Rédaction | MyPharma Editions

Stallergenes : approbation au Japon de STG320, 1er comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens

30 mars 2015 Rédaction acariens, Christian Chavy, immunothérapie, rhinite allergique, Stallergenes, STG320

Stallergenes, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par immunothérapie allergénique, a annoncé lundi que son partenaire Shionogi & Co a obtenu de la part des autorités de santé japonaises l’approbation de STG320, premier comprimé d’immunothérapie enregistré au Japon pour le traitement de la rhinite allergique induite par les acariens.

Industrie Stratégie

Pierre Fabre Médicament étend sa collaboration avec Merck et Recordati en Allemagne

27 mars 201527 mars 2015 Rédaction Merck, Pierre Fabre Médicament, Recordati

Pierre Fabre Médicament a annoncé que sa filiale allemande vient de signer deux nouveaux accords de partenariats avec Merck et Recordati afin de renforcer son offre pédiatrique.

Politique de santé Politique du médicament

Conflits d’intérêts : l’ANSM et la HAS mises en cause

27 mars 201527 mars 2015 Rédaction ANSM, conflits d'intérêts, HAS

L’Agence du médicament (ANSM) et la Haute autorité de santé (HAS) ont annoncé leur décision de transmettre au Procureur de la République les faits qui dénoncés dans l’article « Les gendarmes du médicament faisaient affaire avec les labos » publié le 24 mars 2015 sur le site de Mediapart.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Adocia réussit une levée de 32M €

27 mars 2015 Rédaction Adocia, BioChaperone, biotechnologie, Gérard Soula

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé aujourd’hui la réalisation d’un placement privé d’actions nouvelles d’un montant brut de 31,96 M€.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Recherche Stratégie

France Biotech appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France »

27 mars 201527 mars 2015 Rédaction France Biotech, Olivier Goineau, recherche clinique

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, a alerté jeudi les pouvoirs publics sur l’impact immédiat de l’arrêt d’un nombre significatif d’essais cliniques en France. Elle appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France ».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Le Sovaldi® de Gilead autorisé au Japon pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 2

27 mars 2015 Rédaction Gilead, hépatite C, Japon, sofosbuvir, Sovaldi

La société américaine Gilead Sciences a annoncé vendredi que le Ministère de la santé, du travail et de l’aide sociale (MSTA) du Japon avait autorisé le Sovaldi® (sofosbuvir), un inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide à prise unique quotidienne pour la suppression de la virémie chez des patients infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 2 avec ou sans cirrhose compensée.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Erytech : Luc Dochez nommé administrateur indépendant au conseil d’administration

27 mars 2015 Rédaction biotech, conseil d'administration, Erytech, Luc Dochez, nomiantion

Erytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé qu’elle a coopté Luc Dochez en qualité de nouvel administrateur indépendant et proposera sa nomination au cours de la prochaine assemblée générale qui se tiendra au mois de juin 2015.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Onxeo : l’essai clinique de phase III avec Livatag® étendu à 3 nouveaux pays

27 mars 201526 mars 2015 Rédaction essai clinique, Livatag, Onxeo

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé l’extension de l’essai clinique de phase III « ReLive » à 3 nouveaux pays dans les régions du Moyen-Orient et de l’Afrique du Nord (MENA).

Biotechs - Medtechs Résultats Stratégie

Cerenis Therapeutics lève 53,4 M€ lors de son introduction en bourse

26 mars 2015 Rédaction biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, introduction en bourse, Jean-Louis Dasseux

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé mercredi avoir levé 53,4 millions d’euros dans le cadre de son introduction en bourse sur Euronext Paris.

E-santé Médecine

Abbvie : une application pour les patients atteints de MICI

26 mars 201526 mars 2015 Rédaction AbbVie, application, Carmelia, MICI

Le laboratoire AbbVie vient de lancer un nouvel outil e-santé : l’application Carmelia (CARnet MEdical de LIAison) qui permet aux patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI) de saisir les données relatives à leur état de santé et de suivre leur évolution, tout en restant connectés avec les professionnels de santé de leur choix.

Diabète Santé publique

La Fédération Française des Diabétiques lance le « Diabète LAB »

26 mars 2015 Rédaction Diabète, Diabète LAB, Fédération Française des Diabétiques.

Avec l’objectif de placer les patients au coeur de l’élaboration, du développement et de l’évaluation des produits et des services qui leur sont destinés, la Fédération Française des Diabétiques vient de lancer le Diabète LAB.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Theradiag : son test de monitoring de Stelara® obtient le marquage CE

26 mars 201526 mars 2015 Rédaction biothérapies, Stelara, test de monitoring, Theradiag

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé avoir obtenu le marquage CE pour le test de monitoring de Stelara® (ustekinumab), le 10ème test de monitoring des biothérapies de sa gamme LISA TRACKER.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits

AlzProtect : résultats positifs de la 1ère étude clinique sur AZP2006, son candidat médicament

26 mars 201526 mars 2015 Rédaction Alzprotect, AZP2006, maladie d'Alzheimer

AlzProtect, l’entreprise lilloise spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé jeudi l’accomplissement du premier test clinique de son candidat médicament AZP2006 sur des sujets sains en administration de dose unique et l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour la poursuite des essais en doses répétées.