L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que Santé Canada a approuvé Kevzara (sarilumab), un anticorps dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 (IL-6R), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond précédents, biologiques ou non.
Lire la suiteLes laboratoires Pierre Fabre et l’institut Ipsos se sont associés pour réaliser une grande enquête auprès des Français sur l’automédication en premier recours. Comment les Français gèrent-ils les problèmes de santé bénins au quotidien ? Quelles sont les raisons pour lesquelles ils ont recours à l’automédication ? Quelle place accordent-ils aux professionnels de santé ?
Lire la suitePar arrêté des ministres chargés de l’Environnement, de la Santé, du Travail, de l’Agriculture et de la Consommation, en date du 23 janvier 2017, le professeur Isabelle Momas vient d’être nommée présidente du Conseil scientifique de l’Anses, succédant ainsi au professeur Paul Frimat qui en a assuré la présidence de 2010 à 2016.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la mise à disposition de Xyzal® Allergy 24HR sur le marché de l’automédication (OTC) dans le traitement symptomatique des allergies saisonnières et perannuelles.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier la démission de Peter Bühler du poste de Directeur Financier. Son contrat prendra fin le 28 avril 2017.
Lire la suiteA trois mois de l’élection présidentielle, Patrick Errard, président du Leem, vient de présenter, à l’occasion de ses vœux, les chantiers prioritaires des entreprises du médicament pour 2017 : « garantir aux patients un accès aux meilleurs soins, instaurer une régulation attractive et redonner au modèle français sa cohérence ».
Lire la suiteOnxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, et l’Institut Curie s’associent pour lancer une série d’études afin d’étudier l’intérêt de l’association de la radiothérapie, des inhibiteurs de la réparation de l’ADN tumoral et de l’immunothérapie. Cette combinaison innovante permettrait de faire régresser la maladie chez des patients atteints de cancers résistants.
Lire la suiteLyonbiopôle vient de créer une application mobile permettant à ses utilisateurs d’accéder rapidement, facilement et de manière interactive aux réseaux, aux services et aux actualités du pôle. Un espace dédié est également réservé aux adhérents de Lyonbiopôle avec pour objectif de développer des interactions entre ces derniers et le pôle.
Lire la suiteSelon l’Assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,3% en 2016, dont +2,9% pour les remboursements de soins de ville. La progression des remboursements des produits de santé, qui reste faible, est marquée par « une moindre baisse des remboursements de médicaments délivrés en ville contrebalancée par un ralentissement des remboursements de médicaments rétrocédés et des dispositifs inscrits sur la liste des produits et prestations ».
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, vient d’annoncer avoir inclus et traité le premier patient dans le cadre de son essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 (SEPCELL) pour le traitement du sepsis sévère consécutif à la pneumonie aiguë communautaire (PAC).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé la signature d’un accord en vue de prendre une participation dans la société italienne Akkadeas Pharma avec l’option d’en prendre le contrôle dans le futur. Akkadeas Pharma est une société spécialisée dans les produits de santé grand public, qui possède un portefeuille de produits diversifiés dans le domaine gastro-intestinal dont des probiotiques, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires.
Lire la suiteGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) aux États-Unis à son candidat-médicament GS030 pour le traitement de la rétinopathie pigmentaire.
Lire la suiteAprès avoir récemment enrichi son pipeline d’anticorps thérapeutiques en oncologie et en ophtalmologie, ElsaLys Biotech vient de renforcer son équipe de management avec l’arrivée d’un Directeur Médical, d’une Directrice des Opérations et d’une Vice-Présidente Finance.
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