L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encaspulant des médicaments dans des globules rouges, a annoncé la sélection du cancer du sein triple négatif en tant que prochaine indication cible pour eryaspase (GRASPA®). Cette nouvelle étape marque la poursuite du développement d’eryaspase dans le domaine des tumeurs solides.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a démarré un essai clinique européen de phase I/II pour le traitement du syndrome Crigler-Najjar, une maladie rare du foie. Cet essai, dont Généthon est le promoteur, inclura 17 patients dans 4 centres européens et permettra d’évaluer la tolérance et l’efficacité thérapeutique du médicament de thérapie génique conçu à Généthon.
Lire la suiteNosopharm, entreprise de biotechnologies basée à Lyon et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a obtenu un financement d’un million d’euros de Bpifrance sous forme de prêt à taux zéro. Il permettra de réaliser le développement d’un procédé chimique de fabrication (CMC), ainsi que les études précliniques réglementaires du principal candidat médicament de Nosopharm, NOSO-502.
Lire la suiteLa société française Texcell, membre du biocluster Genopole à Evry, a annoncé l’ouverture de sa filiale au Japon dans le but d’offrir une solution de services en sécurité virale, aux biotechs et aux industries pharmaceutiques installées au Japon.
Lire la suiteMilliDrop, société qui conçoit et développe des automates de culture cellulaire pour la recherche et le diagnostic bactériologique basés sur la technologie millifluidique, a annoncé la nomination de Yamina Ghomchi au poste de Directrice Générale.
Lire la suitePoxel, la société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies métaboliques, et Roivant Sciences, une société biopharmaceutique suisse, viennent de conclure un accord stratégique de développement et de licence pour l’Imeglimine, candidat médicament par voie orale développé par Poxel pour le traitement du diabète de type 2, aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat existant de Poxel en Asie de l’Est et du Sud-Est*.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF), traitement en comprimé unique (STR) en prise quotidienne unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteLes 1er et 2 février 2018 s’est tenue la seconde édition des Rencontres du Parcours Pré-Entrepreneurial mis en place par Inserm Transfert pour accompagner les chercheurs inventeurs et les aider à mettre en place les fondamentaux nécessaires à une création d’entreprises solides et pérennes. Cette deuxième édition a regroupé 5 nouveaux projets de création d’entreprise en santé.
Lire la suiteDepuis le 1er février 2018, Frédérique Saas a pris la direction des Affaires Publiques et de la Communication (Corporate Affairs Lead) de la filiale France du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb.
Lire la suiteLa biotech américaine Array BioPharma et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé hier les résultats de l’analyse de Survie Globale (SG) dans l’essai de Phase 3 COLUMBUS chez les patients atteints d’un mélanome BRAF-mut
Lire la suiteGamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur humain anti-Müller II (AMHR2) pour le traitement du cancer, a annoncé que GM102, son produit le plus avancé, a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
Lire la suiteRoche et l’Institut national du cancer ont annoncé la signature d’une convention de collaboration visant à évaluer 3 molécules anticancéreuses de Roche (Atezolizumab, Cobimetinib et Ipatasertib), dans des essais cliniques de phases I-II qui seront conduits par la communauté oncologique académique.
Lire la suiteBalmes Transplantation, biotech marseillaise spécialisée dans le développement rapide de combinaisons de médicaments repositionnés contre les lésions d’Ischémie/Reperfusion*, a réalisé une levée d’amorçage de 700 K€ par son équipe de direction composée de Patrick Berna (fondateur et CEO) et Guillaume Demarne (CBDO), rejointe par un groupe de Business Angels.
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