Rédaction | MyPharma Editions

Une nouvelle gouvernance pour les laboratoires Pierre Fabre

2 août 2013 Rédaction Bertrand Parmentier, Didier Miraton, Jean‐Jacques Bertrand, laboratoires, Pierre Fabre, Pierre‐Yves Revol

A la suite du décès de leur fondateur survenu le 20 juillet dernier, les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé jeudi la mise en place d’une nouvelle gouvernance. Pierre‐Yves Revol a été nommé Président de Pierre Fabre Participations. Jean‐Jacques Bertrand prend la présidence du Conseil d’Administration. Côté opérationnel, Bertrand Parmentier succède à Didier Miraton et devient le nouveau Directeur Général de Pierre Fabre SA.

Industrie Produits

Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande d’autoriser la vente sans ordonnance de Nasacort® AQ

1 août 2013 Rédaction Chattem, FDA, Nasacort® AQ, sanofi

Le Comité consultatif des médicaments non soumis à prescription médicale (NDAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé par 10 voix contre 6, avec 2 abstentions, recommandant l’autorisation de la vente sans ordonnance de Nasacort AQ de Sanofi, suspension pour pulvérisation nasale (acétonide de triamcinolone), aux États-Unis.

Médecine Politique du médicament

Les AVK restent la référence dans la fibrillation auriculaire non valvulaire selon la HAS

1 août 2013 Rédaction anticoagulants, anticoagulants oraux antivitamine K, AVK, HAS

La Haute Autorité de Santé (HAS) a diffusé mercredi une fiche de bon usage à l’attention des prescripteurs. Le message principal : les anticoagulants oraux antivitamine K restent le traitement de référence, les autres anticoagulants oraux représentent une alternative.

Médecine Recherche VIH

VIH : l’évolution progressive du virus rend difficile l’élaboration d’un vaccin

1 août 2013 Rédaction vaccin, VIH

Des travaux publiés dans la revue PLoS Pathogens montre que le virus du SIDA s’est adapté progressivement à la réponse immunitaire de la population humaine au cours de l’épidémie. Depuis son isolement dans les années 80 jusqu’à ce jour, le virus est devenu de moins en moins sensible aux anticorps neutralisants, compliquant la mise au point d’un vaccin préventif efficace.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Oncos Therapeutics: désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA pour CGTG-102

1 août 2013 Rédaction biotechnologie, Oncos Therapeutics

Oncos Therapeutics, une société de biotechnologie finlandaise spécialisée dans le développement d’immunothérapies oncolytiques pour les tumeurs solides, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l’European Medicines Agency (EMA) ont accordé la désignation de médicament orphelin à CGTG-102, un adénovirus codant pour le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (Ad5/3-D24-GMCSF), pour le traitement du sarcome des tissus mous.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Bernard Leroy nommé Directeur de l’Institut de Recherche Anti Contrefaçon de Médicaments

31 juillet 201331 juillet 2013 Rédaction Bernard Leroy, Institut de Recherche Anti Contrefaçon de Médicaments, médicaments

L’Institut de Recherche Anti Contrefaçon de Médicaments (IRACM) a annoncé la nomination de son nouveau Directeur, Bernard Leroy, à compter du 1er juillet 2013, pour trois ans. Il succède à Jacques Franquet qui prend sa retraite après avoir dirigé l’Institut depuis sa fondation en octobre 2010.

Industrie Management Nominations Stratégie

Sanofi : Carsten Hellmann et David Meeker nommés au Comité Exécutif

31 juillet 2013 Rédaction Carsten Hellmann, Comité Exécutif, David Meeker, Genzyme, nomination, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi la nomination de deux nouveaux membres au Comité Exécutif, effective à compter du 1er septembre 2013. Carsten Hellmann rejoint Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif Merial, la Division Santé Animale du Groupe. Le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme, intègrera le Comité Exécutif en qualité de Vice-Président Exécutif, Genzyme.

Cancer Industrie Produits Stratégie

Collaboration entre Nerviano Medical Sciences et Servier pour développer un médicament anticancéreux

30 juillet 201330 juillet 2013 Rédaction médicament, Nerviano Medical Sciences, pharmaceutique, Servier

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Nerviano Medical Sciences, la plus grande structure de recherche et de développement pharmaceutique en Italie spécialisée dans l’oncologie, ont annoncé mardi une collaboration et accord de licence mondial. Cet accord concerne le développement et la commercialisation de molécules innovantes pour agir contre la kinase TTK/MPS1, une enzyme impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et qui est anormalement surexprimée dans de nombreux cancers.

Médecine Politique du médicament Santé publique

Bromocriptine: le rapport bénéfice/risque n’est plus favorable dans l’inhibition de la lactation selon l’ANSM

30 juillet 2013 Rédaction ANSM, Bromocriptine, lactation, Parlodel, Zentiva

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé une réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®) et indiqués dans l’inhibition et la prévention de la lactation, soulignant des effets indésirables rares mais parfois graves, cardiovasculaires et neurologiques.

Nominations Politique de santé Politique du médicament

HAS: renouvellement de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé

30 juillet 2013 Rédaction dispositifs médicaux, HAS, Haute Autorité de Santé, nomination

La Haute Autorité de Santé a procédé au renouvellement de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé (CNEDiMTS). La CNEDIMTS a été créée pour donner un avis aux pouvoirs publics sur l’accès ou non au remboursement des dispositifs médicaux et actes professionnels et dans l’objectif de contribuer à améliorer la qualité des pratiques professionnelles et des soins aux patients.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Diabète: Adocia et Lilly mettent un terme à leur collaboration

30 juillet 2013 Rédaction

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi qu’il a été décidé avec Eli Lilly de ne pas poursuivre le programme de recherche commun prévu dans le contrat de licence signé en décembre 2011, qui donnait accès à la technologie BioChaperone® pour la formulation d’analogue d’insuline à action rapide.

A la Une Industrie Management Stratégie

Pfizer réorganise ses activités commerciales en trois nouvelles branches distinctes

29 juillet 2013 Rédaction activités commerciales, branches, Pfizer, pharmaceutique, réorganisation

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi la réorganisation de ses activités commerciales en trois entités distinctes, qui comprendront chacune les marchés développés et les pays émergents. Des changements qui seront effectifs à partir de janvier 2014.

A la Une Industrie Stratégie

Le génériqueur américain Perrigo rachète Elan pour 8,6 milliards de dollars

29 juillet 201329 juillet 2013 Rédaction blockbuster, Elan, OPA, Perrigo, TYSABRI

Le groupe américain de génériques Perrigo a annoncé lundi une OPA amicale de 8,6 milliards de dollars (soit 6,5 milliards d’euros) sur le laboratoire irlandais Elan. Ce dernier s’était lui-même mis en vente le mois dernier après avoir rejeté trois OPA hostiles du fonds d’investissement américain Royalty Pharma.