L'Info Industrie & Politique de Santé
Novartis vient d’annoncer ce mardi l’acquisition, pour un montant non précisé, de 85% des parts du laboratoire chinois Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical. Une acquisition qui permet au groupe pharmaceutique suisse de renforcer sa présence sur le marché chinois des vaccins et qui devrait faciliter l’introduction de nouveaux vaccins.
Lire la suiteUn avocat de Saint-Denis, sur l’île de La Réunion, vient de déposer lundi une plainte contre l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, qu’il accuse de ne pas avoir retiré le médicament alors que les premières alertes remontaient à 1999, rapporte L’Express. Une procédure qui vise également les laboratoires Servier.
Lire la suiteLe Prix BioVision – Lilly, organisé en collaboration avec la TWAS, l’Académie des sciences pour les pays en développement, saluera les travaux scientifiques exceptionnels de jeunes scientifiques des pays en développement. BioVision 2011 aura lieu en France du 27 au 29 mars, à Lyon.
Lire la suiteTcLand Expression annonce sa participation au projet « Be The Cure », sélectionné dans le cadre du second appel à projet de l’IMI (Innovative Medicines Initiative), le partenariat public-privé entre l’Union Européenne et la fédération européenne des industries de santé (EFPIA). BTCure regroupe 25 laboratoires académiques, 9 industriels et 1 PME, avec un budget total de 38 millions d’euros.
Lire la suiteLe calendrier des vaccinations et les recommandations vaccinales 2011 viennent d’être publiés dans le dernier numéro du BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire). La rougeole reste pour la troisième année consécutive au centre des préoccupations. Face à la recrudescence du nombre de cas , toutes les personnes nées depuis 1980 devront recevoir deux doses du vaccin.
Lire la suiteLes deux groupes pharmaceutiques Merck et sanofi-aventis annoncent aujourd’hui conjointement la fin de leur accord visant à créer une nouvelle coentreprise dans la santé animale en combinant Merial, l’activité de santé animale de sanofi-aventis avec Intervet/Schering-Plough, l’unité de santé animale de Merck. En conséquence, chaque partie conservera ses actifs et ses activités actuels séparés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi avoir obtenu des autorités européennes l’homologation pour Gilenya® (fingolimod), son nouveau médicament par voie orale contre la sclérose en plaques.
Lire la suiteAres Life Sciences, société d’investissement spécialisée dans le secteur de la santé, et dont l’actionnaire principal est la famille Bertarelli, a annoncé la semaine dernière détenir 73,18% du capital et des droits de vote de Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France annonce la nomination de Matthieu Savarzeix au poste de Directeur de la Division Neurosciences et Immunosciences. Il intègre à ce titre le Comité Exécutif.
Lire la suiteLes allergologues se mobilisent à partir du 22 mars 2011 à lʼoccasion de la Journée Française de lʼAllergie. Mot dʼordre : « Allergies respiratoires : ne subissez plus, agissez ! ». Les allergies respiratoires touchent aujourd’hui un quart des Français.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui qu’une étude pivot de phase II portant sur son inhibiteur expérimental de la voie de signalisation hedgehog, appelé vismodegib (RG3616/GDC-0449), a permis d’obtenir des résultats positifs chez des personnes atteintes de carcinome basocellulaire avancé (aBCC), forme particulièrement sévère et débilitante de cancer cutané.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour Jevtana ® (cabazitaxel), en association avec de la prednisone/prednisolone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel (1).
Lire la suiteTeva Pharmaceuticals Europe et MSD ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une recommandation positive pour NOMAC-E2 (2,5 mg de nomégestrol acétate /1,5 mg de 17β-estradiol), un comprimé contraceptif oral combiné (COC) monophasique expérimental indiqué chez la femme pour prévenir la grossesse.
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