L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Figaro a rapporté dans son édition de jeudi l’audition à huis clos à l’Assemblée nationale de Jacques Servier et de son équipe dirigeante. Le patron du deuxième groupe pharmaceutique français a indiqué mercredi que l’affaire du Mediator constituait pour lui « une préoccupation majeure » et que les laboratoires « assumeront leur responsabilité » à l’égard des patients.
Lire la suiteUne étude publiée dans The Lancet montre que la molecule Halaven(TM) de Eisai (Eribuline) améliore de manière significative la survie globale par rapport aux traitements actuels du cancer du sein métastatique durant la phase terminale. La mise à jour des données de phase III suggèrent un lancement imminent de Halaven en Europe.
Lire la suiteUne fiche de détection de la fragilité sociale a été élaborée avec les équipes pilotes expérimentant le parcours personnalisé pendant et après le cancer et avec les membres du comité des malades et des proches de l’INCa. Il s’agit d’une première version qui liste les éléments minimums nécessaires au repérage des risques. Les professionnels pourront se l’approprier et aider à la faire évoluer en 2012.
Lire la suiteLe Pr Jean-Luc Harousseau, président du Collège de la Haute Autorité de Santé, a présenté à la presse, le jeudi 3 mars, les enjeux et les perspectives de la Haute Autorité de Santé en ce début de mandat et alors que le paysage sanitaire connaît des mutations importantes.
Lire la suiteSelon une étude de l’Ecole de santé publique de l’Université Harvard, une prise régulière d’ibuprofène, un anti-inflammatoire qu’on retrouve notamment dans l’Advil®, réduirait d’environ 27 % le risque de développer la maladie de Parkinson par rapport à ceux qui n’en utilisent pas. Des travaux qui paraissent dans la version en ligne de la revue Neurology.
Lire la suiteBaxter International a annoncé aujourd’hui l’approbation d’une procédure de reconnaissance mutuelle répétée européenne (rMRP) par l’Agence autrichienne pour la santé et la salubrité alimentaire pour le vaccin antigrippal annuel Preflucel de Baxter. Les 13 pays participants de l’Union européenne, y compris l’Allemagne, l’Espagne, le Royaume-Uni et les pays nordiques, vont mettre en œuvre formellement la licence au niveau national pour mettre Preflucel sur le marché pendant la saison grippale 2011-12.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le renforcement de son équipe de Direction avec la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général Adjoint en charge des Opérations et de la R&D avec le mandat de Directeur Général Délégué.
Lire la suiteShire HGT, spécialiste du traitement des maladies rares, poursuit sa croissance et son expansion géographique. Chérifa Levet prend la tête d’une région nouvellement créée, avec l’objectif de créer des synergies entre la France, l’Espagne, le Portugal et l’Italie, d’y consolider son leadership et sa collaboration avec les acteurs de la santé et la communauté des soignants et des patients.
Lire la suiteSelon l’agence Reuters qui cite le quotidien japonais Nikkei , le groupe pharmaceutique français pourrait s’associer au laboratoire japonais Eisai pour le développement et la commercialisation d’un nouveau vaccin contre la grippe.
Lire la suiteGlaxoSmithKline, en partenariat avec la Société Pédiatrique de Pneumologie & Allergologie (SP2A) et le Pr Jean-Loup Hermil, professeur de médecine générale, organise la 1ère web conférence « Asthme pédiatrique ». Destinée à tous les médecins généralistes qui le souhaitent, elle vise à sensibiliser le corps médical au diagnostic et à la prise en charge de l’enfant asthmatique de moins de 3 ans.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo a annoncé mardi la signature d’un accord pour acquérir Plexxikon, une société pharmaceutique basée à Berkeley en Californie, pour près 805 millions de dollars. Plexxikon détient notamment des plate-formes technologiques clefs pour le développement de molécules, notamment contre les mélanomes.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) relative à sa demande d’enregistrement de Cladribine Comprimés pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques. Une Complete Response Letter est émise par la FDA lorsque l’agence a terminé l’analyse du dossier et que la demande d’enregistrement ne peut pas être approuvée en l’état.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a confirmé que le traitement par Avastin (bevacizumab) associé au paclitaxel demeurerait une option thérapeutique pour les femmes atteintes de cancer du sein métastatique en Europe.
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