Contrefaçon: un faux site internet du groupe Pfizer signalé à la justice

Selon l’AFP, le ministère de la Santé vient de transmettre à la justice les informations concernant un faux site internet du groupe pharmaceutique Pfizer. Ce site, sur lequel ont été insérés les logos du laboratoire, propose à la vente des médicaments à prescription obligatoire. Principalement du Viagra, le traitement des troubles de l’érection du groupe américain.

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Lévothyroxine : Biogaran souhaite reprendre la fabrication de son générique dès septembre

Dans un communiqué diffusé vendredi, le laboratoire français de médicaments génériques Biogaran a indiqué qu’il continuait « à mettre tout en œuvre pour assurer la disponibilité de Lévothyroxine Biogaran (générique de Lévothyrox) dans un contexte de pénurie du médicament de référence ».

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Lévothyroxine : l’ANSM assure « la continuité du traitement des patients »

A son tour, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a assuré vendredi que des mesures permettant d’assurer le maintien de la prise en charge des patients traités par Lévothyrox (lévothyroxine) ont été mises en place pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l’approvisionnement de produit.

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Vaccins et aluminium : leur sécurité n’est pas remise en cause, estime le HCSP

Depuis plus de dix ans, la France fait l’objet de débats relatifs à la sécurité de l’aluminium utilisé comme adjuvant dans la plupart des vaccins. Dans un rapport publié le 29 juillet dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) « estime que les données scientifiques disponibles à ce jour ne permettent pas de remettre en cause la sécurité des vaccins contenant de l’aluminium, au regard de leur balance bénéfices/risques ».

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Lupin acquiert les droits exclusifs aux États-Unis d’Alinia® pour suspension orale

Le géant pharmaceutique indien a annoncé avoir signé un accord d’exploitation stratégique avec la société pharmaceutique américaine Romark Laboratories qui octroie à Lupin les droits exclusifs de promotion, distribution et commercialisation d’Alinia® (nitazoxanide) pour suspension orale aux États-Unis.

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Levothyrox® : « aucune rupture d’approvisionnement n’a été observée », affirme Marisol Touraine

Dans un communiqué publié jeudi, Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé, a affirmé qu’aucune rupture d’approvisionnement de Levothyrox®, médicament indiqué dans les hypothyroïdies, « n’a été observée, même si quelques difficultés locales de disponibilité sont décrites ».

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Vente en ligne de médicaments: la Féfis appelle à encadrer et sécuriser le marché

La Fédération des industries de santé (Fefis) a appelé jeudi les pouvoirs publics à « encadrer et sécuriser » la vente de médicaments sur internet. Elle estime ainsi que cette menace constitue « un danger immédiat pour les patients-consommateurs ».

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Café et grossesse : des conséquences sur le cerveau du bébé ?

Des travaux de chercheurs de l’Inserm, publiés dans la revue Science Translational Medicine, décrivent pour la première fois certains effets néfastes de la consommation de café par les souris femelles pendant la grossesse sur le cerveau de leur descendance. Une étude, qui bien qu’ayant recours à un modèle animal, pose la question des conséquences de la consommation de caféine par la femme enceinte.

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Myélome multiple : feu vert de l’UE pour Velcade® de Janssen comme traitement d’induction

Janssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Velcade® (bortézomibe) comme thérapie d’induction (une première option thérapeutique) en combinaison avec la dexaméthasone (VD) ou le thalidomide et la dexaméthasone (VTD). Cette prolongation de licence s’appliquera aux patients adultes atteints de myélome multiple non traité auparavant admissibles pour un traitement par chimiothérapie à doses élevées avec transplantation de cellules souches hématologiques.

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Jubilant Biosys et Endo Pharmaceuticals : accord de la FDA pour la soumission d’un médicament dans le cancer de la prostate

La société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’accord de la FDA des États-Unis pour la soumission, en collaboration avec la société américaine Endo Pharmaceuticals, d’un nouveau médicament de recherche concernant une nouvelle molécule ciblant le cancer de la prostate. Cette molécule va maintenant passer à la prochaine étape du développement et devrait faire l’objet d’essais cliniques d’ici à la fin 2013.

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Thyroïde : pénurie de lévothyrox en France

Dans une lettre écrite à la ministre de la Santé, l’association française des malades de la thyroïde (AFMT) a dénoncé la pénurie de de plusieurs dosages de lévothyrox (lévothyroxine), un médicament indiqué dans le traitement de diverses pathologies thyroïdiennes. En France, près de 3 millions de patients sont actuellement traités par Lévothyrox.

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