L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe LFB a annoncé jeudi son investissement dans un projet majeur de production de médicaments de thérapies cellulaires dans le cadre d’un accord avec deux entreprises de biotechnologie et sept établissements publics hospitaliers. Le projet « C4C » dédié à la fabrication industrielle de produits de thérapies cellulaires est soutenu par OSEO dans le cadre des Investissements d’Avenir.
Lire la suiteADOCIA, société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé mardi les résultats positifs de son essai clinique de Phase IIa visant à confirmer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme est soutenu par OSEO.
Lire la suiteLe tome 2 du rapport ONDPS 2010-2011, réalisé en partenariat avec l’INCa, est consacré aux « Métiers liés au cancer. Leur répartition et ses déterminants ». Ce rapport, qui comporte également un bilan des résultats des travaux menés par l’ONDPS et l’INCa depuis 2006, a pour vocation d’apporter un éclairage sur les perspectives d’évolution de la démographie de ces spécialités, et sur les options susceptibles d’améliorer leur répartition territoriale.
Lire la suiteEn janvier 2012, les remboursements de soins de ville connaissent une progression modéréepar rapport au même mois de l’année précédent : +1,2% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières (CJO-CVS). En rythme annuel (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) la progression est de +3,1%, en léger retrait par rapport à fin décembre 2011 (+3,2%).
Lire la suiteThéramex-Teva, spécialisé dans la santé de la femme, a annoncé mercredi dans un communiqué son soutien à l’initiative phare du rapport du Pr. Israël Nisand, du Dr Brigitte Letombe et de Sophie Marinopoulos. Le laboratoire se porte ainsi « candidat à l’ouverture de toutes discussions sur le sujet de la contraception chez les mineures » et devient ainsi le premier fabricant de contraceptifs à s’engager pour ce forfait avec la nouvelle pilule issue de sa recherche.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 28 février 2012, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs, dans la famille de pensée des laboratoires européens : Eric Fatalot, Président Directeur Général de Chiesi SA. et Martine Draullette, Présidente de Roche SAS.
Lire la suiteNora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la santé a présenté aujourd’hui, en lien avec Marie-Anne Montchamp, secrétaire d’Etat auprès de la ministre des solidarités et de la cohésion sociale, le Plan psychiatrie et santé mentale 2011-2015 dont l’élaboration avait été demandée, l’an dernier, par le Président de la République. Un plan qui se décline en quatre axes stratégiques.
Lire la suiteLa société DBV Technologies a annoncé hier que son programme de développement clinique pour Viaskin® Peanut, un patch conçu pour le traitement par désensibilisation des patients allergiques à l’arachide, a été reconnu comme programme « Fast Track » par la FDA aux Etats-unis.
Lire la suiteLe 2 mars 2012, le Ministère chargé de la Santé diffusera une nouvelle campagne nationale d’information et de sensibilisation sur le bon usage du médicament. Signée « Les médicaments, ne les prenez pas n’importe comment. », cette campagne a pour objectif de faire prendre conscience aux Français des risques liés à la banalisation de la consommation du médicament et de réaffirmer le rôle prépondérant des professionnels de santé.
Lire la suiteL’agence de communication en Santé globale inVentiv Health Communications/Europe (iHCE), filiale d’inVentiv Health, a annoncé aujourd’hui l’ouverture officielle de son nouveau siège social à Londres pour servir de plaque tournante à tous ses bureaux européens et soutenir la croissance rapide de l’activité intégrée du groupe.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande de nouveau médicament auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis en vue de l’autorisation de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique oral de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). La demande auprès de l’Agence européenne des médicaments devrait être déposée dans les prochains jours.
Lire la suiteDans un rapport publié en ligne, l’Académie nationale de médecine appelle à plusieurs mesures de précaution quant à l’utilisation des génériques. Elle appelle également à promouvoir la prescription et la délivrance des médicaments génériques par « une pédagogie appropriée » auprès des patients comme des médecins et pharmaciens.
Lire la suiteLe coréen Samsung Biologics et la société américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui l’établissement de leur coentreprise, Samsung Bioepis Co., Ltd., pour développer, fabriquer et commercialiser des médicaments bio-similaires dans le cadre de leur accord annoncé en décembre.
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