L'Info Industrie & Politique de Santé
Crossject, la « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir obtenu un financement de 1,1 M€ accordé par Bpifrance et la Région Bourgogne-Franche Comté.
Lire la suiteLe Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (CHMP) a délivré un avis favorable à Praluent® (alirocumab) et recommandé une nouvelle indication en complément de la correction d’autres facteurs de risque. Praluent doit être utilisé en complément d’une dose de statine maximale tolérée ou peut être utilisé seul chez les patients intolérants ou inappropriés pour un traitement par statine.
Lire la suiteLe 1er février 2019, le Pr Pascal Piedbois a rejoint Bristol-Myers Squibb France en tant que Directeur Médical. Professeur en oncologie médicale et radiothérapeute, docteur en médecine et docteur es science (PhD en physique – chimie), Pascal Piedbois a un parcours remarquable tant sur le plan hospitalo-universitaire qu’au sein de l’industrie pharmaceutique.
Lire la suiteTheranexus a obtenu un financement de 6,2 millions d’euros dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir, opéré par Bpifrance, pour le développement du programme Neurolead. Coordonné par la société en collaboration avec le Collège de France et le CEA, Neurolead vise à développer et industrialiser une plateforme unique d’identification et de caractérisation de candidats médicaments ciblant les interactions entre les deux populations cellulaires majoritaires du cerveau, les neurones et les cellules gliales, dans le domaine des troubles neurologiques.
Lire la suiteNoxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé aujourd’hui la publication complète par Bartneck et al.* d’une série d’expériences sur le potentiel de l’inhibition du CCL2 dans le cancer du foie avec mNOX-E36, une version pour rongeurs du NOX-E36, l’inhibiteur humain du CCL2 de Noxxon.
Lire la suiteLe Health Data Hub, piloté par Jean-Marc Aubert – directeur de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) – lance un appel à projets visant à sélectionner les premières initiatives innovantes en matière d’exploitation des données de santé et qui présentent un intérêt public. Les lauréats pourront bénéficier d’un accompagnement pendant un an à compter du second semestre 2019.
Lire la suiteASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé le traitement du premier patient de l’étude confirmatoire de phase III avec gp-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux pollens de graminées dans le centre de Memmingen en Allemagne.
Lire la suiteBiom’up, la société française qui conçoit et commercialise des produits hémostatiques destinés à simplifier la pratique des chirurgiens de multiples spécialités, a annoncé aujourd’hui la nomination de George Makhoul au poste de Directeur commercial pour les Etats-Unis.
Lire la suiteInotrem, une société de biotechnologie spécialisée dans le contrôle de la réponse immunitaire lors de maladies inflammatoires aigües, telles que le choc septique, a annoncé la signature d’un accord de licence avec quatre organismes de recherche majeurs, selon les termes duquel Inotrem obtient les droits mondiaux exclusifs pour le biomarqueur soluble TREM-1 (sTREM-1) pour les maladies cardiovasculaires, et en particulier pour l’infarctus du myocarde.
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a publié aujourd’hui des résultats positifs pour la première évaluation de la dose de rappel de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15 ainsi que les données finales de l’étude de Phase 1.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer que la République Démocratique du Congo (RDC) a délivré une autorisation de mise sur le marché au fexinidazole pour le traitement de la trypanosomiase humaine africaine (THA) ou maladie du sommeil causée par le parasite Trypanosoma brucei gambiense.
Lire la suiteDeinove a annoncé préparer l’étude de Phase II qui testera DNV3837, son candidat-antibiotique le plus avancé, dans les infections à Clostridium difficile (ICD). Deinove a choisi la société Medpace en tant que Clinical Research Organization (CRO) pour le suivi de l’essai clinique qui démarrera en 2019.
Lire la suitePherecydes Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anti-infectieuses basées sur les bactériophages, a annoncé que son traitement utilisant les bactériophages a été utilisé avec succès pour un patient souffrant d’une rechute d’infection de prothèse articulaire au staphylocoque doré (Staphylococcus aureus).
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