Erytech : désignation de Médicament Orphelin de la FDA pour ERY-ASP dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech Pharma, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les traitements des leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son produit majeur ERY-ASP (GRASPA® en Europe) a obtenu le statut de Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer du sang très agressif.

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Stallergenes : feu vert de la FDA pour Oralair® pour le traitement de la rhinite allergique

Stallergenes, leader mondial de l’immunothérapie sublinguale, a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé Oralair®, le premier comprimé d’immunothérapie qui sera disponible aux Etats-Unis pour le traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, induite par les pollens de graminées.

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Santé et environnement : lancement de l’étude Esteban par l’InVS

A partit du 14 avril prochain, l’Institut de veille sanitaire (InVS) lancera Esteban, une vaste étude de santé publique sur l’environnement, l’alimentation, l’activité physique et les maladies chroniques fréquentes. Son objectif : mieux évaluer l’état de santé de la population vivant en France.

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Arthrose : les Laboratoires Expanscience lancent un spot vidéo décalé

Les Laboratoires Expanscience viennent de lancer un film préventif et décalé. Son objectif : faire découvrir aux patients arthrosiques et à leur entourage le site Arthrolink ainsi que les solutions non pharmacologiques de lutte contre l’arthrose. Aujourd’hui, 44% des arthrosiques recherchent de l’information sur internet concernant l’arthrose.

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VIH / Sida : les découvertes de séropositivité toujours stables en France

Une étude de l’Institut national de veille sanitaire (InVS) publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) montre que le nombre de découvertes de séropositivité, après avoir diminué significativement entre 2004 et 2008, s’est depuis stabilisé autour de 6 200 par an.

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Cardio3 BioSciences nomme Hanspeter Spek à son Conseil d’Administration

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé la nomination de Hanspeter Spek comme administrateur non-exécutif. Elle devrait être formalisée lors de sa prochaine assemblée générale le 5 mai 2014.

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Cardiome conclut avec Vianex un accord pour commercialiser Brinavess en Grèce

La société canadienne Cardiome Pharma a annoncé un accord avec Vianex, dont le siège se trouve à Erythrea, en Grèce, en vue de la commercialisation et de la distribution de Brinavess ™ (vernakalant IV) en Grèce. Selon les termes de l’accord, Vianex a convenu d’objectifs commerciaux annuels précis pour Brinavess.

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Roch Doliveux, le CEO d’UCB, nommé pour un 2ème mandat à la présidence du conseil de l’IMI

Roch Doliveux, CEO d’UCB, vient d’être renouvelé à la présidence du Conseil d’Administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA).

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BioAlliance Pharma confie à Penn Pharma le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.

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Le Pr Pascal Piedbois nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer de Strasbourg

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, le Professeur Pascal Piedbois a été nommé Directeur Général du Centre de Lutte contre le Cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er avril 2014.

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