L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville affichent une hausse de + 2,0% sur les cinq premiers mois de 2016 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Axon Neuroscience a annoncé le démarrage réussi de l’étude ADAMANT de phase II, le premier patient ayant été vacciné avec le vaccin actif anti-tau. Le vaccin AADvac1 d’AXON est prévu pour être le premier vaccin anti-tau modificateur de la maladie d’Alzheimer (MA).
Lire la suiteLe pôle de compétitivité Alsace BioValley, dédié aux innovations thérapeutiques, vient d’élire son nouveau Conseil d’Administration. Deux nouveaux membres intègrent l’équipe de gouvernance, dont un représentant lorrain : Pascal Voiriot, Président de Banook et Philippe Lavalle, Responsable de l’Axe Santé au sein de l’Institut Carnot Mica.
Lire la suiteDu 27 juin au 1er juillet se tiendront les Journées nationales de la macula. Cette campagne de sensibilisation dont Bayer est partenaire vise à dépister une éventuelle pathologie de la macula et plus particulièrement la dégénérescence maculaire liée à l’âge, la DMLA.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique, a annoncé les nominations de Claire Giraut et Maïlys Ferrere au sein de son Conseil d’Administration. Ces nominations prennent effet immédiatement suite au vote de l’Assemblée générale de la société. Le Conseil comprend donc désormais sept administrateurs.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de deux abstracts lors de la conférence internationale d’immunothérapie « Regulatory Myeloid Suppressor Cells » à Philadelphie du 16 au 19 juin 2016. Ces abstracts, présentés en session poster, portent sur des résultats significatifs d’études précliniques en immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies française qui développe des plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé mardi que le brevet couvrant toutes les cellules T régulatrices modifiées par génie génétique (CAR-Treg) redirigées et leur utilisation dans le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a été délivré par l’Office Européen des Brevets.
Lire la suiteMI-mAbs a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Innate Pharma et Sanofi. La société marseillaise sera chargée de réaliser les études permettant de d’évaluer l’efficacité et la sécurité des anticorps bispécifiques de nouvelle génération issus de la collaboration entre les deux industriels.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.
Lire la suiteLe Leem a publié ce matin, dans des quotidiens nationaux, une « lettre ouverte » des dirigeants des entreprises du médicament en réponse aux récentes campagnes de la Ligue contre le cancer et de Médecins du Monde sur le prix des médicaments. L’organisation professionnelle appelle ainsi à « un débat apaisé et argumenté avec l’ensemble des acteurs du système de santé ».
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de mettre en garde les prescripteurs, les pharmaciens et les parents contre les risques de surdosage de l’antidouleur tramadol chez l’enfant.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la revue de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.
Lire la suiteCellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.
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