L'Info Industrie & Politique de Santé
Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé un chiffre d’affaires consolidé cumulé à fin décembre 2012 qui s’établit à 242.6 M€, en progression de3,3% par rapport à l’année précédente.
Lire la suiteThe Lancet a publié en ligne lundi les conclusions d’un essai clinique pivot de Phase III portant sur Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) incluant 3 630 nourrissons âgés de 2 mois et plus. L’étude a montré que Bexsero induit une réponse immunitaire protectrice et présente un profil d’innocuité acceptable lorsqu’il est administré en trois doses de primo-vaccination de façon concomitante avec des vaccins de routine.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique français LFB vient d’annoncer le changement de nom de sa filiale GTC Biotherapeutics. Le nom, rEVO Biologics, entend refléter la récente croissance commerciale de la société et la stratégie d’entreprise de développer des médicaments recombinants dans le traitement de maladies rares.
Lire la suiteDans un communiqué, la CNAMTS annonce que les dépenses du régime général augmentent de +2,1% sur les onze premiers mois de l’année 2012 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. Sur les onze premiers mois de l’année, les remboursements de soins de ville du régime général progressent de +0,5% par rapport à la même période en 2011.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde, dans un point d’information publié vendredi, contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, médicament qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.
Lire la suiteSanofi Pasteur MSD a annoncé vendredi que Serge Montero a été nommé vice-président et directeur général de Sanofi Pasteur MSD, France. Il succède à Eric LeCocq, qui a quitté ses fonctions de Directeur Général France pour poursuivre des opportunités extérieures.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co (connu sous le nom de MSD en France) a annoncé vendredi que la société prenait des mesures pour suspendre la disponibilité des comprimés de TREDAPTIVE™ (acide nicotinique/laropiprant) à libération modifiée dans le monde entier.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé que la Commission européenne a approuvé une extension de la licence du médicament administré par voie orale à prise uniquotidienne ZYTIGA® (acétate d’abiratérone).
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi la saisie de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour que les autorisations de mise sur le marché (AMM) des pilules contraceptives de 3ème et 4ème générations soient modifiées : l’objectif est que ces pilules ne soient plus prescrites aux femmes en premier choix. Aujourd’hui, 2,5 millions de femmes prennent actuellement des pilules de 3e et 4e génération, soit la moitié des femmes sous pilule en France.
Lire la suiteLe projet REBORNE (Régénération des défauts osseux utilisant de nouvelles approches d’ingénierie biomédicale) financé par la Commission Européenne et coordonné par l’Inserm, vient d’obtenir l’accord de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour débuter un essai clinique en chirurgie orthopédique visant à réparer les os à partir de cellules souches adultes, combinées à un biomatériau.
Lire la suiteLes industriels du générique en campagne pour restaurer la confiance du grand-publicFace aux « rumeurs, informations péjoratives et idées reçues », les laboratoires de médicaments génériques lancent à compter du 14 janvier 2013 une vaste campagne de communication pour rétablir la confiance du grand-public dans le médicament générique.
Lire la suiteLe LFB entend créer une joint-venture de bioproduction en Corée du Sud Le Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) et Shin Poong Pharmaceutical ont annoncé la signature d’une lettre d’intention portant sur une joint-venture intervenant dans la fabrication de médicaments issus des biotechnologies. Les négociations se poursuivront au cours du 1er semestre 2013 pour signer un accord définitif relatif à la construction d’une usine de purification et de « fill and finish » en Corée du Sud.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre on annoncé mercredi la nomination d’Eric Ducournau au poste de Directeur Général de Pierre Fabre Dermo‐Cosmétique. Eric Ducournau succède ainsi à Jacques Fabre dont le départ avait été annoncé précédemment.
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