L'Info Industrie & Politique de Santé
« La nomination d’un Chief Patient Officer chez Sanofi est une première pour une entreprise du top 10 de la biopharmacie et illustre notre engagement à satisfaire encore davantage les besoins des patients », a déclaré Pascale Witz, Vice-Président Exécutif, Divisions Globales et Développement Stratégique de Sanofi.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Servier a inauguré cette semaine sa nouvelle filiale en Amérique Latine. Servier Colombia entend apporter une véritable valeur ajoutée sur le marché des médicaments en Colombie en particulier dans le domaine des maladies cardiovasculaires, celui du diabète, de la dépression, des maladies osseuses et articulaires, et prochainement en oncologie.
Lire la suiteOncodesign, société spécialisée dans la recherche de nouveaux médicaments contre les cancers et d’autres maladies graves, a annoncé le succès de son introduction en bourse sur le marché Alternext Paris, en levant 12,8 M€
Lire la suiteLa filiale française du laboratoire Menarini a annoncé la mise à disposition de Spedra® (avanafil) le 7 avril prochain dans les pharmacies françaises. Après le Viagra, le Lévitra et le Cialis, une nouvelle molécule fait ainsi son entrée sur le marché des traitements de la dysfonction érectile.
Lire la suiteLa 14e édition de la Journée du Sommeil® se déroule vendredi 28 mars 2014. A cette occasion, près de 60 centres de sommeil et structures spécialisées se sont mobilisés dans 40 villes françaises. Objectif : sensibiliser le grand public aux troubles du sommeil et à leur prise en charge.
Lire la suiteBpifrance vient d’accorder une avance remboursable de 1,3 million d’euros à la société de biotechnologies MedDay, spécialisée dans le développement de traitements dans le domaine des maladies neuro-métaboliques. Ce financement permettra de soutenir la réalisation de deux études cliniques en phase 3 dans les formes progressives de sclérose en plaques.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans les thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices dans les maladies cardiaques, vient d’annoncer que la revue Nature Reviews Cardiology positionne la technologie de différentiation cellulaire en cellules pro-génitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) comme une approche avancée de nouvelle génération pour le traitement des maladies cardiaques.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui l’homologation par la Commission européenne d’une nouvelle formulation sous-cutanée (s.c.) de MabThera (rituximab) pour le traitement de patients souffrant de lymphome folliculaire et de lymphome diffus à grandes cellules B.
Lire la suiteLa société nipponne Yakult Honsha a lancé officiellement, au mois de mars, la commercialisation du protocole Folfirinox, développé par UNICANCER, dans le cancer du pancréas métastatique. Ce lancement fait suite à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) accordée par le ministère de la Santé japonais en décembre 2013. C’est la première fois au monde qu’un protocole en son entier, comportant une association de quatre médicaments, obtient une AMM.
Lire la suiteUne équipe de l’Institut Cochin et des équipes hospitalières françaises ont démontré l’efficacité d’un traitement chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite E. La Ribavirine, utilisée en monothérapie pendant 3 mois permet de guérir la majorité des patients. Ces travaux ont été publiés le 20 mars 2014 dans la revue The New England Journal of Medicine.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé que cinq présentations scientifiques sur sa méthode exclusive d’immunothérapie épicutanée (EPITTM) avaient été sélectionnées, dont quatre présentations orales, pour le congrès 2014 de l’EAACI (Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique) qui se tiendra à Copenhague du 7 au 11 juin. Les résumés seront également publiés dans le supplément de juin 2014 de la revue Allergy.
Lire la suiteGenomic Health, société spécialisée dans les tests génomiques visant à personnaliser le traitement des cancers, a annoncé la nomination d’Eric Barrière au poste de directeur général de sa filiale française, nouvellement constituée. Il aura pour mission de développer et piloter l’ensemble des activités de l’entreprise en France.
Lire la suiteSelon le bilan du progrès thérapeutique 2013 présenté mercredi par le Leem, une série d’autorisations a confirmé la place croissante des thérapies ciblées dans l’arsenal thérapeutique : 12 thérapies ciblées anticancéreuses pour l’EMA, 9 pour la FDA. Le bilan 2013 compte une quinzaine de médicaments biologiques, (15 pour l’Europe, 14 pour les Etats-Unis) et 5 médicaments orphelins autorisés par l’EMA (1 seulement pour la FDA ).
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