L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox vient d’annoncer la création d’un nouveau Conseil Scientifique (Scientific Advisory Board, SAB) composé de leaders d’opinions clefs dans le domaine de l’ophtalmologie. La première réunion du Conseil Scientifique aura lieu le 14 novembre 2013 à la Nouvelle-Orléans (Louisiane, Etats-Unis).
Lire la suiteRoche et la société pharmaceutique Polyphor ont annoncé lundi la conclusion d’un accord mondial de licence exclusive afin de développer et de commercialiser l’agent antibiotique macrocyclique expérimental POL7080 de Polyphor, pour les patients souffrant d’infections bactériennes dues à Pseudomonas aeruginosa. Cette «superbactérie», fréquente en milieu hospitalier, a évolué de façon à devenir résistante à de nombreux traitements antibiotiques.
Lire la suiteSylvain Ansart vient de rejoindre les laboratoires Aptalis Pharma, en qualité de Directeur Marketing International. Il est en charge de l’ensemble des produits du groupe, notamment de la promotion du portefeuille gastro-entérologie en France, Allemagne et au Canada.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.
Lire la suiteAprès « Un monde sans médicament » en 2012, le Leem lance sur internet à partir du 4 novembre une nouvelle web-série pour promouvoir le bon usage du médicament à la maison, à l’occasion de la Semaine de la sécurité des patients organisée par le ministère de la Santé du 25 au 29 novembre 2013.
Lire la suiteDans un contexte d’augmentation du nombre de dosage sanguins de la vitamine D, la Haute Autorité de Santé (HAS), qui vient de mener un état des lieux, estime que dans la plupart des cas, doser la vitamine D dans le sang n’apporte pas de renseignements utiles dans la prise en charge des patients.
Lire la suiteStallergenes et Greer, un laboratoire américain spécialisé le domaine de l’immunothérapie allergénique, ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord exclusif de commercialisation aux Etats-Unis d’Oralair®, comprimé d’immunothérapie allergénique actuellement en cours d’évaluation par la FDA.
Lire la suiteLa laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé jeudi la nomination de Marc Dunoyer au poste de directeur financier en remplacement de Simon Lowth qui quitte ses fonctions aujourd’hui.
Lire la suiteValneva a rapporté de nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de l’étude d’efficacité de Phase II/III de son candidat vaccin contre la Pseudomonas aeruginosa. Valneva et Novartis Vaccines & Diagnostics ont entamé des discussions sur la poursuite de l’étude suite aux recommandations du Comité indépendant de surveillance des données (DMC)
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) et la Ligue nationale contre le cancer viennent de publier un nouveau guide réactualisé sur les traitements. A destination des patientes, ce guide fait le point sur les différents traitements, les effets secondaires et aborde les questions liées à la vie quotidienne.
Lire la suiteOrganisée par le ministère de la santé, la 3ème édition de la semaine de la sécurité des patients se déroulera du 25 au 29 novembre 2013. Son objectif : favoriser la communication sur la sécurité des soins et mettre en avant le dialogue entre les patients, les usagers et les professionnels de santé.
Lire la suiteJanssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique strasbourgeoise, vient d’annoncer que son nouveau programme d’immunothérapie dans la tuberculose va bénéficier d’un financement de 5 millions de $ de l’U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID, qui relève de l’U.S. National Institute of Health ou NIH) octroyé par cette dernière à la société Emergent BioSolutions, avec qui Transgene va collaborer.
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