VIH / Sida : les découvertes de séropositivité toujours stables en France

Une étude de l’Institut national de veille sanitaire (InVS) publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) montre que le nombre de découvertes de séropositivité, après avoir diminué significativement entre 2004 et 2008, s’est depuis stabilisé autour de 6 200 par an.

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Cardio3 BioSciences nomme Hanspeter Spek à son Conseil d’Administration

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé la nomination de Hanspeter Spek comme administrateur non-exécutif. Elle devrait être formalisée lors de sa prochaine assemblée générale le 5 mai 2014.

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Cardiome conclut avec Vianex un accord pour commercialiser Brinavess en Grèce

La société canadienne Cardiome Pharma a annoncé un accord avec Vianex, dont le siège se trouve à Erythrea, en Grèce, en vue de la commercialisation et de la distribution de Brinavess ™ (vernakalant IV) en Grèce. Selon les termes de l’accord, Vianex a convenu d’objectifs commerciaux annuels précis pour Brinavess.

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Roch Doliveux, le CEO d’UCB, nommé pour un 2ème mandat à la présidence du conseil de l’IMI

Roch Doliveux, CEO d’UCB, vient d’être renouvelé à la présidence du Conseil d’Administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA).

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BioAlliance Pharma confie à Penn Pharma le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.

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Le Pr Pascal Piedbois nommé à la tête du Centre de Lutte contre le Cancer de Strasbourg

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, le Professeur Pascal Piedbois a été nommé Directeur Général du Centre de Lutte contre le Cancer Paul Strauss de Strasbourg, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er avril 2014.

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Innate Pharma : extension de cohorte dans l’étude de Phase I sur la combinaison de lirilumab et nivolumab

Innate Pharma, société qui développe des candidat-médicaments d’immunothérapie contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

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Cancer du col de l’utérus : des médecins lancent d’une pétition contre le vaccin Gardasil

Le Journal du Dimanche rapporte que près de 400 médecins viennent de lancer une pétition qui demande la « mise en place d’urgence » d’une mission parlementaire « sur l’opportunité » de la vaccination en France contre le cancer du col de l’utérus.

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Quintiles : le Dr Stella Blackburn nommée directrice de la gestion des risques mondiaux

Quintiles a annoncé aujourd’hui que Stella Blackburn a été nommée vice-présidente et directrice mondiale de la gestion des risques pour son groupe de recherche de phase avancée et de monde réel. À ce poste, la docteure Blackburn sera responsable de la direction des efforts de gestion des risques du groupe en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

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Gilead : l’EMA accepte sa demande d’AMM pour sa combinaison de Ledipasvir/Sofosbuvir dans l’hépatite C chronique

Gilead Sciences vient d’annoncer que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’une combinaison à dose fixe à prise quotidienne unique de l’inhibiteur de la NS5A, le ledipasvir (LDV), à 90 mg et de l’analogue de nucléotides inhibiteur de la polymérase, le sofosbuvir (SOF), à 400 mg, en traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA)

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