Maladie de Parkinson : Ipsen et IRLAB concluent un accord de licence mondiale exclusif
Le groupe Ipsen et IRLAB, une société suédoise de recherche et développement spécialisée dans le développement de traitements innovants contre
Lire la suiteAuteur : Rédaction
Pharnext : Piers Morgan rejoint son Conseil d’Administration
Piers Morgan rejoint le Conseil d’Administration de PharnextPharnext, société biopharmaceutique qui développe des combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé que son conseil d’Administration a nommé Piers Morgan en tant que nouveau membre indépendant, non exécutif, suite à un processus de sélection et de recrutement approfondi.
Lire la suiteMaladies de peau : Almirall lance un nouvel appel à projets de partenariat afin d’identifier des thérapies innovantes
Almirall , laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient de lancer son 6ème appel à projets dans le but de créer des partenariats en dermatologie et d’identifier des thérapies innovantes pour soigner les maladies de peau. Cet appel à projets est lancé à travers AlmirallShare, plateforme de R&D collaborative d’Almirall.
Lire la suiteLXRepair reçoit un financement de 750 000 € de BPI France dans le cadre du programme DeepTech
LXRepair, start-up de biotechnologie spécialisée dans les tests en médecine personnalisée, vient d’annoncer l’octroi d’un financement de 750 000 € dans le cadre du programme DeepTech de BPI France. Celui-ci soutient des projets de biotechnologie avancés et très différenciants avec un potentiel commercial important.
Lire la suiteGeNeuro : publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis des résultats des études cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS
GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre des maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques (SEP), a annoncé la publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis de résultats de sécurité et d’efficacité des essais cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS avec temelimab.
Lire la suiteOrphalan : résultats positifs pour le tétrachlorhydrate de trientine comme traitement d’entretien dans la maladie de Wilson
Orphalan, une société qui identifie, développe et fournit des traitements innovants aux patients atteints de maladies rares, a annoncé le 25 juin dernier, lors du Congrès de l’EASL, les premiers résultats positifs de l’essai phase 3 comparant la D-Pénicillamine à la Trientine Tétrachlorhydrate (TETA 4HCl) dans la maladie de Wilson (WD). La maladie de Wilson, une maladie héréditaire rare du transport du cuivre affectant principalement le foie et le cerveau. Non traitée, c’est une maladie mortelle.
Lire la suiteAdvicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd
Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRdAdvicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a le plaisir d’annoncer aujourd’hui que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’agence britannique du médicament, a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd).
Lire la suiteSanofi devient partenaire Premium des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024
Tony Estanguet, Président de Paris 2024, Paul Hudson, Directeur Général de Sanofi, et Serge Weinberg, Président du Conseil d’Administration de Sanofi, se félicitent de ce partenariat qui mobilise un grand leader pharmaceutique mondial au service du plus grand événement sportif de la planète. Paris sera la deuxième ville à accueillir une troisième fois les Jeux Olympiques d’été, 100 ans après les Jeux de 1924.
Lire la suiteVect-Horus : approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire du 68 Ga-RMX-VH pour le diagnostic du glioblastome multiforme
Vect-Horus et RadioMedix ont annoncé l’approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire (eIND) pour un nouvel agent radiopharmaceutique
Lire la suiteNicox : le Dr Robert N. Weinreb et le Dr Sanjay G. Asrani nommés au Comité consultatif clinique sur le glaucome de la société
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que deux experts de renommée internationale dans le glaucome, basés aux Etats-Unis, le Dr Robert N. Weinreb, Professeur Emérite et titulaire de la Chaire d’ophtalmologie et Directeur du Shiley Eye Institute, Université de Californie San Diego, et le Dr Sanjay G. Asrani, Professeur d’ophtalmologie à l’Université de Duke, ont été nommés au Comité consultatif clinique sur le glaucome de Nicox.
Lire la suiteInotrem reçoit 45 M€ pour son étude clinique COVID-19
Inotrem reçoit 45 M€ pour son étude clinique COVID-19, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé avoir obtenu l’autorisation des autorités françaises et belges de poursuivre le programme de développement clinique de nangibotide en vue de son enregistrement dans le traitement des patients atteints de forme sévère de la COVID-19.
Lire la suiteAB Science : validation de son plan de gestion des risques par l’ANSM en vue d’une reprise des inclusions en France
AB Science a annoncé avoir été informé par l’ANSM que les mesures proposées par AB Science afin de renforcer la sécurité des patients dans les essais du masitinib permettent d’envisager la reprise des inclusions dans ses trois études en cours, à savoir la phase 3 dans la mastocytose (AB15003), la phase 3 dans la sclérose latérale amyotrophique (AB19001) et la phase 2 dans le COVID (AB20001).
Lire la suitePoxel annonce une nouvelle orientation stratégique axée sur les maladies métaboliques rares
Poxel annonce une nouvelle orientation stratégique axée sur les maladies métaboliques raresPoxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé aujourd’hui une nouvelle orientation stratégique pour se concentrer sur les maladies métaboliques rares à fort potentiel et la NASH, dans le but de créer des synergies dans son portefeuille de produits en développement, d’avoir un usage optimal de ses ressources et de créer de la valeur pour ses actionnaires.
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