Gilead : Alessandro Riva nommé Vice-Président Senior et Directeur de la Recherche Thérapeutique en Hématologie et Oncologie

Gilead Sciences a annoncé l’arrivée du Dr Alessandro Riva en tant que Vice-Président Senior et Directeur de la Recherche Thérapeutique en Hématologie et Oncologie du groupe le mercredi 4 janvier.

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Celyad: recrutement d’un 1er patient souffrant d’un cancer du pancréas dans l’essai THINK

Celyad, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’activation du second site clinique en Belgique pour l’étude THINK avec le prélèvement des cellules d’un premier patient souffrant d’un cancer du pancréas aux Cliniques Universitaires Saint-Luc (UCL).

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Allergies alimentaires: ASIT biotech reçoit 6 millions d’euros pour développer de nouveaux produits candidats

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie pour le traitement des allergies, a annoncé hier avoir reçu un financement de 6 millions d’euros du gouvernement wallon pour le développement de nouveaux produits candidats contre les allergies alimentaires.

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Nicox fait un point sur le développement du NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société de R&D spécialisée en ophtalmologie, vient de présenter de nouvelles informations cliniques et réglementaires sur le développement du NCX 4251, sa nouvelle suspension ophtalmique nanocristalline de propionate de fluticasone, développée pour la première fois en application locale pour le traitement des épisodes d’exacerbation aigüe de la blépharite.

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Ultragenyx : la demande d’AMM de KRN23 acceptée pour évaluation par l’EMA

La société américaine Ultragenyx et son partenaire japonais Kyowa Kirin International viennent d’annoncer que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché de KRN23, indiqué dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X (HLX).

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Maladie de Crohn: Enterome initie l’étude clinique de Phase I de son candidat médicament EB8018

Enterome, société de biotechnologie dédiée au développement de médicaments et de diagnostics issus du microbiote intestinal, a annoncé le lancement de l’étude clinique de Phase I de son candidat médicament EB8018. Le mécanisme d’action de cette molécule est basé sur une approche originale et innovante du traitement de la maladie de Crohn.

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Immuno-oncologie : Servier et Pieris Pharmaceuticals établissent une alliance stratégique

Le groupe pharmaceutique Servier et la société de biotechnologie américaine Pieris Pharmaceuticals viennent d’annoncer une collaboration étendue en immuno-oncologie. Les deux partenaires mèneront conjointement plusieurs programmes thérapeutiques bispécifiques, incluant le double inhibiteur de point de contrôle PRS-332 déposé par Pieris.

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Abivax obtient un financement de 8,4 millions d’euros du Programme d’investissement d’avenir

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, vient d’obtenir un financement de 8,4 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « Projets de R&D Structurants Pour la Compétitivité » (PSPC) du Programme d’investissement d’avenir (PIA), piloté par le Commissariat général à l’investissement (CGI) et opéré par Bpifrance.

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Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de 15M$ de Bristol-Myers Squibb

Innate Pharma, la société marseillaise spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu, au titre du contrat de licence de lirilumab, un paiement d’étape de 15 millions de dollars de la part de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab.

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Takeda et PvP Biologics vont développer un nouveau traitement ciblant la maladie cœliaque

Takeda et PvP Biologics viennent d’annoncer un accord global portant sur le développement de KumaMax, nouvelle enzyme conçue pour décomposer les éléments immunoréactifs du gluten dans l’estomac, empêchant ainsi les symptômes douloureux et les lésions dans l’intestin grêle provoquées par une ingestion accidentelle de gluten.

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Bone Therapeutics reçoit 2,3 millions d’euros de financement de la Région wallonne

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui avoir reçu 2,3 millions d’euros de financement non dilutif de la part de la Région wallonne. Cette dotation permettra à la société belge de poursuivre des recherches sur les produits de thérapie cellulaire dans de nouvelles indications, ainsi que dans l’optimisation de la production.

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Diabète de type 1 : Adocia annonce deux nouveaux projets de combinaisons multi-hormonale

Adocia a annoncé le lancement de deux nouveaux projets utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® : la combinaison d’insuline lispro avec le pramlintide (analogue d’amyline, Symlin®, AstraZeneca) et la combinaison d’insuline lispro avec l’exenatide (agoniste du récepteur au GLP-1, Byetta®, AstraZeneca).

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