L'Info Industrie & Politique de Santé
Afin d’accélérer le déploiement de la télémédecine, dans une démarche de synergie entre les niveaux national et régional, le comité de pilotage télémédecine, présidé par la direction générale de l’offre de soins (DGOS), a décidé de mettre en place un dispositif d’accompagnement de « projets pilotes ».
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui le début de CEARLY™, une étude de phase III dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cimzia® (certolizumab pegol) en association avec le méthotrexate (MTX) pour induire et maintenir une réponse clinique chez des adultes qui présentent une polyarthrite rhumatoïde précoce et active modérée à sévère et qui n’ont pas été traités au préalable avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).
Lire la suiteLes Entreprises du médicament ont décidé de modifier les modalités de remise d’échantillons, dans le cadre de leur démarche d’amélioration continue des pratiques professionnelles et dans une logique de bon usage du médicament.
Lire la suiteLe projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen sur le cancer de la prostate résistant à la castration, sera présenté lors du 27ème congrès annuel de l’EAU (European Association of Urology), qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. La présentation détaillera l’analyse des données de tolérance, jusqu’à trois ans issues de l’étude de phase II de TASQ menée sur des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie atteints d’un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (Castrate Resistant Prostate Cancer – CRPC).
Lire la suiteGENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.
Lire la suiteL’arrêté qui définit le cahier des charges de la filière à responsabilité élargie du producteur (REP) pour la gestion des déchets d’activités de soins à risques infectieux (DASRI) perforants produits par les patients en autotraitement a été publié au Journal Officiel du 8 février 2012 . Fruit d’un an de travail avec l’ensemble des acteurs de la filière, ce cahier des charges -publié au Bulletin Officiel d’ici la fin de semaine- va permettre l’agrément d’un éco-organisme au cours du premier trimestre 2012, et le déploiement rapide d’un dispositif de collecte sur l’ensemble du territoire.
Lire la suiteLe 29 février 2012, la cinquième édition de la Journée Internationale des Maladies Rares sera placée sous le mot d’ordre « SOLIDARITÉ ». Une maladie est considérée comme rare si elle touche moins de 1 personne sur 2000. A ce jour, plus de 6000 maladies rares sont connues et 5 nouvelles maladies rares sont identifiées par mois. Paradoxalement, si les maladies sont rares, les malades, eux, sont nombreux. En France, elles concernent 3 millions de personnes, soit 1 personne sur 20.
Lire la suiteL’Afssaps entend donner une nouvelle impulsion à sa collaboration avec les associations de patients, à partir des moyens que lui confèrent de nouvelles dispositions législatives. Pour la première fois, elle lance ainsi un appel à projets spécifiquement destiné à ces acteurs du système de santé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Johnson and Johnson a annoncé mardi la nomination par son conseil d’administration d’Alex Gorsky au poste de Chief Executive Officer (CEO) à compter du 26 avril 2012. Il succède ainsi à Bill Weldon, 63 ans qui reste président du conseil d’administration.
Lire la suiteCegedim Relationship Management publie son second baromètre annuel consacré aux tendances européennes en matière de consolidation et de traçabilité des dépenses (2011 European Trends in Aggregate Spend, Transparency and Disclosure). Menée en 2011 auprès des grands décideurs européens, cette étude fournit une analyse comparative, entre 2010 et 2011, des tendances et des défis actuels en matière de conformité réglementaire dans le secteur des sciences de la vie.
Lire la suiteLes Laboratoires Servier et la société française Vaiomer ont annoncé avoir conclu un accord de recherche visant l’identification de nouvelles cibles dans le cadre de programmes de mise au point de traitements innovants pour le diabète de type 2 et les maladies métaboliques. Vaiomer est une société de biotechnologie créée grâce au transfert par l’INSERM des brevets issus des travaux des Prs Rémy Burcelin et Jacques Amar sur les relations entre le microbiote tissulaire et les maladies métaboliques et cardiovasculaires.
Lire la suiteTxCell SA, une société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la présentation des résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II chez les patients atteints de la maladie de Crohn (CATS1), avec son premier produit candidat Ovasave®.
Lire la suiteJubilant Biosys, la société pharmaceutique basée à Bangalore en Inde et la société américaine de biotechnologie Mnemosyne Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration en termes de découverte de médicaments avec qui aura pour objectif d’identifier des produits en phase préclinique dans le domaine des pathologies neuropsychiatriques.
Lire la suite