Sanofi et Regeneron vont présenter des données cliniques sur l’alirocumab

Sanofi et Regeneron ont annoncé jeudi que les données des études cliniques consacrées à l’alirocumab seront présentées aux 63e Séances scientifiques annuelles de l’American College of Cardiology qui se tiendront à Washington, D.C. du 29 au 31 mars. L’alirocumab est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine de type 9) qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 3.

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Hybrigenics réalise une levée de fonds de 6,1 millions d’euros

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la réussite d’une levée de 6,1 millions d’euros. Ces fonds vont financer deux nouvelles études cliniques de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.

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Médecine personnalisée : Theradiag lauréat du Concours Mondial de l’Innovation

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé que son programme miCRA (microARNs circulants dans le Cancer du Rectum localement Avancé) est l’un des projets lauréats du « Programme de Soutien à l’Innovation Majeure » du gouvernement français. Reçus à Matignon par le Premier Ministre, les lauréats recevront un financement par Bpifrance pour la phase d’amorçage.

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Sommeil : un tiers des actifs français dorment moins de 6h par nuit

Avec moins de 6h de sommeil par nuit, un tiers des actifs français creuse une dette sévère de sommeil et entre dans un engrenage épuisant, selon l’enquête INSV/MGEN « Sommeil et transports ». Pour la 14ème édition de la Journée du Sommeil, l’Institut National du Sommeil et de la Vigilance (INSV) alerte sur la qualité du lien entre sommeil et transports.

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Transgene et ses partenaires dévoilent le plan de développement de l’immunothérapie anti-cancer Pexa-Vec

Transgene, le coréen SillaJen et le chinois Lee’s Pharmaceutical ont dévoilé mercredi leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers.

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La pollution de l’air responsable de 7 millions de décès par an

Selon de nouvelles estimations publiées mardi par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), près de 7 millions de personnes sont décédées prématurément en 2012 – une sur huit au niveau mondial – du fait de l’exposition à la pollution de l’air extérieur mais aussi intérieur.

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Cancers : deux nouveaux guides pour les patients disponibles en ligne

Cancers : deux nouveaux guides pour les patients disponibles en ligneL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier deux nouveaux guides destinés aux patients sur les traitements des cancers de la vessie et des cancers du testicule. Disponibles en ligne, ces documents font le point sur les différents traitements et leurs effets secondaires, et abordent les questions liées à la vie quotidienne.

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Jean-Paul Ortiz élu président de la CSMF

Le néphrologue Jean-Paul Ortiz, 57 ans, a été élu président de la Confédération des syndicats médicaux français (CSMF). Il succède ainsi à Michel Chassang qui présidait le premier syndicat de médecins libéraux depuis 2002. Ce dernier vient d’être élu Président d’honneur.

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MSD et Endocyte : avis positifs du CHMP en Europe pour Vynfinit®

MSD et Endocyte ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de Vynfinit® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, Folcepri® (etarfolatide), et Neocepri® (acide folique en intraveineuse), chez les patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine

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Valneva : mise sur le marché du premier vaccin humain produit sur la lignée cellulaire EB66®

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé lundi que le Chemo-Sero Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), partenaire de GlaxoSmithKline (GSK), a reçu une autorisation de mise sur le marché au Japon pour son vaccin contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

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Janssen : avis favorable du CHMP pour le Siltuximab dans une maladie du sang très rare

Janssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché du Siltuximab dans le traitement de patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM) ayant testé négatif au virus VIH et au virus de l’herpès (HHV-8).

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