L'Info Industrie & Politique de Santé
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé hier le lancement de son étude clinique de phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) pour évaluer son produit phare, IVA337, dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (NASH).
Lire la suiteGeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), vient de faire le point sur le GNbAC1, son candidat médicament contre la SEP.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi dernier la publication d’un décret renforçant la transparence des liens entre les acteurs du système de santé et les industriels du secteur.
Lire la suitePixium Vision, société qui développe et commercialise des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, a annoncé la nomination de Robert J.W. ten Hoedt en tant que membre indépendant de son Conseil d’Administration.
Lire la suiteSanofi et Boehringer Ingelheim viennent de confirmer la clôture de la transaction stratégique signée en juin 2016, consistant à échanger l’activité Santé Animale de Sanofi, Merial, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim dans la plupart des pays en date du 1er janvier 2017.
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OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer la signature d’une option de licence mondiale avec le laboratoire pharmaceutique Servier pour développer et commercialiser Effi-7, un antagoniste du récepteur à l’interleukine-7.
Lire la suiteSanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé aujourd’hui la fin effective au 1er janvier 2017 de leur co-entreprise dans le domaine du vaccin avec MSD, Sanofi Pasteur-MSD (SPMSD). Sanofi Pasteur et MSD vont ainsi poursuivre séparément leur stratégie de développement en Europe, réintégrant leurs opérations européennes respectives.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la dernière réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 12 au 15 décembre 2016 à Londres. Le CHMP a rendu 7 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteNovasep, le fournisseur de solutions de production destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’annoncer que trois de ses sites de production à façon ont passé individuellement le processus d’inspection générale de la FDA américaine (Food and Drug Administration).
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé le départ d’Éric Massou, Directeur Financier, qui a démissionné pour se consacrer à de nouvelles opportunités professionnelles.
Lire la suiteChugai a annoncé que le critère d’évaluation primaire avait été atteint pour l’étude de phase III HAVEN 1, qui évalue la prophylaxie de l’emicizumab (ACE910) dans le cadre d’une injection sous-cutanée hebdomadaire chez des patients âgés de 12 ans et plus atteints d’hémophilie A et présentant des inhibiteurs au facteur VIII.
Lire la suitePharmaMar a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence, développement et commercialisation avec Chugai pour son troisième médicament anticancéreux d’origine marine, le PM1183 (lurbinectédine) au Japon.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé avoir intégré le programme national du Pass French Tech de la promotion 2016-2017 dans le secteur de la Santé, et rejoint le cercle des pépites technologiques françaises à fort potentiel. Ce programme national est destiné aux entreprises en « hyper-croissance » et s’intègre dans les actions de l’initiative gouvernementale de la French Tech.
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