L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé que son bureau vient d’élire Padraic Ward, Président de Roche France, comme « administrateur du Leem membre du Codeem », en remplacement de Pierre-Henry Longeray devenu Président du conseil de gouvernance de Merck France.
Lire la suitePeptiMimesis, biotech basée à Strasbourg et dédiée au développement de peptides transmembranaires thérapeutiques, vient d’annoncer que Cap Innov’Est, un fonds d’amorçage régional, a libéré €0,7M ($0.74M), la seconde tranche de son investissement sécurisé en 2016. Un effet levier sera réalisé avec des fonds non-dilutifs afin d’atteindre plus d’un million d’euros ($1.05M) pour soutenir les prochaines étapes de développement de la société.
Lire la suiteDans son numéro de février, le magazine Capital a dévoilé son classement annuel, réalisé avec l’institut Statista, des 500 employeurs de France les plus appréciés par leurs salariés et ceux travaillant dans le même secteur d’activité. En 2017, le groupe pharmaceutique Sanofi confirme sa première place du secteur Santé Pharma, suivi de sa division vaccins Sanofi Pasteur, d’Essilor, de Boiron, de Biomérieux et de Merck Santé.
Lire la suiteLe Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer que son Conseil d’administration a procédé, lors de sa réunion du 14 mars 2017, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Pascal Brossard (Directeur Général de Zambon France) et Thierry Hulot (Président des sociétés de la division Biopharma de Merck en France).
Lire la suiteOncodesign a annoncé mercredi la reprise par Oncodesign auprès d’Ipsen, des droits sur son programme dans la maladie de Parkinson par inhibition de la kinase LRRK2. La société a désormais l’intention de reprendre le développement du programme en interne, en mobilisant les ressources et les compétences de pointe de son nouveau centre de recherche de Paris-Saclay.
Lire la suiteL’ANSM vient de revenir dans un point d’information sur la réunion du 14 au 16 février 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier et la biotech marseillaise Neurochlore ont annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de la bumétanide dans l’autisme chez l’enfant en Europe. Un médicament qui pourrait devenir le premier traitement global des symptômes clés de ce trouble neurodéveloppemental complexe.
Lire la suiteAprès avoir réussi sa levée de fond auprès d’investisseurs internationaux, la start-up française spécialisée dans les maladies génito-urinaires et rénales a obtenu l’autorisation pour démarrer sa première étude clinique de phase II sur la Litoxétine dans le traitement de l’incontinence urinaire. L’essai se déroulera dans 25 centres répartis sur six pays (Canada, France, Géorgie, Pologne, Royaume-Uni et Ukraine).
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé des résultats positifs issus d’études précliniques qui démontrent l’absence de génotoxicité chez les animaux et la non- phototoxicité du QGC001, son candidat médicament « first-in-class » pour le traitement de l’hypertension artérielle en monothérapie.
Lire la suiteSanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.
Lire la suiteL’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 20 au 23 février 2017 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 4 avis favorables pour des extensions d’indication. Le CHMP a par ailleurs finalisé l’arbitrage concernant les SGL T2.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie qui fait partie de l’Institut Mérieux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 2 de la combinaison de TG4010 et Opdivo® (nivolumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique, après échec d’une ligne de chimiothérapie à base de platine.
Lire la suiteLe ministère de la Santé a annoncé lundi l’ouverture du portail signalement-sante.gouv.fr. Ce site permet aux professionnels et aux usagers
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