Rédaction | MyPharma Editions

Genomic Vision : adoption du peignage moléculaire par l’Université d’Oxford

8 février 2019 Rédaction diagnostic, diagnostic in vitro, Genomic Vision, peignage moléculaire

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé l’adoption du peignage moléculaire avec l’utilisation de la plateforme FiberVision® au sein de l’Université d’Oxford afin d’approfondir la connaissance du système ubiquitine-protéasome et son implication dans le syndrome de Ruijs-Aalfs (RJALS).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

DMS Group et Hybrigenics entrent en négociation exclusive

8 février 2019 Rédaction DMS Biotech, DMS Group, Hybrigenics

Diagnostic Medical Systems Group et Hybrigenics ont annoncé être entrés en négociation exclusive en vue d’une prise de contrôle d’Hybrigenics par voie d’apport partiel d’actif du pôle DMS Biotech, division de DMS Group dédiée aux biotechnologies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Medicen Paris Region présente sa nouvelle stratégie lors du 3e Medicen Day

7 février 2019 Rédaction biotech, diagnostic, médecine de précision, Medicen Paris Region

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, a présenté lors du Medicen Day, lundi 4 février, ses nouvelles orientations stratégiques devant une assemblée de 200 personnes : adhérents, partenaires, représentants de la région Ile-de-France, de bpifrance, de l’EIT Health, etc.

Industrie Management Nominations

Sanofi : Christophe Babule coopté en tant que nouvel administrateur

7 février 20197 février 2019 Rédaction administrateur, Christian Mulliez, Christophe Babule, sanofi

Sanofi annonce dans un communiqué que le Conseil d’administration du 6 février 2019 a pris acte de la démission de Christian Mulliez, et a décidé de coopter Christophe Babule en qualité d’administrateur pour la durée du mandat restant à courir de Christian Mulliez (soit jusqu’à l’issue de l’assemblée générale ordinaire qui sera appelée à statuer en 2022 sur les comptes de l’exercice clos le 31 décembre 2021).

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Ksilink et CECS/I-Stem partenaires pour la recherche de traitements dans l’autisme et la dystrophie myotonique de Steinert

7 février 201911 février 2019 Rédaction Autisme, dystrophie myotonique de Steinert, I-Stem, Ksilink

L’Institut public-privé de recherche translationnelle Ksilink et le CECS (Centre d’Etude des Cellules Souches) de l’Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques (I-Stem) ont conclu un partenariat stratégique pour développer de nouveaux principes actifs destinés au traitement des maladies musculaires et neurobiologiques, grâce au criblage moléculaire.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Bpifrance et Sanofi lancent le fonds InnoBio 2

6 février 2019 Rédaction Boehringer Ingelheim, bpifrance, InnoBio 2, Ipsen, sanofi, Servier, Takeda

Sanofi et Bpifrance lancent InnoBio 2, un fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie, avec le concours de Boehringer Ingelheim, Takeda, Ipsen et Servier. La signature du document d’engagement a eu lieu le 4 février au Ministère de l’Economie et des Finances, à l’occasion de la signature du Contrat stratégique de filière des Industries et Technologies de santé.

Biotechs - Medtechs E-santé Politique de santé

Signature du Contrat stratégique de la filière « Industries et Technologies de Santé »

6 février 20196 février 2019 Rédaction antibio-résistance, intelligence artificielle, médicaments, santé

Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, Agnès Pannier-Runacher, secrétaire d’Etat auprès du ministre de l’Economie et des Finances, et Jean-Luc Bélingard, président du Comité stratégique de filière, ont signé lundi 4 février à Bercy le Contrat stratégique de la filière des Industries et Technologies de Santé.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : l’essai de phase III avec isatuximab atteint son critère d’évaluation principal

5 février 20195 février 2019 Rédaction isatuximab, myélome multiple, sanofi

Sanofi a annoncé que l’essai pivot de phase III mené chez des patients atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire a atteint son critère d’évaluation principal et permis d’obtenir une prolongation de la survie sans progression (SSP) chez les patients traités par isatuximab en association avec du pomalidomide et de faibles doses de dexaméthasone, comparativement à un traitement par pomalidomide et de faibles doses de dexaméthasone seulement (traitement standard).

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

Inventiva : des nouveaux résultats avec lanifibranor présentés lors de l’International Liver Congress 2019

5 février 2019 Rédaction flash, International Liver Congress, Inventiva, lanifibranor

Inventiva a annoncé que l’abstract soumis par le Pr Frank Tacke [1] à MD, PhD, l’EASL (European Association for the Study of the Liver), comparant dans un modèle murin les effets sur les caractéristiques de la NASH du pan-PPAR lanifibranor et les effets de certains agonistes sélectifs PPAR alpha, PPAR gamma et PPAR delta, a été accepté pour une présentation orale lors du International Liver Congress™ 2019, qui se tiendra du 10 au 14 avril 2019 à Vienne en Autriche.

Industrie Produits

Chugai : avis positif du CHMP pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs

5 février 20195 février 2019 Rédaction CHMP, Chugai, Hemlibra, hémophilie A, Roche

Chugai a annoncé que Roche avait reçu un avis de la part du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP), notifiant son opinion positive au sujet de l’Hemlibra®, un traitement de l’hémophilie A, créé par Chugai, pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez l’adulte et l’enfant atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII, administré une fois par semaine, tous les quinze jours, ou toutes les quatre semaines.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Pharnext : désignation « Fast Track » de la FDA pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

5 février 2019 Rédaction FDA, maladie de Charcot-Marie-Tooth, Pharnext

Pharnext a annoncé que l’agence de santé américaine FDA (Food and Drug Administration) a accordé la désignation « Fast Track » au développement du PXT3003 pour le traitement de patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). PXT3003 est une nouvelle association synergique de baclofène, naltrexone et sorbitol formulée sous forme de solution buvable administrée deux fois par jour.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Valbiotis booste son Directoire en nommant Murielle Cazaubiel

5 février 2019 Rédaction Directoire, Murielle Cazaubiel, nomination, Valbiotis

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé le renforcement de son Directoire avec la nomination de Murielle Cazaubiel, Directrice du Développement et des Affaires Médicales.

Cancer Industrie Produits

Leucémie : l’équipe de recherche de l’EFS de Besançon développe un médicament innovant (CART-cells)

4 février 20194 février 2019 Rédaction Cancer Research, EFS, leucémie

L’équipe de recherche EFS-INSERM-Université de Franche-Comté développe depuis plusieurs années un programme de thérapie cellulaire en cancérologie basé sur la technologie CAR-T cells (récepteur chimérique antigène), qui fait l’objet ce mois-ci d’une publication dans la revue scientifique américaine Cancer Research.