L'Info Industrie & Politique de Santé
genOway, société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, a annoncé la signature de deux contrats cadres sur 3 ans avec deux sociétés pharmaceutiques du Top 10 mondial.
Lire la suiteNovartis a annoncé qu’il allait étendre son partenariat de longue date avec Medicines for Malaria Venture (MMV). Le groupe pharmaceutique suisse dirigera le développement de la molécule antipaludique KAF156 avec le soutien scientifique et financier de MMV et en collaboration avec la Fondation Bill & Melinda Gates.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale des Donneurs de Sang qui se déroule le 14 juin 2016, l’Établissement français du sang (EFS) propose de découvrir les chiffres du don du sang au travers d’une une infographie dynamique.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé deux nouvelles nominations afin de compléter son équipe de direction : le Dr Chantal Bélorgey est nommée directrice de l’évaluation médicale, économique et de santé publique (DEMESP) à compter du 13 juin 2016 et Emmanuelle Bara est nommée directrice de la communication et de l’information des publics à compter du 1er juin 2016.
Lire la suitePharmaMar a annoncé le lancement d’une étude prospective multicentrique pivot consistant à analyser l’efficacité du composé antitumoral d’origine marine, la plitidepsine, chez les patients atteints de lymphome T angio-immunoblastique réfractaire ou récurrent.
Lire la suiteGenticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier avoir confirmé la capacité d’utiliser des tests de génotypage HPV largement répandus dans les programmes de phase 3 de GTL001, le candidat immunothérapeutique de Genticel contre les infections HPV 16 et 18.
Lire la suitePoxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données scientifiques sur son candidat-médicament Iméglimine. Les résultats ont été discutés pendant deux présentations de posters lors des 76èmes sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA) à la Nouvelle Orléans, Louisiane.
Lire la suiteSanofi a annoncé avoir déposé lundi auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) un dossier définitif en vue de solliciter l’accord des actionnaires pour révoquer et remplacer chaque membre du Conseil d’administration de Medivation qui a repoussé son offre de près de 9,3 milliards de dollars.
Lire la suitePromethera Biosciences, société biopharmaceutique belge qui développe diverses thérapies par cellules souches pour le traitement de maladies métaboliques hépatiques innées
Lire la suiteMédecins du Monde a lancé lundi 13 juin une campagne d’affichage choc pour dénoncer le prix des médicaments. Avec cette initiative, l’ONG souhaite « faire pression sur les pouvoirs publics afin qu’ils régulent davantage le prix des traitements » et réclame « la transparence des coûts de recherche & développement et un modèle alternatif au brevet pour financer l’innovation thérapeutique ».
Lire la suiteValneva, la société de vaccins basée à Lyon, a annoncé lundi que GlaxoSmithKline (GSK), en collaboration avec l’un de ses partenaires, a effectué sa première livraison de vaccins contre la grippe pandémique produits sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva. La société va ainsi commencer à percevoir des redevances en 2016 pour un vaccin humain produit sur la lignée EB66®.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi la présentation des résultats des essais cliniques pivots de Phase 3 LixiLan-O et LixiLan-L consacrés à l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) chez des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé aujourd’hui la publication de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant que quelle que soit la voie de sensibilisation, l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) permet une protection contre les réactions anaphylactiques alimentaires pendant le traitement et après l’arrêt de celui-ci, sur des modèles animaux.
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