MEDIAN Technologies participera à la conférence annuelle de l’ASCO 2014

MEDIAN Technologies signe un contrat avec le CHU de PoitiersMEDIAN Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé sa participation à la conférence annuelle de l’ASCO 2014, qui se tiendra du 30 Mai au 3 Juin à Chicago, USA (ouverture de l’exposition industrielle du 31 Mai au 2 Juin).

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Sanofi et Lilly veulent commercialiser Cialis® sans ordonnance

Les laboratoires Sanofi et Eli Lilly ont annoncé mercredi un accord de licence en vue d’obtenir une approbation réglementaire pour commercialiser sans ordonnance le traitement de la dysfonction érectile Cialis ® (tadalafil) du groupe pharmaceutique américain après l’expiration de certains brevets. Le chiffre d’affaires mondial de Cialis a atteint 1,58 milliard d’euros en 2013.

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Handicap : le Leem signe un deuxième accord de Branche pour l’emploi

Les Entreprises du Médicament viennent de signer le 21 mai 2014 le renouvellement d’un accord de Branche. Cet accord – signé pour une durée de 5 ans, de 2015 à 2019 – poursuit l’ouverture des entreprises du secteur à ceux dont l’emploi est fragilisé par un accident de la vie, une maladie ou une déficience motrice, cérébrale, psychique ou sensorielle.

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Tabac : une majorité des Français souhaite étendre les interdictions

Un sondage IPSOS, réalisé pour le collectif Alliance contre le tabac, révèle qu’une grande majorité des Français serait favorable au fait d’étendre la protection de la population vis-à-vis de la fumée de tabac dans de nouveaux lieux. Ainsi, 95% des Français seraient notamment favorables à l’interdiction de fumer dans les voitures en présence d’enfant.

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Domain Therapeutics : le Dr Youssef L. Bennani nommé Président du Conseil d’Administration

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dansle développement de nouveaux candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé la nomination au conseil d’administration du Dr Youssef L. Bennani. Suite à sa nomination, ce dernier a été élu Président du conseil d’administration et remplace Sam Eletr qui a assumé cette fonction de novembre 2008 à avril 2014 et qui restera un actionnaire actif.

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Médicaments génériques : les industriels réclament une grande campagne d’information institutionnelle

Alors qu’un récent sondage montre que « 60% des français acceptent « volontiers » le médicament générique » lorsque celui-ci leur est proposé par leur pharmacien, les industriels du médicament générique, réunis au sein du Gemme, réclament la mise en place d’une grande campagne d’information institutionnelle.

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Cancer du sein: le CHMP favorable à l’extension d’indication d’Halaven® d’Eisai

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a émis un avis favorable pour l’extension de l’indication d’Halaven® (éribuline) dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique (CSM), dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé

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CMU-C : 204 000 bénéficiaires supplémentaires en 2014

En 2014, 204 000 bénéficiaires supplémentaires devraient s’ajouter pour la CMU-C et 180 000 pour l’ACS, ont indiqué vendredi Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Ségolène Neuville, Secrétaire d’Etat chargée des Personnes handicapées et de la Lutte contre l’exclusion.

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L’Italien Abiogen signe un accord de licence avec Lee’s Pharma pour commercialiser Attila® en Chine

La société italienne Abiogen Pharma et Lee’s Pharm, entreprise basée à Hong Kong, ont annoncé la signature d’un accord d’octroi de licence, distribution et approvisionnement en vue de la commercialisation d’Attila® (acide néridronique) en Chine, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan.

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Teva et Active Biotech : le CHMP confirme son avis défavorable pour Nerventra® dans la SEP

Le laboratoire Teva et la société suédoise Active Biotech viennent d’annoncer que le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) a confirmé l’avis défavorable du 23 janvier 2014 pour l’usage de Nerventra® (laquinimod) dans les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR) en Europe pour le moment.

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