Co-infection tuberculose et VIH: plus de 900 000 vies sauvées selon l’OMS

L’OMS actualise ses recommandations pour étendre les interventions de santé publique efficaces visant à réduire les décès dus à la tuberculose chez les personnes vivant avec le VIH. On estime à 910 000 le nombre de vies sauvées à l’échelle mondiale au cours des six dernières années grâce à une meilleure collaboration entre les services pour la tuberculose et les services pour le VIH selon les chiffres relatifs à l’impact sur la santé mondiale publiés le 2 mars dernier.

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Progrès thérapeutique 2011: la France en décalage avec les évaluations internationales selon le Leem

48 nouveaux médicaments ou associations de médicaments ont été autorisés en 2011 par la Food and Drug Administration (FDA) et 41 par l’Agence Européenne du Médicament (EMA), contre 20 en 2010 par chaque agence. « Ce chiffre est l’un des plus élevés de la dernière décennie », a constaté la FDA, lors de son bilan, publié le 3 novembre 2011. La plupart des autorisations concernent des thérapies ciblées qui s’affirment comme une tendance lourde de l’innovation thérapeutique du 21ème siècle.

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“Je veux un stage de Médecine Générale”

communiqué de presse ANEMF – L’Association Nationale des Etudiants en Médecine de France, membre de la FAGE, célébrait, hier, un triste anniversaire. Voilà désormais 15 ans que nos ministères de tutelle affichaient officiellement une volonté commune : promouvoir la médecine générale auprès des étudiants en médecine en leur permettant de réaliser un stage chez le praticien pendant leur second cycle. A ce jour, seuls 49% des étudiants y ont accès1.

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Sanofi : Jean-Luc Lowinski nommé Senior Vice-Président, Région Asie

Sanofi a annoncé vendredi la nomination de Jean-Luc Lowinski au poste de Senior Vice-Président, Région Asie. Cette nomination prendra effet le 1er mai 2012. Basé à Shanghai, Jean-Luc Lowinski sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre de la Global Leadership Team du groupe pharmaceutique.

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Face aux résistances du cancer, de nouvelles molécules voient le jour

Une équipe franco-italienne menée par des chercheurs du CNRS et de l’Inserm (1) vient de découvrir une nouvelle famille de composés qui pourrait permettre de traiter de nombreux cancers, notamment des tumeurs cérébrales et des cancers de la peau. Brevetées par le CNRS, ces molécules bloquent la voie de signalisation Hedgehog, une chaîne de réactions moléculaires dont le dérèglement serait impliqué dans plusieurs cancers.

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Le japonais Dainippon Sumitomo va acquérir Boston Biomedical pour 2,63 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique japonais Dainippon Sumitomo Pharma se prépare à acquérir Boston Biomedical, une entreprise biotechnologique amércaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anticancéreuses novatrices, pour un montant atteignant 2,63 milliards de dollars. L’acquisition inclut un pipeline ciblant les cellules souches cancéreuses.

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Polyarthrite rhumatoïde: résultats positifs pour RoActemra de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.

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Nora Berra inaugure le Novalis Tx, nouvel équipement de radiothérapie de l’Institut Gustave Roussy

A l’occasion du lancement de « Mars bleu », mois national de sensibilisation au dépistage du cancer colorectal, madame Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé a visité l’Institut Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, jeudi 1er mars 2012. A cette occasion, elle a inauguré un nouvel équipement de radiothérapie de très haute précision, le Novalis Tx, premier installé en Ile-de-France.

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Médicaments: l’UE veut réduire les délais des procédures de tarification et de remboursement

La Commission européenne a aujourd’hui proposé de rationaliser et de réduire le délai d’adoption des décisions nationales concernant la tarification et le remboursement des médicaments. À l’avenir, ces décisions devraient être prises, en règle générale, dans un délai de 120 jours pour les médicaments innovants et dans un délai de 30 jours uniquement, au lieu de 180 actuellement, pour les médicaments génériques.

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e-Santé: 14 projets sélectionnés dans le cadre du premier appel à projets

Le premier appel à projets d’e-Santé dédié aux technologies numériques pour la santé et l’autonomie sur les lieux de vie a débouché sur la sélection de 14 projets coopératifs de recherche et développement parmi 45 projets candidats, a annoncé mercredi le gouvernement. Ces projets, représentant un montant total de près de 18 millions d’euros, ont été retenus en raison de leur caractère innovant et de leurs perspectives économiques futures.

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Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

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Mars bleu : mois de mobilisation contre le cancer colorectal

Pour la 5e année consécutive, le mois de mars est l’occasion pour les autorités sanitaires de lancer la mobilisation contre le cancer colorectal. Après le cancer du poumon, le cancer colorectal reste le deuxième cancer le plus meurtrier en France. En 2011, le nombre de nouveaux cas de cancer colorectal a été estimé à 40 500 ; près de la moitié des tumeurs sont diagnostiquées entre 50 et 74 ans (1).

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