs Mediator, et plus largement pour redresser le cap de la politique du médicament en priorité vers les besoins de santé des patients et la santé publique.

Industrie Santé publique Stratégie

Maladies tropicales négligées: Sanofi-aventis signe un nouvel accord avec l’OMS

9 mars 2011 Rédaction maladie du sommeil, Maladies tropicales négligées, OMS, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un nouvel accord portant sur une donation de 25 millions de dollars et prolonge ainsi sur cinq ans son partenariat avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) initié il y a dix ans, dans le but de lutter contre les maladies tropicales négligées et plus particulièrement contre la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Cellules souches : Cellectis et l’EFS lancent StemRed, un programme de production de globules rouges

9 mars 2011 Rédaction Cellectis, cellules souches, EFS, globules rouges, StemRed

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.

Industrie Produits Stratégie

Ipsen : la FDA approuve la variation d’AMM de Somatuline® Depot

9 mars 2011 Rédaction AMM, Ipsen, Somatuline

Ipsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé sa demande de variation d’autorisation de mise sur le marché (AMM) (Prior Approval Supplement Application) afin d’allonger l’intervalle posologique de Somatuline® Depot chez les patients souffrant d’acromégalie.